您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81171542)

作品数:5 被引量:14H指数:2
相关作者:张宏李水秀宋延君刘维达王露霞更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院暨南大学广州军区广州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金广州市科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇康唑
  • 3篇防己
  • 2篇烟曲霉
  • 2篇体外
  • 2篇念珠
  • 2篇念珠菌
  • 2篇棋盘法
  • 2篇曲霉
  • 2篇甲素
  • 2篇汉防己
  • 2篇汉防己甲素
  • 2篇粉防己
  • 2篇粉防己碱
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇药物
  • 1篇药物协同

机构

  • 3篇暨南大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇暨南大学附属...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 4篇张宏
  • 3篇刘维达
  • 3篇宋延君
  • 3篇李水秀
  • 2篇刁文琦
  • 2篇吕霞琳
  • 2篇吴锐
  • 2篇王露霞
  • 1篇高来强
  • 1篇张革化
  • 1篇吴喜福
  • 1篇沈永年
  • 1篇张晓利
  • 1篇郭慧
  • 1篇朱坤举
  • 1篇蒋玲

传媒

  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以棋盘法测定汉防己甲素与伊曲康唑的体外联合抗烟曲霉作用被引量:4
2013年
目的探讨汉防己甲素在体外对伊曲康唑抗烟曲霉活性是否有增效作用。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的M38-A2方案,采用棋盘式微量液基稀释法,以21株烟曲霉临床株为研究对象,测定汉防己甲素联合伊曲康唑对其的抗真菌活性,以OD值测定法判读最低抑菌浓度,并以FICI法评价结果,同时以其中的AF46株为代表,用等效线图解法验证结果。结果汉防己甲素与伊曲康唑单独作用于上述烟曲霉临床株的最低抑菌浓度值分别为256~512μg/mL、0.125~32μg/mL,联合用药时的最低抑菌浓度值分别降至8~64μg/mL、0.03~2μg/mL,且终点清晰,“拖尾现象”消失,FI—CI值为0.08~0.38,均表现为显著协同作用。AF46株的等效曲线呈凹形,也表明具有协同作用。结论汉防己甲素在体外对伊曲康唑抗烟曲霉活性有显著增效作用。
吴锐刁文琦宋延君李水秀吕霞琳王露霞刘维达张宏
关键词:汉防己甲素伊曲康唑烟曲霉棋盘法
白念珠菌对氟康唑耐药的差异性膜蛋白质组学分析被引量:2
2013年
目的鉴定并分析白念珠菌氟康唑敏感株与耐药株的差异表达膜蛋白质。方法以同-亲本来源的白念珠菌氟康唑敏感株cA-3和耐药株cA-16为研究对象,以双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D—PAGE)技术分析菌株之间膜蛋白图谱的差异,以基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI—TOFr0F—Ms)鉴定表达差异的蛋白质,通过白念珠菌蛋白质数据库进行检索分析。结果白念珠菌氟康唑耐药株较敏感株有22种差异表达蛋白质点,其中有6种蛋白质上调,为Adhlp、csp37p、Pgklp、P醇lp和2个未命名蛋白质(gi227305312、gi53954641);16种蚕匿白质下调,分别为Ac01p、Ac01p、Hsp78p、Gut2p、sdhl2p、Ilv2p、Ndh51p、Ndh51p、Atplp、Pdalp、srhlp、Idhlp、Tdhlp、cytlp、cox4I)、coxl3p。结论白念珠菌氟康唑耐药株较敏感株差异膜蛋白主要涉及能量代谢、线粒体功能等。
张晓利高来强吴喜福张宏张革化银兴峰
关键词:念珠菌氟康唑膜蛋白质类蛋白质组学
以棋盘法测定汉防己甲素联合伏立康唑的体外抗烟曲霉活性被引量:2
2014年
目的 探讨汉防己甲素对伏立康唑抗烟曲霉的体外增效活性。 方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的M38-A2方案,采用棋盘式微量液基稀释法测定汉防己甲素联合伏立康唑对21株烟曲霉临床株的抗真菌活性,以吸光度A值测定法判读最低抑菌浓度,并以FICI法评价联合用药的效果,同时以其中的CMCC(F)A.1a株为代表,用等效线图解法验证结果。 结果 汉防己甲素与伏立康唑单独作用于上述烟曲霉临床株的最低抑菌浓度分别为512 μg/ml和0.125 ~ 2 μg/ml,联合用药时的最低抑菌浓度值分别降至8 ~ 128 μg/ml和0.03 ~ 0.5 μg/ml,且终点清晰,“拖尾现象”消失,FICI值为0.13 ~ 0.63,有16株菌表现为协同作用,其余菌株表现为无关作用。CMCC株相应的MIC值等效曲线是凹形,也表明具有协同作用。 结论 汉防己甲素对伏立康唑抗烟曲霉有体外增效活性。
刁文琦吴锐宋延君李水秀吕霞琳王露霞刘维达张宏
关键词:粉防己碱伏立康唑烟曲霉棋盘法
