国家自然科学基金(39770909)
- 作品数：7 被引量：197H指数：7
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冰片单剂量、多剂量的体内动力学被引量：9
- 2002年
- 目的研究冰片单剂量、多剂量的体内动力学。方法应用GC-MS测定大鼠单剂量、多剂量给予冰片药后一系列时间点的冰片血药浓度,求得冰片在两种给药方案的体内药物动力学参数。结果与结论两种给药方案的体内动力学情况有较明显的差异。
- 宓穗卿洪馨黄天来叶少梅欧卫平王宁生
- 关键词：冰片龙脑异龙脑
- 口服复方丹参滴丸血清中丹参相关成分的LC/MS检测被引量：34
- 2000年
- 以ＬＣ／ＭＳ联用检测技术及与标准品对照的方法，分离检测健康志愿者口服丹参滴丸后血清中丹参相关的一些水溶性成分及代谢产物。研究结果表明，对复杂的中药复方及复方的体内代谢产物仅用一级质谱（ＬＣ／ＭＳ）分析检测有其局限性，尚须进一步用多级质谱（ＬＣ／ＭＳｎ）加以检测、确证。
- 王宁生宓穗卿洪馨欧卫平
- 关键词：复方丹参滴丸药代动力学血清药理学中药
- 高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量被引量：28
- 2002年
- 目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19∶80∶1),检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg/L和2～16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。
- 洪馨宓穗卿王宁生
- 关键词：复方丹参滴丸丹参素原儿茶醛高效液相色谱法
- 单剂量冰片及单剂量复方制剂中冰片的药物动力学比较研究被引量：9
- 2006年
- 目的比较研究冰片和复方丹参滴丸中的冰片在大鼠体内的药物动力学。方法大鼠单剂量灌服冰片、含等量冰片的复方丹参滴丸,应用GC-MS、GC-FID测定药后一系列时间点冰片的血中浓度。应用PKSolu2.0药物动力学软件(USA)处理药-时曲线数据,求得冰片的药物动力学参数。结果等剂量的冰片和复方丹参滴丸中的冰片的药物动力学参数有显著差异,单味冰片的吸收相,分布相及清除相的速率常数分别为2.630h-1,1.788h-1及0.273h-1,远大于复方丹参滴丸中等量冰片相应的速率常数(1.635h-1,0.784h-1和0.116h-1)。单味冰片的达峰时间(0.5h)早于复方丹参滴丸(0.75h),但峰浓度16.8μg/mL约为复方丹参滴丸的l/2(31.02μg/mL),药后18h的浓度(0.043μg/mL)约为复方丹参滴丸的l/10。结论中药(复方)药物动力学研究中应注意其他成分(组成)对所研究(观察)成分药物动力学的影响。
- 黄天来叶少梅欧卫平宓穗卿
- 关键词：冰片复方丹参滴丸药物动力学
- 复方丹参滴丸中丹参素的药物动力学研究被引量：105
- 2000年
- 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了血清中丹参素的浓度。紫外检测波长为 2 79nm。丹参素的血药浓度在 0 .5～ 1 6mg/L浓度范围内线性关系良好 (r2 =0 .9988) ,方法回收率为 93 .1 %～ 1 0 1 .7%。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方丹参滴丸后 ,丹参素在药后不同时间的血药浓度 ,从药 -时配对资料获得有关动力学参数。丹参素在大鼠体内的动力学过程可用具吸收过程的二室开放模型来描述。Kα 为 4 .956h- 1,α为3 .4 87h- 1,β为 0 .2 1 1h- 1,T1/2 (α) 为 0 .1 99h ,T1/2 ( β) 为 3 .2 8h ,T1/2 (Ab) 为 0 .1 4 0h ,Tmax为 0 .5h。实验结果可为复方丹参滴丸在临床用药的安全和有效提供依据。
- 洪馨宓穗卿王宁生
- 关键词：高压液相色谱法
- 复方丹参滴丸中冰片的生物体液的含量测定被引量：12
- 2001年
- 以ＧＣ—ＭＳ联用技术测定大鼠灌服复方丹参滴丸后其血清中的冰片合量。冰片浓度在０．００５０５～４０．１μ／ｍｌ范围内线性关系良好。血中回收率达７２．８２～８６．７７％，最低检测浓度为１ｎｇ／ｍＬ。本方法以萘为内标，ＳＩＭ方式检测，定量准确、干扰少，日内及日间的ＲＳＤ小于２．７６％和１．９３％。结果表明本方法可应用于复方丹参滴丸所含冰片的药代动力学等的进一步的研究。
- 黄天来王宁生
- 关键词：复方丹参滴丸冰片GC-MS中药
- HPLC-ELSD法测定复方丹参滴丸中人参皂苷R_(g1)、R_(b1)和三七皂苷R_1的含量被引量：29
- 2002年
- 目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,HypersilNH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(15∶4∶1);流速:0.6mL·min-1,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%。结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴。
- 黄永焯王宁生
- 关键词：复方丹参滴丸人参皂苷三七皂苷高压液相色谱法蒸发光散射检测器
