国家高技术研究发展计划(2004AA221160)
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 相关作者：周平坤丁库克徐勤枝隋建丽赵增强更多>>
- 相关机构：军事医学科学院首都医科大学解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PARP-1/AIF介导的细胞凋亡被引量：15
- 2007年
- PARP-1/AIF通路介导的非caspase依赖性细胞凋亡多见于缺血再灌注或某些药物引起的神经细胞死亡。PARP-1定位于细胞核,参与细胞内多种生理活动。广泛的DNA损伤引起PARP-1过度激活,进而使线粒体蛋白AIF转位至细胞核,作为DNA内切酶引发染色质凝集、DNA片段化和细胞死亡。最近,对该通路信号转导和调控机制的研究取得了快速的进展。
- 赵增强徐勤枝
- 关键词：凋亡凋亡诱导因子
- γ射线照射对IER5基因mRNA表达的影响被引量：9
- 2008年
- 目的应用实时PCR技术分析^60Coγ射线照射正常人淋巴母细胞（AHH1）、宫颈癌细胞（HeLa）与接种人肿瘤细胞的裸鼠后IER5基因表达的影响。方法对于离体培养的AHH1、HeLa与BALB／c—nu裸鼠，按照不同剂量（0．5、2、4、6、10、15Gy）与照射后不同时间点（2、4、8、12、24h）进行分组进行提取mRNA、反转录与IER5基因表达量测试。结果在相同条件下AHH1对照射比HeLa更灵敏，其表达量的峰值对应的剂量比HeLa的要低。对于AHH1细胞，对2Gy低剂量的照射反应比10Gy的高剂量反应要快，而HeLa细胞，对于2Gy的低剂量与10Gy的高剂量的照射反应没有太大差异，在照射后2h都出现基因表达的最大值。此外，人肝肿瘤的IER5基因对照射比较敏感，而人肺与脑肿瘤的IER5基因不敏感。结论IER5基因有可能成为宫颈癌与肝肿瘤新的辐射损伤生物分子的一个标记物，对肝肿瘤放疗具有潜在的应用价值。
- 丁库克沈晶晶许莉莉李延玲周萍马斌荣赵增强隋建丽周平坤
- 关键词：照射HELA细胞
- 早期反应基因IER5生物学功能研究
- ＜正＞采用基因芯片技术筛选出IER5基因辐射后出现mRNA表达上调。为探索IER5基因的生物学功能及其在宫颈癌的放疗中的作用,本论文采用RNA干扰技术构建IER5
- 丁库克杨川杰周平坤李莉
- 关键词：HELA宫颈癌
- 文献传递
- 抑制CHD6表达对A549细胞辐射敏感性的影响被引量：1
- 2006年
- 目的通过RNA干扰技术建立染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法利用质粒介导的siRNA技术建立CHD6基因表达抑制细胞模型,RT-PCR检测CHD6mRNA的表达,细胞生长曲线和流式细胞技术分别检测A549细胞增殖及细胞周期的变化,荧光染色法检测细胞凋亡,细胞克隆形成率检测A549细胞辐射敏感性。结果通过本研究,成功构建了siRNA抑制CHD6表达的细胞模型;通过siRNA抑制CHD6的表达,A549细胞增殖能力明显增强,细胞对2Gy以内γ射线照射有明显辐射抗性;大剂量照射后的细胞凋亡率无明显改变。结论抑制CHD6基因表达将提高细胞增殖能力和细胞的辐射抗性。
- 王会平徐勤枝黄越承隋建丽白贝周平坤
- 关键词：SIRNA细胞周期细胞增殖
- 吩噻嗪类药物对人胶质瘤U-251细胞的杀伤和放射增敏作用被引量：1
- 2005年
- 目的观察吩噻嗪类化合物对肿瘤细胞的杀伤及放射增敏作用。方法三氟拉嗪(TFP)和吩噻嗪作用于体外培养的U251细胞,克隆形成法检测辐射敏感性,流式细胞术检测细胞周期变化。结果TFP和吩噻嗪有明显的抑制U251细胞增殖和提高其放射敏感性的作用,TFP的作用比吩噻嗪更加明显,20μmolL的TFP可抑制4Gy照射后6h的G2M阻滞的发生。结论TFP对人胶质瘤U251细胞具有杀伤及放射增敏作用。
- 闫宇邱孙伟建周平坤
- 关键词：人胶质瘤杀伤作用放射增敏作用三氟拉嗪
