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国家科技重大专项(2009ZX08011-024B)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:潘志文陈伟庭穆虹梅曼彤姜大刚更多>>
相关机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇定量PCR
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤磷
  • 1篇土壤磷素
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因大豆
  • 1篇磷素
  • 1篇基因
  • 1篇TAIL-P...
  • 1篇大豆

机构

  • 1篇华南农业大学

作者

  • 1篇姚涓
  • 1篇周峰
  • 1篇姜大刚
  • 1篇梅曼彤
  • 1篇穆虹
  • 1篇陈伟庭
  • 1篇潘志文

传媒

  • 1篇中国油料作物...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
土壤磷素高效利用转基因大豆特异性PCR检测方法被引量:2
2012年
华南农业大学根系生物学研究中心采用拟南芥的紫色酸性磷酸酶基因AtPAP15转化大豆品系粤春03-3(YC03-3),获得了酸性磷酸酶活性明显提高、可高效利用土壤磷素的转基因大豆新品系AP15-1。本研究以AP15-1为研究对象,应用TAIL-PCR技术,根据载体序列设计特异引物,获得了转化载体左侧插入的旁邻序列。设计事件特异性检测引物,进行PCR扩增,只能在AP15-1的样品中扩增出特异性条带,进一步用实时荧光定量PCR作分析,结果显示,该引物对重复性好,融解曲线显示只有一个特异峰值。本实验应用该引物对建立的检测方法,检测的灵敏度可以达到0.01%,实时荧光定量PCR检测的极限值可以达到9个基因组的拷贝数,能够满足对转基因大豆新品系AP15-1及其衍生品种检测的需要。
姚涓潘志文陈伟庭周峰穆虹姜大刚梅曼彤
关键词:转基因大豆TAIL-PCR定量PCR
共1页<1>
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