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北京市优秀人才培养资助(20071D0501600227)

作品数:6 被引量:19H指数:2
相关作者:郭长彬张亮亮郑晓霖朱荣芳唐朝军更多>>
相关机构:首都师范大学中南大学更多>>
发文基金:北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生历史地理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇苯基
  • 3篇生物活性
  • 3篇微波辐照
  • 3篇活性
  • 2篇噻唑
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇甲基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇甲氧基苯基
  • 2篇多组分
  • 2篇多组分反应
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏损伤
  • 1篇亚甲基
  • 1篇叶提取物

机构

  • 10篇首都师范大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 10篇郭长彬
  • 3篇梁瑜
  • 3篇张亮亮
  • 2篇张冲
  • 2篇郑晓霖
  • 2篇侯振更
  • 2篇朱荣芳
  • 2篇唐朝军
  • 2篇吕超
  • 1篇赵欣
  • 1篇李年生
  • 1篇姜德建
  • 1篇隋娜
  • 1篇何莉梅
  • 1篇杨学章
  • 1篇张钊瑞
  • 1篇范若皓
  • 1篇何日才
  • 1篇解媛媛
  • 1篇于柯南

传媒

  • 2篇合成化学
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇2011年全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成
<正>噻唑类化合物具有降血脂,抗炎,杀菌等广泛生物活性。本文报道了2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成方法,其合成路线如下:
何日才郭长彬李振中
关键词:生物活性
文献传递
磺酰氯合成方法研究进展被引量:5
2009年
综述了磺酰氯的合成方法,主要包括氯磺酸直接氯磺化,由磺酸氯化、含硫化合物氧化并氯化、由氨基化合物经重氮化并氯磺化、由卤代物间接氯磺化和饱和烷烃直接氯磺化等,并对各种合成方法的要点和适用范围等进行了评述。参考文献49篇。
张亮亮郭长彬郑晓霖朱荣芳杨学章唐朝军
关键词:磺酰氯
Ugi反应脱Boc保护基环合策略在含氮杂环合成中的应用被引量:8
2016年
Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构建复杂含氮杂环化合物库,近来受到广泛关注.对近年来UDC策略在合成五元、六元、七元杂环和天然产物方面应用的研究进展进行了综述.
张钊瑞郑晓霖郭长彬
关键词:UDC环合反应多组分反应
微波辐照高效合成2-氨基-4,6-二芳基嘧啶类化合物
<正>2-氨基嘧啶类衍生物是一类具有抗疟、抗菌、治疗关节炎的化合物,近期研究表明其有潜在治疗帕金森症方面的效果,在抵抗脂多糖氧化从而保护肝脏等方面也有潜在的疗效。这些重要的作用已引起人们合成这类化合物的广泛兴趣。鉴于微
赵欣郭长彬何阳
关键词:生物活性
肝脏X受体激动剂研究进展被引量:2
2012年
肝脏X受体(LXR)属于核受体超家族成员,对脂肪代谢具有重要调控作用。研究表明LXR激动剂可能作为治疗和预防动脉粥样硬化的潜在药物,已有多个化合物处于临床前评价和生物活性筛选阶段。本文对近年来报道的LXR激动剂进行简要综述。
梁瑜郭长彬张冲侯振更
关键词:肝脏X受体激动剂动脉粥样硬化
胆固醇酯转移蛋白抑制剂的研究进展被引量:2
2009年
胆固醇酯转移蛋白(CETP)在脂蛋白之间转运中性脂肪,导致胆固醇酯从高密度脂蛋白(HDL)向极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的净迁移。CETP在血浆HDL代谢中发挥着非常重要的作用,血浆HDL水平与冠心病(CHD)的发生和发展密切相关。基于流行病学和动物实验的研究结果,抑制CETP被认为是CHD预防和治疗的潜在靶标。CETP抑制剂的临床研究也证实了这一点。文中对近年来进入临床研究中的CETP抑制剂、合成的CETP抑制剂、天然产物来源和生物技术来源的CETP抑制剂进行了综述。
朱荣芳郭长彬张亮亮
关键词:高密度脂蛋白冠心病
微波辐照高效合成2-氨基-4,6-二芳基吡啶类化合物
<正>吡啶类化合物是诸多天然产物的结构单元,具有抗病毒、抗菌、抗炎止痛等多种生理活性和药理活性[1],因而对各种吡啶类化合物的合成研究已成为有机合成的热点之一。鉴于微波辐照下,有
隋娜郭长彬梁瑜
关键词:微波合成多组分反应吡啶类化合物
文献传递
银杏叶提取物EGb761对DPPH自由基所致离体心脏损伤的保护作用研究被引量:2
2009年
目的:观察银杏叶提取物EGb761对外源性自由基所致离体心脏损伤的保护作用及其机制。方法:离体大鼠心脏采用Langengoff灌流法,记录心率(HR)、冠脉流量(CF)、左室内压(LVP)和左室内压变化最大速率+dp/dtmax,测定肌酸激酶(CK)释放量和心肌组织丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果:以含0.25 mol.L-11.1-二苯基-三硝基苯肼(DPPH)的K-H液灌流心脏10 min可显著损伤心功能,表现LVP和+dp/dtmax降低,增加心肌组织CK释放和MDA含量以及NO水平的降低;实验前24 h单次灌胃给予EGb761(100 mg.kg-1)可显著改善DPPH所致的心功能(LVP和+dp/dtmax)损伤,抑制心肌组织CK释放和MDA含量的增加以及NO水平的降低。预先给予NO合酶抑制剂L-NAMA(5 mg.kg-1)、蛋白激酶C(PKC)抑制剂Calphostin C或心肌细胞膜ATP敏感钾通道(sarcKATP)阻断药HMR1883(3 mg.kg-1),均可明显抑制EGb761对DPPH所致心功能损伤的保护作用。结论:EGb761对DPPH所致大鼠心肌损伤具有保护作用,这一保护作用可能与增加NO合成、激活PKC从而引起sarcKATP通道开放有关。
李年生何莉梅于柯南范若皓解媛媛姜德建
关键词:银杏叶提取物自由基损伤ATP敏感钾通道
微波辐照高效合成(E)-2-N-(取代苯基亚甲基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-胺
<正>噻唑类化合物在降血脂、抗炎、抗菌等方面具有广泛的生物学活性。通过改进传统合成噻唑类化合物的方法,本文在MAS-Ⅱ微波仪中,通过三组分一锅煮反应的方法,高速高效地得到了(E)-2-N-(取代苯基亚甲基)-4-(4-甲...
梁瑜郭长彬张冲侯振更
关键词:微波辐照生物活性
文献传递
Highly efficient synthesis of imidazo-fused heterocycles via two multicomponent reactions catalyzed by PrCl3
Multicomponent reactions(MCRs) have emerged as powerful tools to construct diverse functionalized molecules vi...
Zhang Zhao-RuiTang Han-QinFeng DiLi WeiTong TongGuo Chang-Bin
文献传递
共2页<12>
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