- 早期反应基因IER5生物学功能研究
- 2009年
- 采用基因芯片技术筛选出IER5基因辐射后出现mRNA表达上调。为探索IER5基因的生物学功能及其在宫颈癌的放疗中的作用。
- 丁库克杨川杰周平坤李莉
- 关键词：HELA宫颈癌
- 宫颈癌细胞的HCS基因辐射效应的研究
- 2009年
- 目的:应用实时PCR技术分析60Coγ射线照射对宫颈癌(Hela)细胞HCS基因表达的影响。方法:对离体培养的宫颈癌细胞,以0.5Gy、2Gy、4Gy、6Gy、10Gy、15Gy等不同剂量60Coγ射线照射后4小时进行HCS基因表达量测试,分析辐射剂量效应;选择2Gy、10Gy辐射剂量辐射后2小时、4小时、8小时、12小时、24小时等不同时间点分别进行HCS基因表达量测试,分析辐射时间效应。结果:对于Hela细胞HCS基因相对表达量随着辐射剂量的增大,在0.5Gy和6Gy时出现两个高峰,在10Gy、15Gy时出现了再次上升的态势;Hela细胞对2Gy与10Gy的辐射显现相近的辐射后时间效应,在辐射后4～8小时出现基因表达的最大值。结论:HCS基因有可能成为人类宫颈癌辐射损伤生物分子的一个标记物,对宫颈癌放疗具有潜在的应用价值。
- 李秀楠张为远丁库克周平坤
- 关键词：HELA细胞
- 辐射致癌效应与机制被引量：16
- 2007年
- 电离辐射是已确定的物理致癌因子。辐射致癌效应的发现要追溯到上世纪初,当时,从事超量放射性物质操作却未做有效防护的职业研究人员中,有不少后来身患癌症,随后大量的动物实验也证实辐射的致癌性。在对日本原爆幸存者、有关矿工等受照人群的癌症发生率和死亡率的流行病学研究的基础上,建立了癌症危险估算模型。辐射致癌的细胞和分子机理的研究,近年来取得了重要进展,包括辐射致DNA集簇性损伤与基因突变的启动事件、基因组不稳定性、细胞增殖调控的信号转导机制、旁效应引申出的辐射非靶效应等。对辐射致癌相关基因的分离鉴定和功能研究,也取得了重要进展。
- 周平坤霍艳英吴德昌
- 关键词：辐射致癌DNA损伤基因突变基因组不稳定性
- 用MATLAB探索肿瘤细胞辐射效应的定量分析被引量：2
- 2010年
- 目的:研究发现Hela细胞经辐射后,其IER5的mRNA出现高表达,说明IER5基因与辐射之间存在的一定的量效关系[1-5]。为了进一步研究这一关系,开展了对IER5基因抑制及表达后,细胞经辐射反应影响的研究,其中包括对细胞凋亡现象进行的定量分析。方法:将Hela细胞与HepG2细胞接种在裸鼠皮下,进行饲养,一定时期后进行γ射线照射,取其脏器,制作成切片,经TUNEL技术染色后,在荧光显微镜下观察并拍摄细胞凋亡图片,对所拍摄的图片用MATLAB图像处理软件进行图像处理,并通过编程对大量的凋亡细胞进行自动计数。结果:对接种了Hela细胞与HepG2细胞的裸鼠经辐射后,其组织有细胞凋亡现象;对荧光显微镜下拍摄的细胞凋亡图片用MATLAB图像处理软件进行处理和编程,实现了对图片中的凋亡细胞的定量分析和自动计数。结论:接种了Hela细胞与HepG2细胞的裸鼠,经辐射后,其脑组织、肝组织切片经TUNEL染色后,在荧光显微镜下观察到细胞凋亡现象;用MATLAB数字图像处理软件可以对荧光显微镜下拍摄的细胞凋亡图片进行处理,并可以实现图片中凋亡细胞的定量分析。
- 鲁玮瑗刘志翔李莉马惠苹郑坤洋丁库克
- 关键词：细胞凋亡
- 基因芯片技术分析20 cGy γ射线照射人淋巴母细胞中差异表达的基因谱被引量：9
- 2006年
- 应用基因芯片技术对20 cGy 60Coγ射线照射的人淋巴母细胞和对照细胞中的mRNA表达水平进行对比杂交分析,探索差异表达基因。结果发现在所分析的14 112条目的基因中差异表达显著的基因(2倍以上差异)有83条,其中表达上调的有21条,表达下降的有62条,这些基因表达产物涉及到信号转导、细胞周期调节、免疫相关蛋白、细胞骨架与运动等功能基因。表明低剂量辐射对多种功能基因表达产生了影响,是调控细胞辐射反应最基本的分子基础。
- 王会平龙贤辉徐勤枝白贝隋建丽周平坤
- 关键词：基因芯片低剂量辐射
