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江苏省南通市社会发展科技计划项目(S2009028)
作品数:
1
被引量:3
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相关作者:
鞠少卿
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2012
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胶质瘤中Hedgehog/Gli1信号通路活性变化与血管内皮生长因子表达的关系
被引量:3
2012年
目的探讨胶质瘤中Hedgehog,/Gli1信号通路的活化与肿瘤微血管新生之间的关系。方法54例手术切除的胶质瘤肿瘤标本,免疫组织化学检测胶质瘤组织中Gli与肿瘤微血管密度(MVD)表达的关系;运用Westernblot法及定量聚合酶链反应(PCR)检测U87、SHG44、U251及A172胶质瘤细胞中Gli1与血管内皮生长因子(VEGF)在蛋白及mRNA水平的表达;U87、sHG44中通过环巴胺(Cyclopamine)处理胶质瘤细胞来抑制Hedgehog/Gli1信号通路,观察这一信号通路活性下降后对胶质瘤中VEGF表达的影响。结果随着Hedgehog/Gli1信号通路中Gli1表达数量的增加,MVD也相应地升高;在胶质瘤细胞株U87、SHG44、U251及A172中,U87及SHG44中Hedgehog/Gli1信号通路的活化程度较高,同时VEGF基因及蛋白的表达水平较高;通过Cyclopamine抑制这一信号通路可明显下调胶质瘤细胞中VEGF的表达,其中5umol/LCyclopamine组VEGF的表达分别下降至(33.3±3.3)%(U87细胞),(27.1±3.0)%(SHG44细胞);10umol/L组VEGF的表达分别下降至(14.7±2.9)%(U87),(16.3±2.4)%(SHG44)。结论部分胶质瘤中存在Hedgehog/Gli1信号通路活化,而且这一信号通路活化程度与胶质瘤的血管新生密切相关。
施炜
陈建
施金龙
倪兰春
鞠少卿
周幽心
吕成林
王中
关键词:
胶质瘤
血管内皮生长因子
信号通路
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