国家自然科学基金(39770902)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 相关作者：康良仪张奉学符林春黄玲韩爱东更多>>
- 相关机构：广州中医药大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 专一切割猴免疫缺陷病毒3′端LTR 10拷贝自切割核酶的制备及体外催化活性动力学分析被引量：1
- 2000年
- 将锤头型核酶切割的一段靶序列连接在核酶下游构成自切割核酶 .人工合成的自切割核酶基因扩增并克隆在 p Bluescript SK的 Xho - Sal 位点 .通过连续 4次克隆获得 1 0拷贝核酶基因的载体 .体外转录单体核酶和 1 0体核酶后 ,37℃温育 1 5min,至少 85%的 1 0体核酶发生自切割 ,并释放出单体核酶 .反式切割研究表明 ,1 0体核酶表现出极高的催化活性 .尽管 1 0体核酶的浓度不到单体核酶的十分之一 ,在反应初始 2 5min内 ,1 0体核酶的催化产物平均超过单体核酶1 3.31 % .1 0体核酶一级反应速度常数是单体核酶的 1 .86倍 .从这些数据可以推断 ,1
- 邓文生张奉学杨希才符林春康良仪990.net
- 人干扰素-γ植物双元表达载体的构建被引量：9
- 1999年
- 为研究在药用植物中表达人干扰素 (IFN) ,构建了人IFN -γ植物双元表达载体。方法是将IFN -γ基因的pstI片段插入克隆载体PBluescriptSK(+) 中 ,通过蓝白斑筛选以xbaI kpnI证实 ,以ndeI kpnI鉴定插入方向。得到中间载体PSKIFN,用xbaI kpnI双酶切PSKIFN ,回收 1.3kb片段 ,将此片段插入植物表达载体PROKII上 ,经限制性酶切分析及自动测序 ,结果证实插入片段大小及序列正确 ,构建获得成功 ,为进一步在药用植物中表达IFN
- 张奉学符林春黄玲郭兴伯李国桥康良仪韩爱东王寰宇
- 关键词：转基因植物药用植物
