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国家自然科学基金(81072255)

作品数:11 被引量:17H指数:3
相关作者:刘克俭刘晓利李长城张裕曾崔彩岩更多>>
相关机构:华中科技大学北京大学淄博市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇
  • 4篇骨损伤
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇骨素
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇血氟
  • 2篇酸酶
  • 2篇磷酸酶
  • 2篇碱性磷酸酶
  • 2篇核心结合因子
  • 2篇氟暴露
  • 2篇氟病
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨作用
  • 2篇SOST
  • 1篇蛋白
  • 1篇地方性氟病
  • 1篇地氟病
  • 1篇地氟病区

机构

  • 11篇华中科技大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖北省妇幼保...
  • 1篇淄博市疾病预...

作者

  • 11篇刘克俭
  • 8篇刘晓利
  • 7篇李长城
  • 6篇张裕曾
  • 5篇崔彩岩
  • 5篇刘芸
  • 4篇王文朋
  • 4篇徐建
  • 3篇黄安斌
  • 2篇余达林
  • 2篇余立凯
  • 1篇刘富强
  • 1篇李平
  • 1篇金彦
  • 1篇张殿平
  • 1篇刘芳盈
  • 1篇宋菁
  • 1篇刘晓利
  • 1篇钱进
  • 1篇孟超

