转基因生物新品种培育专项(2013ZX08009-002)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：向海赵兴波敦伟涛陈晓勇更多>>
- 相关机构：河北省畜牧兽医研究所中国农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项河北省农业科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 四引物扩增受阻突变体系PCR在绵羊线粒体基因组SNP检测中的应用被引量：3
- 2013年
- 为建立绵羊线粒体基因组SNP的四引物扩增受阻突变体系(tetra-primer amplification refractory mutation system,Tetra-primer ARMS)PCR检测方法,选择小尾寒羊线粒体T1112C和C11606T2个SNP,在等位基因特异PCR基础上,根据错配原理设计4条引物,优化PCR反应体系,采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果表明:T1112C位点检测中,所有个体均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出349 bp片段的个体为野生型,扩增出263 bp片段的个体为突变型。C11606T位点检测中,所有个体均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出408 bp片段的个体为野生型,扩增出213 bp片段的个体为突变型。在每个线粒体多态位点均检测到野生型和突变型2种基因型,没有发现异质性。应用Tetra-primer ARMS PCR方法,经一次PCR即可判定线粒体SNP位点的基因型,该方法快速、简便,可应用于绵羊线粒体SNP分型。
- 陈晓勇向海O.H.D.Brahi敦伟涛赵兴波
- 关键词：绵羊线粒体单核苷酸多态性
