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国家自然科学基金(30271167)

作品数:8 被引量:26H指数:2
相关作者:颜宏利孙树汉刘凡贺艳杨湘越更多>>
相关机构:第二军医大学南京中医药大学上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇基因
  • 3篇联蛋白
  • 3篇膜联蛋白
  • 2篇遗传性
  • 2篇直肠
  • 2篇同源建模
  • 2篇突变
  • 2篇结直肠
  • 2篇抗凝血
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇修复基因
  • 1篇遗传性非息肉...
  • 1篇遗传性非息肉...
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇质粒
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇溶栓

机构

  • 7篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京市中医院

作者

  • 7篇孙树汉
  • 7篇颜宏利
  • 4篇刘凡
  • 3篇杨湘越
  • 3篇贺艳
  • 2篇崔龙
  • 2篇陆一鸣
  • 2篇金黑鹰
  • 1篇王玉招
  • 1篇孟荣贵
  • 1篇宋立华
  • 1篇张毅
  • 1篇贺燕
  • 1篇丁义江
  • 1篇宋云龙
  • 1篇刘飞
  • 1篇梅倩

传媒

  • 5篇第二军医大学...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 6篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
膜联蛋白AnxB1的同源模建及降低免疫原性研究被引量:10
2004年
膜联蛋白AnxB1是我们发现的一个新的膜联蛋白亚家族成员,具较强的抗凝血活性和血栓亲和性.为更深入研究AnxB1的结构与功能,首先利用同源建模的方法预测AnxB1的三维结构,发现AnxB1具有四个内部同源结构域,其中1,2,4结构域的Cα主链叠合非常一致.以此为基础,构建四个序列缺失突变体M1,M2,M3,M4,并在大肠杆菌GST融合表达系统表达,其中的两个突变体GST-M3,GST-M4不仅保留了较强的抗凝血活性,而且免疫原性大大降低,分子量也分别减少到27和34kD.为进一步构建高效、低免疫原性的靶向性溶栓药物奠定了基础.
颜宏利宋云龙刘凡贺艳孙树汉
关键词:膜联蛋白同源建模免疫原性抗凝血
中国人HNPCC家系中hMSH2基因新突变及其功能分析被引量:9
2005年
目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变性高效液相技术(dHPLC)筛查,对异常峰型利用DNA测序方法检测基因突变。发现先证者hMSH2基因存在错义突变后,对家系中其他成员和50名散发性大肠癌患者和100名正常成年人进行相同位点的检测,以判定是单核苷酸多态性位点(SNP)还是突变。利用5对微卫星标记对该家系中的2例肿瘤进行微卫星不稳定分析,免疫组化检测蛋白表达,利用同源建模方法对发现的突变位点进行功能分析,以研究突变的病理意义。结果:在该家系的2例结肠癌患者中均发现hMSH2基因第13外显子2108位出现CA的错义突变,导致703位Ser变异为Tyr,即C.2108C>A(p.Ser703Tyr),微卫星结果显示2例肿瘤均为微卫星高度不稳定(MSIH),肿瘤免疫组化结果显示hMSH1基因表达正常而hMSH2基因不表达。同源建模发现该位点与目前报道的hMSH2基因突变不同,突变位于第Ⅳ结构域,Ser突变为Tyr后空间位阻增大,影响了蛋白的正常折叠和功能。结论:Ser703Tyr是中国人HNPCC的一个新的病理性突变。
金黑鹰颜宏利宋立华崔龙丁义江孙树汉
关键词:HMSH2突变
膜联蛋白AnxB1序列缺失突变体的结构模建及活性分析
2004年
为获得低分子量、低免疫原性的膜联蛋白AnxB1的序列缺失突变体 ,以AnxB1C端的 4个内部同源结构域为基础 ,模拟构建了 4个突变体群 .利用同源模建的方法对各突变体进行结构模建和分子优化 ,最后选择 4个结构最为合理的突变体在大肠杆菌GST融合表达系统中表达 .结果显示 :GST M3和GST M4均表达出较强的抗凝血活性 ,且免疫原性也降低为原来的 1 2 ,为进一步构建兼具抗凝、溶栓双重功能的靶向性溶栓药物奠定了基础 .
颜宏利贺艳刘凡杨湘越孙树汉
关键词:膜联蛋白同源建模抗凝血活性溶栓药物
错配修复基因MLH1和MSH2多态性分析条件的优化
2006年
王玉招梅倩颜宏利孙树汉
关键词:DNA修复多态性限制性片段长度
融合蛋白AnxB1ScuPA表达质粒的构建及诱导条件优化被引量:1
2004年
目的 :在大肠杆菌中高效表达融合基因 Anx B1Scu PA。方法 :利用 PCR技术扩增 Anx B1Scu PA的融合基因 ,克隆至原核表达载体 p ET- 2 8a;转化几种不同的宿主菌 (感受态细菌 BL2 1、Rosetta、BL2 1- RIL) ,利用 IPTG(终浓度为 0 .5 mmol/ L)诱导蛋白表达 ,并对表达条件进行优化 ,根据凝胶扫描定量结果确定合适的宿主菌和诱导表达条件。结果 :Anx B1Scu PA在具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL2 1- RIL 表达量较其他宿主菌为高。在菌液生长至 D6 0 0 =0 .8时 ,加入诱导剂 IPTG至终浓度0 .4 m mol/ L ,诱导 0 .5 h后加入利福平至终浓度 15 0μg/ ml,可使蛋白 Anx B1Scu PA的表达量提高至菌体总蛋白的 36 %。 结论 :通过选择具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL 2 1- RIL和优化诱导条件 ,使 Anx B1Scu PA在大肠杆菌中得到高效表达。