传媒

  • 4篇工业卫生与职...
  • 3篇环境与职业医...
  • 2篇中国工业医学...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟性骨损伤患者血清中骨形成抑制蛋白DKK-1的表达被引量:1
2013年
[目的]观察氟性骨损伤患者血清dickkopf相关蛋白1(DKK-1)水平,分析氟性骨损伤的发生与DKK-1表达的相关性。[方法]采用自行设计的"氟与健康"量表对氟暴露人群进行问卷调查,在调查对象知情同意的前提下,采集静脉血及随机中段尿用于检测血氟、尿氟及血清中DKK-1蛋白浓度,并对其进行氟斑牙筛检及前臂正位X线检查。根据血氟浓度、氟斑牙及氟性骨损伤程度将调查对象分别分为不同氟负荷组、氟斑牙与否组及不同程度骨损伤组,分析不同组别之间DKK-1的差异。[结果]血清DKK-1在低、中、高氟负荷组的浓度分别为(19.60±0.52)、(17.74±0.80)、(14.31±1.20)μg/L,随氟负荷的增高血清DKK-1浓度依次降低,差异有统计学意义(P<0.05)。无氟斑牙组与氟斑牙组人群血清DKK-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。无、轻、中、重度氟性骨损伤组血清DKK-1浓度分别为(19.16±0.76)、(15.86±1.35)、(13.27±0.45)、(12.42±0.04)μg/L;骨损伤组血清DKK-1浓度均低于无骨损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]氟性骨损伤患者血清DKK-1表达水平较低,提示高氟暴露可以致机体DKK-1蛋白表达下调,导致氟性骨损伤的发生。
俞兵刘晓利刘克俭徐建王文朋何晓宏张裕曾
关键词:血氟尿氟
地氟病区女性氟暴露人群生殖健康状况及其影响因素
2015年
目的研究地氟病区女性氟暴露人群生殖健康状况,并对存在的问题进行分析,为制定氟危害防护政策和有效的干预措施提供依据。方法选择湖北省恩施州建始县8个地氟病区,采用多阶段随机抽样的方法进行问卷调查。结果女性氟暴露人群妇科病占33.0%,妇科病未检查率为25.7%;生殖健康知识宣传讲座占生殖知识来源的比重低,为8.7%;对生殖健康服务条件不满意度较高,为47.9%;文化程度较低者,妇科病未检查和检出比例均较高;无妇科病组婚姻幸福比例高于妇科病组和未检查组,为58.0%。结论氟暴露人群的生殖健康总体状况一般,存在着生殖保健意识差、生殖健康知识缺乏、生殖健康服务水平低等问题。文化程度、自我保健意识、家庭经济状况、家庭关系等因素影响氟暴露人群女性生殖健康。
金彦钱进刘克俭金珊刘富强何晓宏俞兵李华兵
关键词:生殖健康影响因素
恩施州氟暴露人群生存质量及其影响因素调查
2012年
目的了解氟暴露人群生存质量(QOL)状况及其影响因素,为进一步提高该人群的QOL提供依据。方法采用世界卫生组织QOL测定量表简表(WHOQOL-BREF),随机抽取湖北省恩施州656名氟暴露人群进行问卷调查。结果氟暴露人群在生理、心理、社会关系和环境4个领域的得分均明显低于非氟暴露人群。性别、年龄、文化程度、经济收入水平、吸烟、劳累程度、居住类型、患慢性病等因子对氟暴露人群生存质量均有影响。结论氟暴露人群QOL较差,应采取措施改进氟暴露人群生活方式,加强健康教育,多给予社会支持,以帮助氟暴露人群提高健康水平和QOL。
何晓宏彭再生刘克俭罗昌盛刘继华李华兵张裕曾
关键词:
氟染毒对大鼠皮肤成纤维细胞中SOST及DKK1蛋白表达的影响被引量:2
2017年
[目的]观察氟染毒对体外培养新生大鼠皮肤成纤维细胞硬骨素(sclerostin,SOST)和Dickkopf-1(DKK1)蛋白表达的影响。[方法]采用原代培养方法,将大鼠皮肤成纤维细胞分为对照组(0 mg/L)和7个染氟剂量组(0.000 1、0.001、0.01、0.1、1、10、20 mg/L),分别在4个染氟时间段(24、48、72、96 h)收集细胞培养上清液,应用ELISA法测定SOST和DKK1蛋白表达水平。[结果]与染氟0 mg/L组相比,SOST表达量在染氟48 h的0.000 1、0.001、0.01 mg/L组,染氟72 h的1、10 mg/L组及染氟96 h的0.001、0.01、0.1、1 mg/L组均明显下降(P<0.05)。与染氟24 h组相比,SOST表达量在染氟48 h的0.01 mg/L组,染氟96 h的0.001、0.01、0.1、1、10 mg/L组均明显下降(P<0.05)。与染氟0 mg/L组相比,DKK1表达量在染氟48 h的0.001 mg/L组,染氟72 h的0.01、0.1、1、10、20 mg/L组及染氟96 h的0.01、0.1、1、10、20 mg/L组均明显下降(P<0.05)。与染氟24 h组相比,DKK1表达量在染氟48 h的0.000 1、0.001、0.01 mg/L组,染氟72 h的0.001、0.01、1、10、20 mg/L及染氟96 h的0.01、0.1、1、20 mg/L组均明显下降(P<0.05)。[结论]氟可导致大鼠皮肤成纤维细胞SOST和DKK1蛋白表达下调。