粉防己碱对酮康唑抗近平滑念珠菌复合体的体外增效活性研究被引量:2
2017年
目的探讨粉防己碱在体外对酮康唑抗近平滑念珠菌复合体有无增效作用。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的M27-A3方案,采用棋盘式微量稀释法测定酮康唑单独及联合粉防己碱抗21株近平滑念珠菌复合体临床株抗真菌活性,结合部分抑制浓度指数(FICI)对结果进行评价;以甲基四氮盐(xTT)法分别测定不同时间点药物作用的效果,绘制时间杀菌曲线,动态观察药物体外抗近平滑念珠菌复合体活性。结果粉防己碱与酮康唑单独作用于21株近平滑念珠菌复合体菌株的最低抑菌浓度分别是32—64mg/L和0.03125~2mg/L,两药联合时最低抑菌浓度分别降至2.8mg/L和0.008。0.25mg/L,FICI值为0.09~0.5;时间杀菌曲线表明,与酮康唑单用组和粉防己碱单用组相比,酮康唑联合粉防己碱组真菌生长延迟明显。结论粉防己碱在体外对酮康唑抗近平滑念珠菌复合体有明显的增效作用。
赵亚婧李水秀蒋玲宋延君郭慧刘维达沈永年朱坤举张宏
关键词:念珠菌属酮康唑粉防己碱药物协同作用
Acute and Sub-chronic Toxicity of Tetrandrine in Intravenously Exposed Female BALB/c Mice被引量:4
2016年
Objective: To evaluate the acute and sub-chronic toxicity of intravenously administered tetrandrine(TET) in female BALB/c mice. Methods: The median lethal dose(LD_(50)) of intravenously administered TET was calculated in mice using Dixon's up-and-down method. In the acute toxicity study, mice were intravenously administered with TET at a single dose of 20, 100, 180, 260 and 340 mg/kg, respectively and were evaluated at 14 days after administration. In the sub-acute toxicity study, mice were intravenously administered various doses of TET(30, 90 and 150 mg/kg) each day for 14 consecutive days. Clinical symptoms, mortality, body weight, serum biochemistry, organ weight and histopathology were examined at the end of the experiment, as well as after a 1-week recovery period. Result: LD_(50) was found to be 444.67±35.76 mg/kg. In the acute toxicity study, no statistically significant differences in body weight, blood biochemistry, or organ histology were observed between the administration and control groups when mice were intravenously administered with single dose at 20, 100, 180, 260 and 340 mg/kg of TET(P〉0.05). In the sub-acute toxicity study, no significant changes in body weight, biochemistry and organ histology were observed with up to 90 mg/kg of TET compared with the control group(P〉0.05), however, in the 150 mg/kg administered group, TET induced transient toxicity to liver, lungs and kidneys, but withdrawal of TET can lead to reversal of the pathological conditions. Conclusions: The overall findings of this study indicate that TET is relatively non-toxic from a single dose of 20, 100, 180, 260 or 340 mg/kg, and that up to 90 mg/kg daily for 14 consecutive days can be considered a safe application dose.
石建萍李水秀马征来高爱莉宋延君张宏
共1页<1>
聚类工具0