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国家自然科学基金(20921091)

作品数:7 被引量:4H指数:1
相关作者:黎占亭张慧蒋咏文刘向前张岩更多>>
相关机构:中国科学院复旦大学上海大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:理学生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇英文
  • 2篇折叠
  • 2篇氢键
  • 2篇STRUCT...
  • 2篇BIOSYN...
  • 2篇ANALOG...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白功能
  • 1篇衍生物
  • 1篇原核
  • 1篇人力资源
  • 1篇人力资源管理
  • 1篇人力资源管理...
  • 1篇森林管理
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成基因
  • 1篇生物合成基因...
  • 1篇铜催化
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶

机构

  • 4篇中国科学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 2篇黎占亭
  • 1篇胡伟
  • 1篇申杰
  • 1篇徐晓娜
  • 1篇蓝文贤
  • 1篇刘向前
  • 1篇杨中正
  • 1篇王璐
  • 1篇蒋咏文
  • 1篇吴厚铭
  • 1篇张慧
  • 1篇曹春阳
  • 1篇赵新
  • 1篇赵玢
  • 1篇张岩

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇第八届全国化...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Probing the Key Interactions between Human Atg5 and Atgl6 Proteins under the Guidance of Molecular Modelling
<正>Autophagy serves as a recycling mechanism for the renovation of cell contents.Due to its complex nature,aut...
Zhao,ZhixiongLi,YanZhou,MiZhang,ZhengxiLi,XunYu,BiaoWang,Renxiao
文献传递
2-(2,6-二甲基苯胺基)-2-氧代乙酸促进的铜催化的芳基溴代物的羟基化被引量:1
2012年
CuI/2-(2,6-二甲基苯胺基)-2-氧代乙酸作为一个高效的催化体系被成功用于芳基溴代物的羟基化反应.在此催化体系下,催化剂用量降至2 mol%,可用于合成各类取代苯酚.通过调整反应条件,该催化体系还可用于促进芳香溴代物一锅法合成对称的芳香醚.
刘向前张慧蒋咏文
关键词:ULLMANN反应羟基化
两个手性胶囊分子的氢键介质的动态共价键合成(英文)
2011年
由手性环己-1,2-二胺衍生的手性双头基前体合成了2个手性的双层结构的胶囊化合物.设计前体带有氨基和醛基,它们被连接到2个分子内氢键诱导的折叠体片段上.分子内氢键通过促进6个亚胺键的形成导致2个大环板块的选择性.
徐晓娜王璐赵新黎占亭
关键词:氢键
氢键介质的芳酰胺折叠体:从构象控制到功能演化(英文)被引量:2
2011年
根据芳环上酰胺和氢键受体位置的不同,氢键介质的芳酰胺和酰肼折叠体可以产生折叠、螺旋、"之"字型、直线型及其他扩展型的构象。由于氢键具有较高的稳定性及芳酰胺固有的平面性特征,这一系列的芳酰胺寡聚体拥有较高的可预测的构象。芳酰胺骨架本身可以通过简单的酰胺键偶合反应构筑,而不同的官能团也可以选择性地引入到特定的骨架内部或其侧链内。因此,在过去几年内,我们重点研究了它们在构筑新的分子镊,形成凝胶、囊泡和液晶等有序功能超分子体系及促进大环分子体系合成方面的应用。近期我们又发现,氢键驱动的折叠片段能够并入到聚合物中,通过分子内氢键的断裂和恢复可逆调控聚合物的力学性质。本文主要介绍我们实验室在氢键驱动的芳酰胺折叠体结构–性质关系研究方面取得的进展。
黎占亭
关键词:氢键超分子化学寡聚体大分子
原核表达过程中非目标蛋白质识别与确认的方法:NRSF/REST蛋白功能结构域ZnF2-8原核表达过程中β-内酰胺酶的确认(英文)
2015年
大肠杆菌常被用来大量快速制备重组蛋白质.但是,在原核表达目标蛋白质时非目标蛋白质经常会意外表达.有时这些非目标蛋白质也非常有使用价值,但是最终确认这些非目标蛋白质的过程昂贵又及其耗时.基于此,该文发展了一个新的基于二维核磁共振波谱技术、X-单晶衍射技术、结合其他生物化学方法,确认在原核表达神经限制性沉默因子NRSF/REST蛋白(该蛋白能够特异性识别神经限制性沉默因子RE1ds DNA及神经限制性激活因子ds RNA,以调节神经元干细胞的发育)功能结构域Zn F2-8时非目标蛋白β-内酰胺酶(β-lactamase).
张岩赵玢杨中正申杰胡伟蓝文贤吴厚铭曹春阳
关键词:Β-内酰胺酶
Pharmacophore-Guided Automatic Tailoring and Transplanting for Lead Optimization
Docking-based virtual screening of large compound libraries has been widely applied to the early stage of lead...
Zhixiong ZhaoYuan ZhaoYan LiZhihai LiuRenxiao Wang
关键词:PHARMACOPHOREDRUG
Organocatalytically Enantioselective Approach to Polysubsti- tuted Tetrahydropyridines and Piperidines
2011年
A convenient and highly enanfioselecfive method for assembly of functionalized 1,2,3,4,5-pentasubstituted tetrahydropyridines and piperidines was developed. This method relies on preparing the required enantiopure cyclic semi-acetals via an organocatalyzed Michael addition/cyclization cascade reaction of aldehydes and a-keto-α,β- unsaturated esters, and subsequent reductive amination/condensation with primary amines.
