深圳市科技计划项目(2004B110)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划深圳市科技计划项目更多>>
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- 核酸条码标识法PSA检测试剂盒的研制及验证
- 2008年
- 目的:建立核酸条码标识法检测前列腺特异性抗原(PSA)的方法,临床血清标本验证灵敏度、特异性等指标,并与试剂盒ELISA及RIA检测结果比较。方法:采用自制免疫磁球和双标记纳米金探针,利用双抗体夹心法原理,将PSA的检测转化为对核酸条码片段的检测,制备核酸条码法PSA检测试剂盒,对45例前列腺癌患者,45例前列腺良性增生患者,15例其它肿瘤患者,30例正常人群血清标本进行验证。结果:临床血清标本灵敏度约92,特异性约为68,假阳性率32,检测平均回收率大于95,批内变异系数(CV)为6.24,重复性平行性良好。与ELISA及RIA进口试剂盒检测结果比较,三法的差异无显著性(P>0.05),相关性良好,吻合度强。结论:建立的核酸条码标识PSA检测方法,为超微量蛋白质检测提供一种新的方法。
- 齐晖孔小丽李富荣任莉莉周汉新
- 关键词：前列腺特异性抗原
- 抗体和寡核苷酸双标记纳米金生物探针的制备及生物学特性被引量：2
- 2009年
- 纳米金通过静电吸附抗体,与寡核苷酸共价结合制备双标记纳米金生物探针,比较了双标记纳米金生物探针和单标记抗体IgG或ss-DNA的稳定性和反应性.结果表明,在水溶液中纳米金由于ss-DNA的结合使IgG抗体的吸附能力明显改善,IgG的吸附也影响二硫苏糖醇(DDT)对ss-DNA的解离作用.双标记纳米粒上覆盖(50±15)条ss-DNA和(10±2)条IgG,较单标记ss-DNA纳米金上的(70±15)条要少.斑点免疫和杂交实验证明,纳米金表面标记的IgG和ss-DNA具有良好生物学活性.双标记纳米金生物探针在超微量蛋白质的检测中具有应用价值.
- 李富荣乔飞燕孔小丽周汉新齐晖任莉莉
- 关键词：金纳米粒子生物探针寡核苷酸抗体
