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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012A10)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:王英姿李兆新邢丽红常志强郭萌萌更多>>
相关机构:中国海洋大学中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇代谢动力学
  • 2篇牙鲆
  • 2篇药物
  • 2篇药物代谢
  • 2篇药物代谢动力...
  • 2篇磺胺
  • 1篇代谢物
  • 1篇呋喃唑酮
  • 1篇唑酮
  • 1篇磺胺多辛
  • 1篇肌肉
  • 1篇肌肉组织
  • 1篇半滑舌鳎
  • 1篇UPLC
  • 1篇噁唑
  • 1篇噁唑烷
  • 1篇噁唑烷酮
  • 1篇残留消除规律

机构

  • 3篇中国水产科学...
  • 3篇中国海洋大学

作者

  • 3篇邢丽红
  • 3篇李兆新
  • 3篇王英姿
  • 2篇姬泓巍
  • 2篇郭萌萌
  • 2篇常志强
  • 1篇刘莹

传媒

  • 2篇中国渔业质量...
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磺胺多辛在半滑舌鳎体内的残留消除规律被引量:1
2013年
在20±2℃水温条件下,以100 mg/kg的剂量,对半滑舌鳎连续口灌3 d,采用超高效液相色谱仪(UPLC)测试磺胺多辛在半滑舌鳎血浆及各组织中的残留浓度,研究磺胺多辛在半滑舌鳎体内的残留消除规律。结果表明,在停药1d后,血浆中的质量浓度最高,在血浆、肌肉、肝脏、肾脏和皮肤中的质量浓度分别为241.5、50.9、16.66、53.15和97.69μg/g;在停药30 d后,磺胺多辛的质量浓度分别为0.30、0.10、0.05、0.08和0.14μg/g。在血浆和各组织中的残留消除方程分别为C血浆=205.8e-0.21t、C肌肉=56.44e-0.21t、C肝脏=19.94e-0.22t、C肾脏=56.86e-0.23t、C皮肤=117.5e-0.23t。中国农业部NY 5070—2002《无公害食品水产品中渔药残留限量》规定的磺胺药的残留限量低于0.1 mg/kg,若低于此限量值,则半滑舌鳎的血浆、肌肉、肝脏、肾脏和皮肤则分别需要36.3、30.2、24.1、27.6和30.7 d。因肌肉和皮肤是可食性组织,且考虑血浆的影响,最终确定在本实验条件下,磺胺多辛在半滑舌鳎体内的休药期不低于37 d。
王英姿李兆新姬泓巍邢丽红郭萌萌常志强
关键词:磺胺多辛半滑舌鳎UPLC
呋喃唑酮及其代谢物在牙鲆肌肉组织中的代谢动力学研究被引量:7
2013年
采用高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱联用法分别测定牙鲆肌肉组织中的呋喃唑酮及其代谢物3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)的残留浓度。在(22±2)℃条件下,研究了单剂量口灌条件下(以80mg/kg计),呋喃唑酮及其代谢物AOZ在牙鲆肌肉中的代谢规律。结果显示:1)呋喃唑酮在牙鲆肌肉组织中的药-时曲线出现明显的双峰现象,非房室模型统计矩原理分析药动学数据,第一次达峰时间Tmax(1)出现在2h,第一次达峰浓度Cmax(1)为3060.5μg/kg;第二次达峰时间Tmax(2)出现在8h,第二次达峰浓度Cmax(2)为508.3μg/kg;药-时曲线下面积AUC为10.9;平均滞留时间MRT为6.9h,说明呋喃唑酮在牙鲆体内吸收较迅速,消除时间较短。2)代谢物AOZ在牙鲆肌肉中的药代动力学模型符合二房室模型,一级吸收速率常数Ka为0.2,吸收半衰期t1/2Ka为3.2h,分布半衰期t1/2α为4.2h,消除半衰期t1/2β为95.1。说明代谢物AOZ在牙鲆体内吸收、消除所需时间较长,直至停药后528h仍然能够检测到残留。
刘莹李兆新郑炯邢丽红王英姿
关键词:牙鲆呋喃唑酮药物代谢动力学
磺胺邻二甲氧嘧啶在牙鲆体内的代谢动力学被引量:2
2013年
采用超高效液相色谱法(UPLC)测定磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadinoxine,SDM’)在牙鲆Paralichthy solivaceus血浆、肌肉和肝脏中浓度随时间的变化,通过DAS 2.0版药物代谢动力学软件研究了SDM’在牙鲆体内的药代动力学。研究结果表明,以200mg/kg的剂量进行单次口灌,SDM’在血浆、肌肉和肝脏中的代谢过程均符合二室模型,药-时曲线呈现单峰变化;达到Cmax的时间分别是24、24、8h,Cmax分别是158.09、43.04和6.71mg/kg;消除半衰期分别为48.9、501.5和116.1h。SDM’在牙鲆体内消除较慢,残留时间较长。
王英姿姬泓巍李兆新郭萌萌邢丽红常志强
关键词:牙鲆药物代谢动力学
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