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大黄酸ESI-IT MS质谱行为及碎片离子的量子化学研究被引量：8: 2013年; 采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-IT MS),获取大黄酸分子的一级质谱和多级质谱碰撞诱导解离下的碎片离子,以量子化学计算大黄酸分子及其主要碎片离子的质谱行为。通过对质谱离子几何参数、键断裂能、电荷变化、自旋密度以及前线分子轨道的分析,可得到m/z 282.8、256.9、238.9、210.8、192.8、182.8、166.8离子的稳定构型以及质谱裂解途径,从而较系统地解释了大黄酸分子在ESI-IT MS中的裂解行为。; 崔培珅张乃峰王蒙张舒婷任恒鑫孙长海方洪壮; 关键词：大黄酸量子化学

基于生物分子网络的槲皮素生物效应机制被引量：4: 2014年; 运用代谢组学及生物效应网络方法研究槲皮素生物效应的机制。采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定空白组与槲皮素给药组大鼠血清,质谱数据采用MATLAB软件处理,利用偏最小二乘辨别法分析空白组、槲皮素给药组之间的代谢差异,并通过变量重要性投影选取潜在的生物标志物,结合质谱信息和数据库检索对潜在的生物标志物进行鉴定,确定了4个化合物的结构、代谢途径,以及相关的酶和作用靶点,分别为维生素A酸及视黄醛酸受体(RARβ)、花生四烯酸和COX-2同工酶、3,5-二碘酪氨酸及甲状腺过氧化物酶(TPO)、尿苷二磷酸葡萄糖和磷酸二酯酶(PDEs)。通过生物效应网络并结合相关文献证明槲皮素可使维生素A酸对视黄醛酸受体(RARβ)的诱导能力增强、活化甲状腺过氧化物酶(TPO)、还可作为COX-2同工酶和磷酸二酯酶(PDEs)的抑制剂。该研究在生物分子网络调控的层面阐释了槲皮素的多种生物效应,说明代谢组学及生物效应网络方法能用于槲皮素生物效应机制的研究,为进一步揭示药物作用机制提供了新方法。; 闫晓慧孙长海那丽莎李想任恒鑫张舒婷; 关键词：槲皮素代谢组学高效液相色谱-质谱联用

GC-MS-AMDIS结合保留指数分析藿香挥发油被引量：21: 2013年; 以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果共分离出168种化学成分,鉴定出其中46种,占挥发性物质总峰面积的91.72%,主要成分有脱氢香薷酮(47.65%)、胡椒酚甲醚(15.01%)、香薷酮(6.16%)、蛇麻烯(5.74%)、n-十六酸(2.47%)、亚麻酸(1.84%)等。; 任恒鑫张舒婷吴宏斌任钰迪邹韬博孙长海; 关键词：气相色谱-质谱联用挥发性成分

3种黄酮醇ESI-ITMS准分子离子构型的密度泛函理论分析被引量：2: 2015年; 采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)B3LYP方法,通过全几何结构优化、二面角柔性势能扫描,对山奈酚、槲皮素、杨梅素3种黄酮醇分子的优势构象及电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)负离子模式下准分子离子的最优构型进行了研究,并从能量参数、构型参数、质谱实验角度对准分子离子的最优构型作出了确证。结果表明:山奈酚、槲皮素和杨梅素分子二面角D(1,2,1',6')均接近0°,分子的优势构象均为B环与A,C环处在同一平面上的构象;在负离子模式下,自动及手动扫描方式得到的山奈酚、槲皮素、杨梅素的二级质谱的复杂程度依次减弱,各分子失去羟基氢所形成的准分子离子结构共轭链增长、共轭效应加强;山奈酚存在两种低能量的准分子离子构型,即失去B环4'位羟基氢与失去A环7位羟基氢的构型,槲皮素与杨梅素失去B环4'位羟基氢的总能量最低、构型最稳定,且山奈酚、槲皮素、杨梅素准分子离子构型的稳定性依次增加。该研究可供进一步探索黄酮醇类化合物ESI-ITMS负离子模式下的质谱裂解规律参考。; 李想孙长海姜文婷房碧晗王慧冰方洪壮; 关键词：密度泛函理论

东北不同地区藿香挥发油化学成分的对比研究被引量：9: 2013年; 采用水蒸气蒸馏法提取东北不同地区藿香挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发性成分进行分析比较,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果:由不同地区藿香挥发油中共检测出76种化学成分,相同成分有29种,其中相对含量较高的化合物有胡椒酚甲醚(15.006%～56.036%)、丁香油酚甲醚(0.293%～9.734%)、n-十六酸(2.465%～5.549%)、脱氢香薷酮(2.417%～47.649%)、丁子香烯(1.880%～5.509%)等。; 任恒鑫张舒婷吴宏斌任钰迪崔培珅孙长海; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用

基于生物分子网络的阿魏酸生物效应机制研究被引量：2: 2015年; 目的运用代谢组学及生物效应网络方法研究阿魏酸生物效应的机制。方法采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定阿魏酸给药组与空白组大鼠血清,质谱数据采用MATLAB软件处理,利用偏最小二乘辨别法分析空白组、阿魏酸给药组之间的的代谢差异,并通过查询Ch EBI、KEGG等数据库确定经变量重要性投影所选取的潜在生物标志物的化学结构。结果阿魏酸给药组与空白组比较有显著的代谢差异,与其相关的两种代谢物及其作用靶点和代谢途径分别为二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸腺苷(ATP)以及脆性组氨酸三联基因(FHIT)蛋白和ATP敏感性钾通道(KATP)。结论代谢组学及生物效应网络方法能用于阿魏酸生物效应机制的研究,为进一步揭示药物作用机制提供了新方法。; 刘夕琳闫晓慧郭蓉郑育卓任恒鑫张舒婷孙长海; 关键词：阿魏酸代谢组学

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黑龙江省自然科学基金(D201226)