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国家科技支撑计划(2007BAI38B02)

作品数:37 被引量:234H指数:11
相关作者:赵雨邢楠楠孙立伟李红艳赵大庆更多>>
相关机构:长春中医药大学北华大学中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金吉林市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 32篇人参
  • 17篇蛋白
  • 12篇人参蛋白
  • 6篇小鼠
  • 4篇电泳
  • 4篇双向电泳
  • 4篇苗期
  • 4篇出苗
  • 4篇出苗期
  • 3篇蛋白提取
  • 3篇冬虫夏草
  • 3篇洋参
  • 3篇氧化还原酶
  • 3篇氧化物歧化酶
  • 3篇园参
  • 3篇水解酶
  • 3篇歧化酶
  • 3篇脱氢酶
  • 3篇西洋参
  • 3篇小鼠免疫

机构

  • 31篇长春中医药大...
  • 13篇北华大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇吉林大学
  • 4篇华中师范大学
  • 2篇吉林市第二中...
  • 2篇吉林省现代中...
  • 2篇吉林省现代中...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇吉林市产品质...

作者

  • 26篇赵雨
  • 13篇孙立伟
  • 12篇邢楠楠
  • 9篇李红艳
  • 7篇赵大庆
  • 7篇张惠
  • 7篇刘宏
  • 6篇雷秀娟
  • 6篇杨菲
  • 6篇张鑫
  • 5篇杨士慧
  • 4篇幺宝金
  • 4篇刘美辰
  • 4篇陈雨
  • 4篇马朋涛
  • 4篇王思明
  • 4篇麻锐
  • 4篇王涵
  • 3篇李晓华
  • 3篇刘海龙

