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湖南省教育厅重点项目(04A048)

作品数:6 被引量:7H指数:2
相关作者:李凯廖端芳肖莉武怡鸥周翠兰更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性别鉴定
  • 1篇亚类
  • 1篇遗传病
  • 1篇人类基因
  • 1篇人类基因组
  • 1篇人类疾病
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇人类遗传病
  • 1篇生物大分子
  • 1篇缺陷病
  • 1篇染色

机构

  • 6篇南华大学

作者

  • 6篇李凯
  • 5篇肖莉
  • 5篇廖端芳
  • 3篇武怡鸥
  • 2篇殷宇芳
  • 2篇张佳
  • 2篇陈成立
  • 2篇周翠兰
  • 1篇刘李登
  • 1篇彭翠英
  • 1篇陈成利
  • 1篇许灿新
  • 1篇王春

传媒

  • 3篇南华大学学报...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Alu序列与人类疾病研究进展被引量:4
2005年
Alu序列通过RNA依赖性机制即反转录转座在灵长类动物基因组中扩增,其在人类基因 组中的拷贝数已经超过100万个。这些序列在人类基因组中被认为有很多功能,并对基因结构有很大 的影响。Alu序列大概以每200个新生儿就一个插入的速度继续扩增。已有研究表明Alu序列的插入和 Alu重复序列之间的不等同源重组导致了多种人类疾病。Alu序列不仅对基因组的进化做了很大贡献, 而且对大部分人类遗传病也起了很大的作用。随着新的Alu亚类产生,新的亚类引起的疾病又见报道, 本文将对这一方面内容的发展动态进行综述。
王春许灿新廖端芳李凯
关键词:疾病研究灵长类动物人类遗传病基因结构人类疾病亚类
碱基不稳定性与生物大分子的进化
2008年
从构成核酸碱基的化学不稳定性这一层面,对生物分子进化的多个层面进行探讨,多个相应的间接证据,提示RNA分子在进化上早于DNA分子。
肖莉武怡鸥陈成立刘李登廖端芳李凯
关键词:进化
人类免疫缺陷病毒分子诊断与相关研究进展
2008年
武怡鸥肖莉张佳李凯
关键词:人类免疫缺陷病毒分子诊断IMMUNODEFICIENCYAIDS病例HIV感染病毒核酸检测
校正PCR在性别鉴定中的应用被引量:2
2009年
目的研究校正PCR在性别鉴定中的可应用性。方法采用突变敏感性"分子开关"介导的PCR针对Y染色体特定序列进行识别。实验包括三个方面:采用普通PCR,针对Y染色体M45(rs2032631)位点设计特异性引物结合突变敏感性分子开关,对已知性别的样本进行检测;采用实时定量PCR和突变敏感性"分子开关",以及Y染色体特异性引物Y02对已知性别的样本进行检测;采用Y染色体特异性引物Y02对未知性别的男女模板进行检测。结果本实验对所采用的小数量样本,在已知性别组与未知性别组的性别鉴定上均达到检测性别与实际性别完全相符,预示着该方法在性别鉴定上的巨大潜在应用价值。
周翠兰武怡鸥陈成立肖莉彭翠英廖端芳李凯
关键词:单核苷酸多态性Y染色体
同时含有插入与缺失的复杂突变的起源
2007年
根据提出的突变规律,分别从复杂插入—缺失突变的数量结构特征和序列结构特征两方面,对人类基因组突变数据库中同时含有插入与缺失的复杂突变进行分析,并探讨其意义。
肖莉周翠兰殷宇芳陈成利廖端芳李凯
1000美元基因组计划的可行性分析被引量:1
2007年
通过对目前几种主要测序方法的分析,探讨了1 000美元测定哺乳动物全基因组序列计划的可行性。本研究认为以高保真酶介导的纳米级分子开关是解决1 000美金基因组计划的方案,或方案之一。
肖莉殷宇芳廖端芳张佳李凯
关键词:人类基因组测序
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