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国家高技术研究发展计划(2006AA100108-4-12)
国家高技术研究发展计划(2006AA100108-4-12)
- 作品数:6 被引量:48H指数:4
- 相关作者:曹珂陈昌文王力荣方伟超朱更瑞更多>>
- 相关机构:中国农业科学院郑州果树研究所江苏省农业科学院南京农业大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 甘肃桃抗南方根结线虫性状的SRAP标记被引量:3
- 2010年
- 以桃野生近缘种红根甘肃桃(Prunus kansuensis)与贝蕾[P.persica(L.)Batsch.]杂交的BC1代190株后代为试材,采用SRAP分子标记进行遗传分析。通过筛选在亲本中扩增稳定且多态性丰富的53对SRAP引物进行后代分析,获得来自红根甘肃桃且符合1︰1分离比例的标记115个。应用Mapmaker/Exp3.0分析软件构建了红根甘肃桃的SRAP分子连锁图谱。该图谱共8个连锁群,包含103个标记,其中102个SRAP标记、1个抗南方根结线虫(Meloidogyneincognita)标记,总图距994.2cM,每个连锁群的平均长度为124.3cM,标记间平均图距为9.6cM。抗南方根结线虫标记Mi-redkansu位于第5连锁群,并获得与其紧密连锁的SRAP标记,其遗传距离为2.1cM。以36株F2代群体作为验证,检验标记的准确性为91.7%。
- 刘伟曹珂王力荣张绍铃朱更瑞方伟超陈昌文
- 关键词:根结线虫SRAP标记
- 桃花粉育性与花药颜色的关系及其SSR分子标记被引量:6
- 2010年
- 以李属桃亚属的637份桃品种种质和栽培种瑞光19×Summergrand杂交的138株F1群体为试材,对桃花粉育性与花药颜色的关系及其SSR分子标记进行研究。结果表明:在所有品种中,橘红花药最多,占总份数的91.2%,其中绝大部分花粉可育;橘黄和黄色花药的种质数量次之;白色和浅褐花药的种质最少,且均表现为花粉不稔;整体表现为红色和黄色花药与花粉可育具有较强的正相关性。本试验从122对SSR引物中筛选出2对与花粉育性性状连锁的标记CPDCT013和CP-SCT012,根据这2个标记参考整合参考图谱的位置,将控制花粉育性的基因定位在桃第6条染色体上端。对已经报道的2个桃花粉育性标记CPPCT004和NNJ-I以及第6条连锁群的其他SSR位点在花粉育性不同的24个品种上验证,结果表明只有UDP96-001(125bp)可以用于桃花粉育性的分子标记辅助育种。
- 曹珂王思倩朱更瑞方伟超陈昌文王力荣
- 关键词:花粉育性分子标记
- 红根甘肃桃根系MYB基因片段的克隆及序列分析被引量:4
- 2011年
- 为了明确MYB转录因子在红根甘肃桃抗性分子机制中的作用,通过RT-PCR从红根甘肃桃根系cDNA中克隆了14个MYB基因片段,序列分析表明这些片段与苹果、葡萄、拟南芥、番茄等植物的MYB转录因子高度同源;系统进化分析显示红根甘肃桃的11个PkMYB分别与拟南芥、番茄、杨树、柿等植物中已知功能的MYB转录因子聚在不同的亚类,据此推测它们可能有相似的功能。试验结果为进一步研究MYB基因在红根甘肃桃抗性机制中的作用奠定了基础。
- 魏潇曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文
- 关键词:根系MYB基因克隆
- 与桃树性高/矮性状相关的SRAP标记被引量:5
- 2011年
- 利用矮生型进行密植栽培是桃树生产发展的一个重要方向。利用SRAP标记技术以寿星桃A20(Prunuspersica var.densa Makino)与普通桃(P.persica L.Batsch)品系99-12-34的F1代杂交分离群体共123个单株(矮生型63株,普通型60株)为试材,对控制桃高/矮性状的基因进行分子定位,从而为明确桃的矮化机理提供依据。用分离群体分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA),通过对336对SRAP引物的筛选,获得了1个与高/矮性状连锁距离为3.2 cM的SRAP标记。利用该标记对本试验群体以外的34个桃品种的DNA进行扩增,符合率达到88.2%,初步认为可以用于桃的分子辅助育种。
- 张妤艳俞明亮马瑞娟蔡志翔沈志军许建兰
- 关键词:矮生性状SRAP标记
- 桃果肉颜色性状的SSR标记及其在品种中的验证被引量:7
- 2010年
- 桃果肉颜色是与果品加工密切相关的一种重要经济性状。以桃栽培种瑞光19(白肉)×Summergrand(黄肉)杂交的104株F1后代分离群体为试材,对桃白肉/黄肉的SSR分子标记进行研究,以期为该性状的分子标记辅助育种奠定理论基础。结果表明,筛选的135对引物中有4对引物,CPDCT024、pchgms3、CPPCT026和BPPCT011,在白肉和黄肉单株以及混合基因池间扩增出差异。分析性状与标记的连锁情况表明,CPDCT024与白/黄肉性状遗传距离最近,为7.8cM。试验构建了桃白/黄肉性状的连锁群,根据4个SSR标记与参考图谱T×E和P2175×GN比对,将控制白/黄肉性状的基因定位在参考图谱第1连锁群,对应于桃的第1条染色体。以CPDCT024和参考图谱上另一个与白/黄肉性状连锁距离较近的标记CPPCT026在20个白肉和黄肉品种上验证,CPDCT024检测的准确率为70%,优于CPPCT026。
- 曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文赵佩
- 关键词:果肉颜色SSR分子标记
- 桃遗传图谱的构建及两个花性状的分子标记被引量:24
- 2009年
- 以桃‘红垂枝’与其近缘种山桃‘白花山碧桃’杂交的52株F1群体为试材,采用SSR、AFLP和SRAP分子标记进行遗传分析。筛选扩增稳定且多态性丰富的38对SSR引物、61对AFLP引物和38对SRAP引物进行群体分离分析,获得符合1:1分离的标记441个,亲本为双杂合位点的标记52个。应用Mapmaker分析软件将符合1:1分离的标记和雌蕊发育性状一起构建了包含11个连锁群的遗传图谱,该图谱共206个标记(18个SSR,126个AFLP、61个SRAP和1个形态学标记),全长1193.2cM。每个连锁群的平均长度为108.5cM,标记间平均图距为5.8cM。根据18个SSR标记与T×E参考图谱比对,本试验中的11个连锁群对应于参考图谱的G1至G8,标记的线性符合度较好。雌蕊发育性状标记定位在第1连锁群,对应于1号染色体。应用Mapmaker分析软件将亲本为双杂合位点标记和花单瓣/重瓣性状一起分析,获得1个新单瓣/重瓣基因的两个AFLP标记。
- 曹珂王力荣朱更瑞方伟超陈昌文
- 关键词:雌蕊发育分子标记