河北省卫生厅科研基金(08023)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 胃癌组织铂类药物体外化疗药敏性与多种耐药相关因子表达的关系被引量：5
- 2010年
- 目的探讨铂类药物对胃癌组织的药物抑制率与多种耐药相关因子表达的关系及意义。方法对68例胃癌新鲜肿瘤组织进行肿瘤细胞原代培养,以顺铂(CDDP)、奥沙利铂(L-OHP)行化疗药敏性实验,并对肿瘤组织行P-gp、GST-π、P53、Survivin和Bcl-2、Bax免疫组化染色。结果L-OHP对肿瘤细胞的抑制率高于CDDP(t=2.76,P<0.05)。CDDP对胃癌细胞的药物抑制率与GST-π表达呈负相关(P<0.05);L-OHP药物抑制率与P-gp、GST-π、Survivin表达呈负相关(均P<0.05)。结论胃癌的CDDP和L-OHP化疗药敏性存在差异,影响两者药敏性的主要耐药因子也不相同。
- 吴胜春檀碧波吕品田韩杰
- 关键词：转移淋巴结耐药相关因子化疗药敏性
- 胃癌组织Survivin和Ki-67表达与体外化疗药物敏感性的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨胃癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin和反映增殖的Ki-67表达与体外化疗药物敏感性的关系。方法对64例胃癌患者的癌组织进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,并进行Survivin、Ki-67免疫组化染色。结果胃癌组织中Survivin、Ki-67表达阳性率分别为90.6%(58/64)、76.6%(49/64);Survivin与Ki-67的表达呈正相关(r=0.6354,P<0.01)。在耐药因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,Survivin强表达时表阿霉素、顺铂对肿瘤细胞的抑制率明显降低(均P<0.05),但奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显增加(P<0.05);Ki-67强表达时,5-氟尿嘧啶、羟基喜树碱对肿瘤细胞的抑制率明显高于弱表达组(均P<0.05),而表阿霉素对肿瘤细胞的抑制率明显降低(P<0.05)。结论胃癌组织Survivin、Ki-67表达与部分化疗药物敏感性有关,检测其表达对预测胃癌化疗药物敏感性有一定意义。
- 刘学军檀碧波吴胜春韩杰
- 关键词：多药耐药性体外药敏实验
- 5-FU对结肠癌转移灶抑制率与耐药相关因子表达关系的实验研究被引量：8
- 2010年
- 目的探讨结肠癌原发灶及淋巴结转移灶对5-氟尿嘧啶(5-FU)的体外化疗药敏性及其与多种耐药因子表达的关系。方法对48例结肠癌原发灶、转移淋巴结肿瘤细胞进行体外化疗药敏性实验,并行P-gp,GST-π,p53,survivin和Bcl-2,Bax免疫组化染色。结果5-FU对淋巴结转移灶肿瘤细胞的抑制率高于原发灶(P<0.05)。P-gp和Bax在肿瘤淋巴结转移灶中表达程度高于原发灶(均P<0.05),Bcl-2在淋巴结转移灶中的表达明显下降(P<0.05)。结肠癌原发灶中5-FU药物抑制率与P-gp的表达呈负相关(P<0.05);转移淋巴结中药物抑制率与Bax表达呈正相关,与Bcl-2表达呈负相关(均P<0.05)。结论影响结肠癌淋巴结转移灶中5-FU药敏性的主要耐药相关因子与原发灶不同,术后辅助化疗及逆转结肠癌的多药耐药性应针对淋巴结转移灶进行。
- 赵建辉檀碧波吴胜春韩杰
- 关键词：转移淋巴结耐药相关因子
- 胃腺癌淋巴结转移灶中凋亡相关蛋白表达的意义被引量：1
- 2010年
- 肿瘤细胞对凋亡的耐受作为引起肿瘤多药耐药（multidrug resistance,MDR）的重要机制之一已成为研究热点,但研究对象多为细胞株或原发灶肿瘤组织,对胃腺癌转移淋巴结凋亡蛋白表达与MDR关系很少报道。目前临床所见胃腺癌多为进展期,术后化疗的目标应针对淋巴结转移灶和（或）残留病灶,而且肿瘤演进过程中在MDR方面可出现异质性变化,
- 石卫东檀碧波吴胜春何春年韩杰吕炳蓉
- 关键词：淋巴结转移灶胃腺癌凋亡肿瘤多药耐药转移淋巴结肿瘤组织
