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温州市科技计划项目(Y20070144)

作品数：2 被引量：2H指数：1
相关作者：舒雪梅冯伟良金丽桂杜文君刘永章更多>>
相关机构：温州医学院附属第三医院更多>>
发文基金：温州市科技计划项目瑞安市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇基因
  • 2篇FAS基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇胎膜
  • 1篇胎膜早破
  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕疙瘩
  • 1篇位点
  • 1篇位点多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 1篇刘永章
  • 1篇杜文君
  • 1篇金丽桂
  • 1篇冯伟良
  • 1篇舒雪梅

传媒

  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
瘢痕疙瘩发病风险与Fas基因-670位点多态性被引量：2
2008年
目的:研究Fas基因-670位点多态性与瘢痕疙瘩发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-反向点杂交、DNA直接测序方法,检测了75例瘢痕疙瘩患者与120名正常对照的Fas基因-670多态性位点的基因型。结果:瘢痕疙瘩患者的A等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=4.408,P=0.036)。瘢痕疙瘩患者的A/G、G/G基因型频率与正常对照组相比差异无统计学意义(χ2值分别为1.051和1.134;P值分别为0.305和0.287),而瘢痕疙瘩患者的A/A基因型频率明显高于对照组(χ2=5.207,P=0.022)。提示A/A基因型者患瘢痕疙瘩的风险性明显高于A/G、G/G基因型者(OR=2.122,95%CI:1.105～4.077)。结论:Fas基因-670多态性位点的基因型检测可能对判断瘢痕疙瘩高危个体具有指导意义。
卓阳曾兴业周雪雪黄大道曹晓恩黄正炼
关键词：瘢痕疙瘩FAS基因多态性遗传易感性
Fas-670位点单核苷酸多态性与胎膜早破的易感性
2008年
背景：研究表明，基因调控下胎膜细胞凋亡增加可导致胎膜早破，其根源也许是个体间某些基因的差异。因此，人群中不同的基因型有可能决定不同个体间Fas的表达与功能上的差异。目的：实验拟验证Fas基因-670位点多态性与胎膜早破遗传易感性的关系。设计、时间及地点：以病例一对照观察设计在2006—09／2007—09于温州医学院附属第三医院（瑞安市人民医院）妇产科分院实验室完成。参试者：本院收治的胎膜早破孕妇共65例，另择无胎膜早破孕妇120名作为正常对照组，两组孕妇均为单胎初产，排除急性风湿病、胶原疾病、肝病、其他感染及妊娠高血压综合征等并发症和合并症，胎膜早破诊断标准按丰有吉主编的7年制《妇产科学》中的相关标准。方法：采用聚合酶链反应-反向点杂交、DNA直接测序方法检测65例胎膜早破患者与120名正常对照的Fas基因-670多态性位点的基因型。主要观察指标：胎膜早破患者Fas基因-670多态性位点的GG、AG＋AA基因型出现的频率，等位基因A、G出现的频率。结果：胎膜早破患者的G等位基因频率明显高于正常对照组（x^2=4．633，P=0．031）。胎膜早破患者的AG、AA基因型频率与正常对照组相比差异无显著性意义（x^2值分别为0．934和1．258；P值分别为0．334和0．262），而胎膜早破患者的GG基因型频率明显高于正常对照组（x^2=5．266，P=0．022）。提示GG基因型者患胎膜早破的风险性明显高于AG、AA基因型者（OR=2．190，95％CI：1．113-4．3121。结论：Fas基因-670位点G等位基因及GG基因型可能是胎膜早破的易感因素。
金丽桂杜文君舒雪梅刘永章冯伟良
关键词：FAS基因多态性遗传易感性胎膜早破
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