Yu, FangZhang, XiaojingJiang, Yongwen
关键词:ORGANOCATALYSISTETRAHYDROPYRIDINE
硫链丝菌素衍生物的突变生物合成研究
<正>硫链丝菌素具有良好的生物活性,它对革兰氏阳性菌有广谱而且强有力的抑制作用,特别是对多种耐药性的条件致病菌具有极强的杀伤作用。由于其复杂的分子结构,其全合成步骤繁琐,产率低下。突变生物合成作为产生抗生素衍生物的重要手...
王守锋刘文
文献传递
In vivo investigation of the role of SfmO2 in saframycin A biosynthesis by structural characterization of the analogue saframycin O
2012年
Saframycin A(SFM-A),a tetrahydroisoquinoline antibiotic isolated from Streptomyces lavendulae,shows potent anti-proliferation activities against a variety of tumor cell lines,and shares the core structure with ecteinascidin 743(ET-743),the anticancer drug for soft-tissue sarcoma.Characterization of the SFM-A biosynthetic gene cluster revealed three nonribosomal peptide synthetase genes and a series of genes encoding oxygenases.To investigate the function of sfmO2 gene,encoding a FAD-dependent monooxygenase/hydroxylase,we constructed the gene replacement mutant(△sfmO2) strain S.lavendulae TL2007 and the corresponding gene complementation mutant strain S.lavendulae TL2008.A novel compound,SFM-O,was isolated from the △sfmO2 replacement mutant strain and its structure was characterized by comparison to the HRMS and NMR spectra of SFM-A.These findings indicated that SfmO2 is responsible for the oxidation of ring A in the biosynthetic pathway of SFM-A,and the new compound SFM-O could be considered as an advanced intermediate in the semisynthesis of ET-743.
PENG ChaoTANG Yu-MinLI LeiDING WeiDENG WeiPU Jin-YueLIU WenTANG Gong-Li
关键词:人力资源管理系统生物合成基因簇森林管理
In vivo investigation of the role of SfmO2 in saframycin A biosynthesis by structural characterization of the analogue saframycin O被引量:1
2012年
Saframycin A(SFM-A),a tetrahydroisoquinoline antibiotic isolated from Streptomyces lavendulae,shows potent anti-proliferation activities against a variety of tumor cell lines,and shares the core structure with ecteinascidin 743(ET-743),the anticancer drug for soft-tissue sarcoma.Characterization of the SFM-A biosynthetic gene cluster revealed three nonribosomal peptide synthetase genes and a series of genes encoding oxygenases.To investigate the function of sfmO2 gene,encoding a FAD-dependent monooxygenase/hydroxylase,we constructed the gene replacement mutant(△sfmO2) strain S.lavendulae TL2007 and the corresponding gene complementation mutant strain S.lavendulae TL2008.A novel compound,SFM-O,was isolated from the △sfmO2 replacement mutant strain and its structure was characterized by comparison to the HRMS and NMR spectra of SFM-A.These findings indicated that SfmO2 is responsible for the oxidation of ring A in the biosynthetic pathway of SFM-A,and the new compound SFM-O could be considered as an advanced intermediate in the semisynthesis of ET-743.
PENG ChaoTANG Yu-MinLI LeiDING WeiDENG WeiPU Jin-YueLIU WenTANG Gong-Li
关键词:BIOSYNTHESISOXYGENASE
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