传媒

  • 4篇中国现代应用...
  • 4篇时珍国医国药
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中华中医药杂...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇吉林医药学院...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇光子学报
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北华大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 19篇2010
  • 4篇2009
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
园参、野山参、西洋参中水溶性蛋白成分的比较研究被引量:7
2010年
目的对园参、野山参及西洋参中水溶性蛋白成分进行比较研究,为人参药材的鉴别和质量评价提供依据。方法采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)及凝胶电泳图像分析软件,比较三者在蛋白分布及含量上的差异。结果园参、野山参、西洋参的SDS-PAGE图谱及凝胶分析图谱存在很大差异。结论可以通过SDS-PAGE法对园参、野山参、西洋参进行鉴别、质量评价及药效关系探究。
幺宝金赵雨邢楠楠张梅
关键词:园参野山参西洋参水溶性蛋白
不同产地、不同年限人参中淀粉酶、酯酶、酸性磷酸酯酶的活力比较被引量:11
2011年
目的对不同产地、不同生长年限人参进行淀粉酶(AMY)、酯酶(Est)和酸性磷酸酯酶(ACP)活力比较。方法用中性缓冲溶液提取总蛋白,应用3,5-二硝基水杨酸比色法测定AMY活力;乙酸-α-萘酯比色法测定Est活力;对硝基酚比色法测定ACP活力。结果不同产地人参AMY、Est、ACP活力均存在很大差异。取不同产地、相同生长年限酶活力平均值进行不同年限的酶活力比较,可知4年与5年生人参3种水解酶活力均无明显差异。结论 AMY、Est、ACP活力可以作为评价人参质量的内在指标之一。
邢楠楠赵雨刘宏张惠李红艳
关键词:人参淀粉酶酯酶酸性磷酸酯酶
拉曼光谱研究人参皂苷Rb1与DPPC双层膜的作用被引量:2
2010年
为深入了解人参皂苷的分子药理学特性,阐明人参皂苷与细胞膜的作用机制,利用拉曼光谱从分子水平研究了不同浓度人参皂苷Rb1与DPPC(二棕榈酰磷脂酸胆碱)双层膜的作用。结果表明,人参皂苷Rb1没有改变DPPC的极性头部O—C—C—N+的稳定构象,极性头仍然平行于膜表面。并且,拉曼峰值比I1 096/I1 126,I1 096/I1 062和I2 848/I2 880随着药物浓度的增加而相应的变大,说明Rb1增加了烃链的无序度,增强了双层膜的流动性。由此推测该药物与DPPC的作用可能由于皂苷分子内及分子间的氢键与磷脂双层膜的极性头部相作用而停留在膜的表面。
惠歌赵雨张巍谢云飞杨竞秀赵大庆赵冰
关键词:拉曼光谱人参皂苷RB1
人参出苗期几种水解酶的活力变化被引量:2
2011年
目的研究五年生人参几种水解酶在出苗期的活力变化。方法采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定淀粉酶(AMY)、酯酶(Est)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶的活力。结果人参根部Est、ACP和ALP活力都是先增加后下降再增加;幼苗Est活力在出苗期前7 d增加较快之后无明显变化,ACP活力在出苗期第10天出现一个峰值,ALP活力始终保持上升趋势;人参根部AMY和植酸酶活力变化趋势相似,在出苗期第4至13天活力迅速增加,之后下降;而在幼苗中两种酶的变化趋势完全相反。结论在出苗期,人参5种水解酶活力变化曲线有所差异,这可作为人参出苗期幼苗形态不同阶段的生理指标。
邢楠楠赵雨刘宏刘海龙王涵
关键词:人参出苗期水解酶
人参蛋白四种提取方法的比较研究被引量:8
2010年
通过对人参蛋白的四种提取方法(盐析法、丙酮沉淀法、聚乙二醇沉淀法、中空纤维膜过滤法)进行比较,采用SDS-PAGE电泳法、Bradford蛋白纯度检测法获得相关数据。结果表明,聚乙二醇沉淀法和中空纤维膜过滤法收率最高;中空纤维膜过滤法与盐析法纯度最好;中空纤维膜过滤法的电泳条带最完整清晰。
王伟楠赵雨李红艳张惠幺宝金
关键词:人参蛋白
不同产地、不同年限人参中3种同工酶活力比较被引量:5
2011年
目的:对不同产地,不同生长年限(4年、5年)的人参中过氧化物酶(Peroxidase POD)、过氧化氢酶(Catalase CAT)、苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogenase MDH)活力进行比较。方法:采用中性缓冲液提取总蛋白,应用愈创木酚比色法测定过氧化物酶活力,过氧化氢比色法测定过氧化氢酶活力,草酰乙酸比色法测定苹果酸脱氢酶活力。结果:不同产地人参的同工酶活力存在一定差异,4年、5年生人参同工酶活力具有相似性,差异较小。结论:POD、CAT、MDH的活力可以作为人参品种鉴定及药材优选的评价指标。
刘宏赵雨邢楠楠张惠李红艳
关键词:人参过氧化物酶过氧化氢酶苹果酸脱氢酶
ICP-AES法测定北冬虫夏草中的无机元素被引量:5
2009年
目的分析测定北冬虫夏草中的无机元素.方法采用ICP—AES法对北冬虫夏草中无机元素进行了分析测定.结果该方法的加标回收率为97.5%-108.6%,RSD为0.10%-4.30%,检出限为0.0004-0.0945mg/L,具有良好的准确度和精密度.结论北冬虫夏草中Cu,Mn,Mg,K,Fe元素含量较为丰富,实验结果为北冬虫夏草中元素含量与其药效的相关性提供科学数据.
卢钢张琪孙立伟高晓旭
关键词:ICP北冬虫夏草无机元素
APP基因真核表达载体的构建及其在SH-SY5Y细胞中的稳定表达
2010年
目的构建淀粉样前体蛋白(APP)基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系。方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定后,脂质体转染法转染SH-SY5Y细胞,通过G418选择培养,建立稳定转染细胞系,通过印迹法(Western blot)检测APP的表达。结果 pcDNA3.1(+)-APP重组体经PCR扩增后片段大小约为2 300 bp,与预期相同。测序结果与目的序列相同,重组体载体构建成功。Western印迹检测到SH-SY5Y细胞中APP的表达。结论成功构建pcDNA3.1(+)-APP真核表达载体并稳定转染SH-SY5Y细胞,成功表达了目的基因,为进一步研究阿尔茨海默病分子学机制奠定了基础。
孙立伟姜锐
关键词:APP真核表达载体阿尔茨海默病
人参皂苷抗衰老机制的研究进展被引量:48
2010年
人参皂苷的抗衰老作用被认为是人参皂苷的重要作用之一。人参皂苷主要通过四种途径实现其抗衰老功能:通过提高机体内SOD、CAT、GSH2Px活性,诱导SOD、CAT基因表达,减少LPO、MDA含量等实现其抗衰老作用;通过促进神经递质释放、增加神经递质传递者(Ach)含量、促进NBM神经元TrkB mRNA表达、阻止神经原产生过量硝酸盐等实现其抗衰老功能;通过免疫系统在细胞和分子水平上的适度调节延缓衰老;人参皂苷亦能通过影响细胞周期调控因子、衰老基因表达,延长端粒长度、增强端粒酶活性等来实现其抗衰老功能。人参皂苷抗衰老的更完善和更深入的分子作用机制研究将成为未来研究的重点之一。
雷秀娟冯凯孙立伟姜锐申野李昌禹王英平
关键词:人参皂苷抗衰老
人参蛋白对Hep-2细胞增殖影响的比较被引量:6
2010年
目的:比较人参蛋白对人喉癌细胞(Hep-2)增殖的影响。方法:采用中性缓冲液浸提法制备人参蛋白Ⅰ,蛋白Ⅰ经沸水浴处理、等电点沉淀,分别制备得到蛋白Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ;采用MTT法检测细胞活性。结果:人参蛋白Ⅰ及人参蛋白Ⅲ对Hep-2细胞增殖具有明显抑制作用(P〈0.01),人参蛋白Ⅱ及人参蛋白Ⅳ对Hep-2细胞增殖无明显影响。结论:人参蛋白是人参的主要活性成分之一,其对Hep-2细胞增殖的影响与蛋白制备方法密切相关。
李红艳赵雨张惠幺宝金王伟楠
关键词:人参蛋白HEP-2增殖
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