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大黄素对大鼠体外血管内皮一氧化氮cGMP信号途径的影响被引量：9: 2006年; 目的探讨大黄素的舒血管效应与血管内皮一氧化氮cGMP信号途径的关系。方法采用MedLab生物信号采集系统记录灌流大鼠胸主动脉环张力变化;用硝酸还原酶法测定大黄素处理后离体大鼠主动脉血管的总一氧化氮合酶(tNOS)、结构型一氧化氮合酶(cNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的变化。结果大黄素对苯肾上腺素和氯化钾预收缩的内皮完整和去内皮血管环具有浓度依赖性的舒张作用。非特异性钾通道抑制剂氯化铯预处理能显著减弱大黄素对去内皮血管环的舒血管作用,但未能抑制大黄素对内皮完整血管环的舒血管作用。用一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME和鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ预处理后,40μmol/L大黄素引起的血管舒张作用被部分阻断,其血管舒张幅度分别为对照的(64·76±13·73)%和(6·28±4·79)%。40μmol/L大黄素处理能够使血管iNOS的活性显著升高。结论大黄素的内皮依赖性舒血管作用可能通过激活血管内皮细胞中一氧化氮/cGMP信号途径而实现。; 王为民虞燕琴钱令波舒强刘广义林茹杨军; 关键词：大黄素主动脉血管内皮一氧化氮

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中国博士后科学基金(2004036149)