贵州省优秀科技教育人才省长资金项目([2005]242)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：杨亦彬曹明燕张子阳陆清竹裘志成更多>>
- 相关机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 促血管生成素-1对糖尿病大鼠肾脏色素上皮衍生因子和血小板反应蛋白-1基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察色素上皮衍生因子(PEDF)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)在糖尿病大鼠肾脏的表达变化,探讨促血管生成素-1(Ang-1)对上述因子的影响。方法将雄性SD大鼠分正常对照(NC)组、DN组、空载处理(BV)组、Ang-1处理(AV)组。采用STZ腹腔注射诱导大鼠DN模型。成模8周后尾静脉注射Ang-1腺病毒载体。多时点检测24hUAlb和肾组织PEDF、TSP-1蛋白及mRNA表达水平。结果 DN、BV、AV组24hUAlb均升高,其中AV组于20周后降低(P<0.05)。DN、BV、AV组肾组织PEDF蛋白及mRNA表达下调,TSP-1表达上调(P<0.05),其中AV组12周后肾组织PEDF和TSP-1mRNA及蛋白表达变化较DN、BV组改善明显(P<0.05)。结论糖尿病大鼠肾脏PEDF、TSP-1异常表达参与DN发生发展,给予Ang-1可改善糖尿病大鼠肾脏PEDF、TSP-1异常表达。
- 裘志成杨亦彬陆清竹
- 关键词：糖尿病肾病促血管生成素-1血小板反应蛋白-1色素上皮衍生因子
- 促血管生成素-1腺病毒表达载体构建及鉴定被引量：4
- 2011年
- 目的构建表达促血管生成素-1(Ang-1)的腺病毒载体,为研究Ang-1防治慢性缺血性疾病提供前期基础。方法通过PCR从pMD18-Ang-1质粒中扩增Ang-1基因,酶切连接入载体pDC315-GFP并转化大肠杆菌感受态细胞,PCR鉴定测序分析;借助AdMax腺病毒包装系统实现重组,提取质粒DNA并转染HEK293细胞,观察GFP荧光并以Western Blot检测目的蛋白的表达,以终点稀释法测定病毒滴度。结果重组质粒pDC315-GFP-Ang-1经PCR鉴定阳性克隆,测序分析比对正确,重组腺病毒转染HEK293细胞后可观察到GFP-Ang-1融合蛋白,病毒滴度1×1011PFU/ml。结论成功构建了表达Ang-1基因的腺病毒载体。
- 曹明燕张子阳杨亦彬
- 关键词：促血管生成素-1腺病毒载体基因工程
- 血管生成素-1对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨血管生成素-1(Ang-1)对糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法 96只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DN组、Ang-1载体(AV)组和空载体(BV)组。STZ诱导DN模型,8周后尾静脉注射Ang-1-腺病毒载体或腺病毒空载体。检测不同时点血糖、尿蛋白及肾脏病理;采用免疫组织化学、荧光和RT-PCR检测肾组织Ang-1及其受体络氨酸激酶-2(Tie-2)蛋白和mRNA。结果 AV组24hUAlb[8周(52.33±15.67)mg/24h,28周(40.50±7.42)mg/24h]及血糖[8周(26.28±0.81)mmol/L,28周(17.48±1.14)mmol/L]降低(P<0.05);肾脏病理变化减轻,肾小球面积未减小(P>0.05);肾组织Ang-1、Tie-2 mRNA[8周(76.55±13.21),28周(90.47±5.04)]及蛋白[8周(140.85±8.45),28周(150.84±10.48)]升高(P<0.05)。结论外源性Ang-1可上调DN大鼠肾组织Ang-1和Tie-2的表达,缓解DN。
- 曹明燕胡仕敏张子阳杨亦彬
- 关键词：糖尿病肾病促血管生成素-1腺病毒
