国家自然科学基金(21072029)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- N-甲基-4-羟基-5-苯基-2-吡啶酮的合成被引量：1
- 2012年
- 以丙二酸和二氯亚砜为起始原料,经氯代、环合、催化氢化及烷基化反应合成了新化合物——N-甲基-5-苯基-4-羟基-2-吡啶酮,总收率38.7%,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 李晶赵圣印
- 关键词：丙二酸苯乙腈
- 4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成研究进展被引量：8
- 2012年
- 4-羟基-2-吡啶酮是天然生物碱结构母核,同时也是一类重要的医药中间体,该类衍生物具有抗真菌、抗菌和抗肿瘤等多种生物活性.因此,其合成得到了广泛的研究和关注.综述了近年来4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成方法及其研究进展.
- 赵圣印黄婧程健刘宝硕陈晨
- 4-羟基-2(1H)-吡啶酮-3-甲酰胺类冬青生菌素类似物的合成与生物活性被引量：1
- 2015年
- 以反式-4-羟基肉桂酸为起始原料,经乙酰化、酰基叠氮、curtius重排、加成和环合等6步反应合成了4-羟基-2(1 H)-吡啶酮-3-甲酰胺类冬青生菌素类似物,总收率17%.随后用滤纸片扩散法对该化合物的抑菌性能进行了初步研究.实验表明,该化合物对于白色念珠菌具有较好的抑制作用,对于酵母菌抑制作用较弱,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌基本无抑制作用.
- 辛伟翔潘淼赵圣印
- 关键词：抗真菌
- 4-羟基-2-吡啶酮的合成
- 2013年
- 以氰乙酸乙酯和原乙酸三甲酯为原料,经缩合反应制得2-氰基-3-甲氧基丁烯-2-羧酸乙酯(1);1与二甲基甲酰胺缩二甲醇缩合得2-氰基-5-(二甲氨基)-3-甲氧基-2,4-戊二烯酸乙酯(2);2在80%醋酸中环合得4-甲氧基-2-吡啶酮-3-甲酸乙酯(3);3在HBr中脱甲基和脱羧合成了4-羟基-2-吡啶酮,总收率31%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 陈晨赵圣印程少华
- 关键词：氰乙酸乙酯原乙酸三甲酯
- 4-羟基-2-吡啶酮类天然生物碱的研究进展被引量：10
- 2011年
- 4-羟基-2-吡啶酮类生物碱是从植物和昆虫等内生真菌发酵液中提取分离得到的一类新型天然生物碱,具有抗真菌、抗菌和抗肿瘤等多种生物活性.对近年来4-羟基-2-吡啶酮类天然生物碱的分离、结构确证和全合成等进行了总结和概述,重点介绍了Ilicilolin H,Tenellin和Sambutaxin等的全合成。
- 唐玉敏李晶赵圣印
- 关键词：生物碱全合成
