教育部科学技术研究重点项目(206171)
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 相关作者：岳凤鸣高福禄牛嗣云陈志宏徐群渊更多>>
- 相关机构：承德医学院首都医科大学河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素样生长因子-1工程细胞在糖尿病中的治疗作用被引量：1
- 2007年
- 目的观察胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)工程细胞移植对糖尿病模型鼠的降血糖作用。方法将hIGF-1基因克隆入pAAV腺病毒相关病毒载体,以HEK293包装细胞及病毒颗粒,HT1080细胞检测病毒滴度。将高病毒滴度的病毒上清感染骨髓基质细胞(MSCs)并植入糖尿病模型小鼠腹腔内,观察病毒感染MSCs植入对糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果成功构建了hIGF-1腺病毒相关病毒载体,HEK293细胞包装得到了1012滴度的病毒上清。MSCs病毒感染率达60%。稳定表达hIGF-1的MSCs腹腔移植后,可见糖尿病小鼠的血糖明显下降(P<0.05)。结论稳定表达hIGF-1的MSCs对糖尿病动物模型有降糖作用,说明IGF-1基因可作为糖尿病基因治疗的候选基因。
- 牛嗣云岳凤鸣高福禄陈志宏杨慧赵焕英徐群渊
- 关键词：胰岛素样生长因子-1骨髓基质细胞糖尿病
- hIGF-1工程细胞对糖尿病小鼠血糖的影响
- 2007年
- 目的:观察hIGF-1工程细胞移植对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法:用高病毒滴度的病毒上清感染骨髓基质细胞,并植入糖尿病模型小鼠腹腔内,观察糖尿病模型小鼠血糖的变化。结果:稳定表达hIGF-1的骨髓基质细胞腹腔移植后,可见糖尿病小鼠的血糖明显下降(P<0.05)。结论:稳定表达hIGF- 1的骨髓基质细胞对糖尿病动物模型有降糖作用,说明IGF-1基因可作为糖尿病基因治疗的候选基因。
- 牛嗣云岳凤鸣高福禄陈志宏杨慧徐群渊
- 关键词：骨髓基质细胞糖尿病
- hIGF-1腺相关病毒质粒的构建、包装和滴度测定
- 2007年
- 目的:构建pAAV/biGF-1载体,并测定pAAV/hIGF-1病毒粒子包装盒病毒滴度。方法:将hIGF- 1基因克隆入pAAV腺病毒相关病毒载体,以HEK293包装细胞包装病毒颗粒,HT1080细胞检测病毒滴度。结果:获得插入方向正确的hIGF-1腺相关病毒载体,HEK293细胞包装得到了1012滴度的病毒上清。结论:成功构建了hIGF-1腺相关病毒载体,并且获得了较高滴度包装病毒颗粒。
- 陈志宏牛嗣云岳凤鸣高福禄
- 关键词：HIGF-1病毒滴度
- 猴肾成纤维细胞人胰岛素样生长因子-I基因的表达和活性检测
- 2008年
- 目的:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因治疗糖尿病奠定基础。方法:将构建的真核表达载体pCI-neo/hIGF-I转染猴肾成纤维细胞系COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定。结果:IGF-I在COS-7细胞得到了表达,并具有刺激胰岛素分泌的活性。结论:新构建的载体pCI-neo/hIGF-I能在COS-7细胞中表达、分泌,且所分泌IGF-I具有生物活性。
- 牛嗣云陈志宏岳凤鸣高维娟高福禄
- 关键词：克隆生物活性
- 人胰岛素样生长因子-1基因克隆及其真核表达载体的构建
- 2008年
- 目的:从胎儿肝组织中克隆人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因,并构建真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。方法:提取胎儿肝总RNA,RT-PCR法扩增IGF-1 cDNA片段,重组于pUCM-T载体,测序正确后构建表达载体。结果:扩增得到710bp带有Kozak序列的IGF-1 cDNA片段,成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1。结论:通过RT-PCR的方法克隆了人IGF-1 cDNA,并成功构建了真核表达载体pCI-neo/hIGF-1,为IGF-1基因治疗糖尿病创造了条件。
- 牛嗣云岳凤鸣陈志宏高维娟高福禄
- 关键词：克隆真核表达载体
