广西民族师范学院资助项目(2012XYYB001)
- 作品数:5 被引量:10H指数:2
- 相关作者:曾振芳黄秋婵韦友欢更多>>
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- 相关领域:理学化学工程生物学更多>>
- 2-氨基-4-苯基噻唑的合成研究被引量:2
- 2014年
- 以α-溴代苯乙酮和硫脲为原料,正丙醇为溶剂,制得2-氨基-4-苯基噻唑,通过元素分析、红外光谱、1H NMR和MS确定化合物的结构。运用正交实验筛选出最佳工艺条件:反应时间为6 h,温度为97℃(回流),α-溴代苯乙酮和硫脲摩尔比为1:1.10,2-氨基-4-苯基噻唑的产率可达97%。该方法具有安全,易控制,操作简便,后处理简单等优点,适合工业化生产。
- 曾振芳韦友欢黄秋婵
- 关键词:硫脲正交实验
- 含噻唑环的苯甲酰基硫脲衍生物的合成与表征被引量:1
- 2014年
- 以硫脲、碘和对硝基苯乙酮为原料反应生成2-氨基-4-对硝基苯基噻唑,再与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应生成6种标题化合物,其中5种化合物为首次报道。化合物结构经1HNMR、IR和元素分析得到表征。
- 曾振芳韦友欢黄秋婵
- 苯氧乙酸合成工艺研究被引量:1
- 2014年
- 利用氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠,然后在碱性条件下与苯酚反应生成苯氧乙酸钠,最后进行酸化得到苯氧乙酸,并通过正交实验筛选出最佳的合成工艺条件为:苯酚∶氯乙酸(mol)为1∶1.2,pH=12,回流时间为0.5 h,酸化时间为2 h时,产品产率为93%左右。该方法具有反应时间短,易控制,操作简便及后处理简单等优点。
- 曾振芳何东雨覃玉勤邓翠娇
- 关键词:苯氧乙酸氯乙酸正交实验
- 2-氨基-4-对硝基苯基噻唑的合成研究
- 2014年
- 以对硝基苯乙酮、硫脲和碘为原料合成2-氨基-4-对硝基苯基噻唑,通过元素分析、红外光谱、1H NMR确定化合物的结构。运用正交实验筛选出最佳的合成工艺条件为:吡啶作为催化剂,对硝基苯乙酮和硫脲的投料比为1:2。
- 曾振芳韦友欢黄秋婵
- 关键词:硫脲
- N-(取代苯氧乙酰基)-N'-(4-苯基噻唑-2-基)硫脲的合成被引量:7
- 2014年
- 以取代苯酚和氯乙酸为原料,合成取代苯氧乙酸,然后经过酰氯化,酯化得到取代苯氧乙酰基异硫氰酸酯,再和2-氨基-4-苯基噻唑反应得到4种N-(取代苯氧乙酰基)-N'-(4-苯基噻唑-2-基)硫脲类化合物,其中3种化合物为首次报道。化合物结构经1H NMR、IR和元素分析得到确证。初步室内生测结果表明该类化合物具有一定的抑菌活性。
- 曾振芳韦友欢陈婉薇黄秋婵
- 关键词:硫脲