刘晓利刘芳盈孟超李平张殿平宋菁刘克俭
关键词:DKK1成纤维细胞
工业性和地方性氟病骨损伤X线征象的对比被引量:3
2012年
目的通过对工业性和地方性氟病患者进行骨骼X线检测,探究两种不同类型骨损伤X线的征象差异及其原因。方法选取湖北省某大型铝厂工业性氟病患者60例和湖北省某地方性氟中毒高发区氟病患者39例,采用问卷调查研究对象的一般情况、既往史及现患疾病情况,采集其生物样本,并对其进行前臂正位X线检测,使用SPSS18.0统计软件对数据进行统计学分析。结果工业性氟病患者的血氟和尿氟均高于地方性氟病患者(P<0.05);工业性氟病患者临床表现较轻,以关节疼痛和僵硬为主,而地方性氟病患者的临床表现相对较重,出现肢体关节活动受限和四肢轻微变形;工业性氟病患者骨骼X线分型以硬化和骨周骨化型为主,疏松软化型较少,地方性氟病患者三种类型均可见,两者之间差异有统计学意义(P<0.01);X线分度上工业性氟病骨损伤主要是早期和轻度,没有重度,而地方性氟病骨损伤相对较重,两种类型差异有统计学意义(P<0.01)。结论两种不同类型的氟病骨损伤X线征象存在一些差异,工业性氟病骨损伤以轻度骨硬化、骨周骨化型为主,地方性氟病骨损伤以混合型多见。
王文朋徐建刘克俭李长城刘晓利崔彩岩
关键词:工业性X线征象
氟接触人群血清中硬骨素的表达及其与氟性骨损伤的关系被引量:5
2012年
[目的]观察氟接触人群血清中人硬骨素(sclerostin,SOST)的水平,分析其与碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)及氟性骨损伤的相关性,探讨SOST在氟性骨损伤发生中的作用及其机制。[方法]采用问卷调查氟接触人群的一般情况、既往史及现患疾病情况,采集静脉血检测SOST、ALP、血氟等指标,并对其进行前臂正位X线检查,采用SPSS 18.0统计软件对数据进行统计学分析。[结果]高氟组SOST为(4.806±0.525)μg/L,与中氟组和低氟组比较差异有统计学意义(P<0.01);高氟组的SOST阳性率为25.0%,与低氟组相比差异有统计学意义(P<0.05);损伤组、未损伤组和对照组的SOST分别为(4.870±0.504)μg/L、(5.100±0.627)μg/L和(5.234±0.603)μg/L,损伤组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);高氟区对象血清SOST与ALP之间的线性相关系数为-0.319(P=0.001);血清SOST与氟性骨损伤密切相关,SOST阳性者患氟性骨损伤的风险是SOST阴性者的2.417倍(P<0.05)。[结论]氟接触人群SOST明显降低,SOST与ALP活性及氟性骨损伤的发生发展有关,降低的SOST可能参与骨代谢及骨损伤过程,其确切机制有待进一步深入研究。
崔彩岩李华兵刘克俭何晓宏李长城杨继先刘晓利俞斌张裕曾
关键词:血氟碱性磷酸酶
氟调控骨形成抑制蛋白的表达对大鼠成骨作用的影响被引量:1
2014年
目的通过测定染氟大鼠血清中骨形成抑制蛋白(DKK1)及核心结合因子(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)的表达,探讨氟通过调控DKK1对大鼠成骨作用的影响。方法 SPF级成年SD大鼠64只,随机分为对照组和3个染氟组,氟化钠(NaF)溶液饮水染毒,浓度分别为1.6、16、32mg/kg NaF。分别于染氟第0、第35、第90天时,大鼠尾动脉取血,ELISA法测定各时段血清中DKK1及第90天时Runx2浓度,全自动生化分析仪测定ALP活力水平。染毒末期处死动物,取双侧股骨骺端组织行HE染色。