您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30972595)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:刘明栋陈嵩李继荣但芸婕更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分析
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞分析
  • 1篇极化
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇辅助性T细胞
  • 1篇POLYMO...
  • 1篇ROLE
  • 1篇T-BET表...
  • 1篇TRANSC...
  • 1篇GENE_R...
  • 1篇MEDIAT...

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇但芸婕
  • 1篇李继荣
  • 1篇陈嵩
  • 1篇刘明栋

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第二届全国病...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
The role of upstream stimulatory factor 1 in the transcriptional regulation of the human TBX21 promoter mediated by the T-1514C polymorphism associated with systemic lupus erythematosus
Abstract T-bet is a key regulator for the lineage commitment in CD4 T helper(Th) 1 cells by activating the hal...
Junggang LiJirong LiYi YouSong Chen
文献传递
TBX21基因T-1993C多态性对T-bet表达及Ⅰ类辅助性T细胞极化群体的影响被引量:1
2011年
目的探讨TBX21基因T-1993C多态性对T-bet表达及Ⅰ类辅助性T细胞极化群体的影响。方法通过EMSA实验观察TBX21启动子区-1993位点顺式调控作用,采用PCR-RFLP方法对2010年1月10日至20日我院体检中心收集的370例健康献血员[男性206例,女性110例,年龄21~57(36±9.2)岁]全血样本进行TBX21-1993位点基因分型,应用流式细胞仪检测不同基因型个体T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达水平。结果 TBX21基因-1993位点T/C等位探针均与一未知核因子发生特异性结合,且与C等位亲和力明显高于T等位;不同基因型个体T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达由TT→TC→CC基因型呈递减趋势,差异显著(P<0.05)。结论 TBX21基因-1993位点是一个重要的功能位点,T/C等位均与一未知核转录因子特异性结合并负性调控T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达,从而反馈性调节TH1分化。
李继荣但芸婕刘明栋陈嵩
关键词:单核苷酸多态性流式细胞分析
共1页<1>
聚类工具0