贺艳颜宏利陆一鸣张毅杨湘越孙树汉
关键词:稀有密码子利福平
膜联蛋白A5 cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:2
2004年
目的 :克隆人膜联蛋白 A5 c DNA并在大肠杆菌系统内作表达。 方法 :利用 RT- PCR技术从人胎盘组织的总 RNA扩增膜联蛋白 A5的 c DNA序列 ,将该基因插入 GST融合表达载体 p GEX- 5 T,在 tac启动子控制下 ,IPTG诱导表达 GST融合蛋白。以亲合层析法纯化表达的融合蛋白 ,用 KPTT法验证抗凝血活性。结果 :凝胶电泳显示 PCR扩增产物的长度为 978bp,重组质粒测序结果表明 ,插入片段与人膜联蛋白 A5的序列完全一致。在 IPTG诱导下 ,K80 2重组菌高效表达出相对分子质量为 5 80 0 0的融合蛋白 ,表达量占菌体总蛋白的 2 6 %。纯化蛋白具有很强的抗凝血活性。 结论 :成功克隆人膜联蛋白
颜宏利贺燕刘凡杨湘越孙树汉
关键词:膜联蛋白A5CDNA克隆大肠杆菌基因表达
Homology modeling three-dimensional structure of AnxB1 and reducing its immunogenicity by sequence-deleted mutagenesis被引量:2
2004年
AnxB1, a novel annexin previously isolated from Cysticercus cellulose, shows high thrombi affinity and anticoagulant activity in vivo. In order to investigate the relationship between structure and biological function, a predicted three-dimensional (3D) model of AnxB1 was gen-erated by homology modeling. This model contains four homologous internal-domains and the Ca trace of domain I, II and IV shows high similarity. Based on the structure characterization, four sequence-deleted mutants were constructed and expressed as GST fusion proteins in E. coli. Two of the mutants, GST-M3 and GST-M4 reserved high anticoagulant activity (p<0.01 vs. GST). Furthermore, compared with the wild type GST-AnxB1, the immunogenicity of GST-M3 and GST-M4 was reduced significantly (p<0.01) and the molecular weight was lowered to 27 kD and 34 kD, respectively. These observations laid a solid foundation for further study on developing new thrombolytic agents with higher efficiency and lower side effect.
YAN Hongli1, SONG Yunlong2, LIU Fan1, HE Yan1 & SUN Shuhan1 1. Department of Medical Genetics, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
无hMLH1/hMSH2生殖系突变的遗传性非息肉病性结直肠癌3家系报道被引量:2
2004年
目的 :考察遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)家系 h ML H1 /h MSH2生殖系突变的情况。 方法 :选择 1 3个符合Amsterdam标准的 HNPCC家系中的先证者 ,利用 DNA测序检测 h ML H1 /h MSH2基因突变情况。对其中不携带 h ML H1 /h MSH2生殖系突变的 HNPCC家系 ,利用免疫组化检测 h ML H1 /h MSH2基因表达、PCR- SSCP检测先证者肿瘤组织的微卫星不稳定性 (MSI)。 结果 :1 3个 HNPCC家系的先证者中有 3例检测不到 h ML H1 /h MSH2的生殖系突变。 3例无 h ML H1 /h MSH2突变的先证者中 ,肿瘤组织的微卫星不稳定检测均为 MSI- H,免疫组化检测 h ML H1 /h MSH2基因表达正常。结论 :3个严格符合 Amsterdam标准的 HNPCC家系中未发现 h ML H1 /h MSH2基因系突变 ,提示可能存在其他基因突变导致该 3个家系
颜宏利金黑鹰陆一鸣刘凡刘飞孟荣贵孙树汉崔龙
关键词:基因突变遗传性非息肉病性结直肠癌家系
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