卫生行业科研专项(280802018)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王春燕佟鹏张翠兰苟巧苏旭更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国家社会公益研究专项计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中脂质和DNA氧化损伤的研究被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化的机制。 方法 运用DCFH-DA荧光探针标记活性氧（ROS）,观察分析BEP2D细胞、α粒子作用BEP2D后第22代细胞RH22,以及α粒子作用BEP2D后恶性转化细胞株BERP35T-1内基础活性氧水平。丙二醛（MDA）测定试剂盒检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内脂质过氧化产物丙二醛的含量。采用免疫细胞化学法和免疫荧光染色法,检测BEP2D、α粒子作用BEP2D后第23代细胞RH23及BERP35T-1细胞内DNA氧化损伤产物8-OH-dG和DNA双链断裂产物γ-H2AX的表达水平。 结果 与BEP2D细胞相比,RH22和BERP35T-1细胞中基础活性氧水平显著升高（t=4.30和3.94,P〈0.05）,丙二醛的含量显著升高（t=4.89和15.10,P〈0.05）;RH23和BERP35T-1细胞中8-OH-dG表达上调（t= 3.80和2.92,P〈0.05）,γ-H2AX表达上调（t=7.61和12.67,P〈0.05）。结论 氧化还原环境紊乱形成氧化压力,导致细胞内脂质和DNA氧化损伤增强,由此促进基因组不稳定性,可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一。
- 苟巧王春燕张翠兰佟鹏苏旭
- 关键词：人支气管上皮细胞Α粒子活性氧癌变