结果 HE染色显示高剂量组骨皮质及骨膜均增厚,中剂量组骨小梁增生、增宽,间隙减小;染氟第90天时,中、高剂量组DKK1浓度低于对照组(10.43±1.04μg/L),差异有统计学意义(F=23.05,P<0.05),且各染氟组DKK1浓度较第0天时明显降低,差异有统计学意义,(t低=2.65,t中=13.36,t高=8.40,P<0.05);染氟第90天时,染氟组Runx2浓度均高于对照组(122.12±2.46μg/L),差异有统计学意义(F=10.61,P<0.05),ALP活力均高于对照组(183.67±4.30U/L),差异有统计学意义(F=35.04,P<0.05);DKK1浓度与Runx2浓度及ALP活力呈显性负相关(r=-0.34,r=-0.47,P<0.05)。结论氟致大鼠血清中DKK1表达降低,并以此促进大鼠的成骨作用。
刘芸徐建刘克俭王文朋刘晓利李长城
关键词:成骨作用
氟诱发Runx2高表达对成纤维细胞成骨作用的影响
2013年
目的通过观察氟致大鼠皮肤成纤维细胞中核心结合因子(Runx2)浓度及碱性磷酸酶(ALP)活力的变化,探究氟对成纤维细胞成骨作用的影响。方法选取和培养大鼠皮肤成纤维细胞,分7个染氟组(染氟浓度分别为0.0001、0.001、0.01、0.1、1.0、10、20mg/L)和对照组,检测和分析染氟后不同时间(24、48、72、96h)各组培养液中Runx2浓度和ALP活力。结果 72h时0.001、0.1、1、10、20mg/L染氟浓度组及96h时所有染氟组Runx2的浓度较对照组均明显升高,差异有统计学意义(F=17.59,P<0.05;F=13.31,P<0.05)。72h时0.1、20mg/L浓度组及96h时0.001、0.1、10、20mg/L浓度组ALP活力较对照组明显升高,差异有统计学意义(F=30.05,P<0.05;F=27.59,P<0.05)。结论氟暴露致成纤维细胞中Runx2浓度升高,并且ALP活力增强。提示,氟可诱发成纤维细胞Runx2的高表达,以此促进成纤维细胞的成骨作用。
徐建刘晓利刘克俭王文朋李长城刘芸张裕曾
关键词:成纤维细胞核心结合因子碱性磷酸酶
饮水型SD大鼠氟斑牙模型的研制被引量:3
2012年
目的建立饮水型大鼠氟斑牙模型,为深入研究氟性骨损伤发病机制提供科学依据。方法采用饮水加氟的方法复制大鼠氟斑牙模型,染氟剂量采用日测体重然后按体重(mg/kg)给予及尿氟、血氟监测的方法进行,尿氟、血氟采用微量氟法测定,血清中碱性磷酸酶(ALP)采用全自动生化分析仪测定,氟斑牙采用数码相机拍照,按照氟斑牙观测标准进行诊断及分度。结果 90 d末,高、中剂量组大鼠均出现明显氟斑牙,尿氟、血氟及血ALP含量与对照组相比均明显升高(P<0.05)。染氟剂量与尿氟水平显著相关(r=0.924,P=0.038);染氟剂量与血氟水平呈显著相关(r=0.948,P=0.026);高、中剂量组大鼠氟负荷水平明显高于对照组;氟斑牙发生率与染氟剂量呈正相关(r=0.983,P=0.017)。结论染氟剂量与氟斑牙的发生存在明显的剂量-反应关系:16 mg/kg和32 mg/kg的染氟剂量,14 d即可发生Ⅰ度氟斑牙,35 d即可发生典型氟斑牙。
李长城刘晓利刘克俭崔彩岩刘芸余立凯黄安斌
关键词:氟斑牙大鼠模型饮水型
氟对成纤维细胞核心结合因子α1及增殖活性量-效关系的影响被引量:2
2012年
背景:氟通过刺激成纤维细胞向成骨细胞方向转化,可能在氟性骨损伤骨周化骨中起重要作用。核心结合因子α1作为成骨细胞特异性转录因子,是成骨细胞分化以及成骨的必要条件。目的:观察不同质量浓度氟化钠干预体外培养新生大鼠皮肤成纤维细胞不同时间后核心结合因子α1的表达及成纤维细胞的增殖活性。方法:采用细胞原代培养方法,将细胞分为对照组和7个染氟组(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20mg/L),分别在4个染氟时间段(24,48,72,96h)收集细胞培养上清液,应用酶联免疫法测定核心结合因子α1的含量;采用四甲基偶氮唑盐比色法观察氟对成纤维细胞增殖活性的影响。结果与结论:氟能提高成纤维细胞核心结合因子α1的表达,核心结合因子α1可能在成纤维细胞致氟性骨损伤骨周化骨中起重要作用。氟对成纤维细胞的增殖活性的影响呈一定的剂量-时间-效应关系,短时间-低剂量的氟可提高成纤维细胞的增殖活性,随着染氟剂量的增加及染氟时间的延长,成纤维细胞增殖活性明显减弱。
刘晓利李长城刘克俭崔彩岩张裕曾刘芸黄安斌余达林
关键词:成纤维细胞核心结合因子Α1增殖活性原代培养
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