辽宁省自然科学基金(20082129)
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
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- 相关机构：辽宁省农业科学院沈阳农业大学更多>>
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- 番茄抗晚疫病Ph-3基因RAPD标记的克隆与CAPS标记的建立被引量：2
- 2011年
- 目前,番茄晚疫病（Phytophthora infestans）在世界各番茄主产区普遍发生,并造成严重的经济损失,已经成为番茄生产的主要障碍之一。防御番茄晚疫病最有效的方法是培育抗病品种。依靠常规方法耗时、耗力,同时由于人为鉴定标准的差异,会直接影响鉴定结果,延长育种周期,分子标记技术的发展为解决此问题提供了可能。分子标记可被用于在苗期进行大量的抗病鉴定,不受时间、
- 邹庆道吴媛媛李海涛张子君吕书文杨国栋
- 关键词：番茄晚疫病CAPS标记RAPD标记分子标记技术克隆
- 番茄抗晚疫病基因ph-3的RAPD及CAPS标记被引量：8
- 2009年
- 将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序。根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段。感病基因型和杂合抗病基因型存在XbaⅠ酶切位点,酶切后分别产生了261bp、193bp和95bp以及592bp、261bp、193bp和95bp的特异性片段,纯合抗病基因型无此酶切位点,酶切结果仍为592bp的产物。这些片段能成功区分抗病材料、感病材料和F1个体,很有可能是与ph-3基因连锁的CAPS标记。
- 吴媛媛李海涛张子君邹庆道吕书文杨国栋
- 关键词：番茄晚疫病CAPS标记
- 番茄晚疫病抗性遗传规律研究被引量：2
- 2011年
- 采用抗病品系‘CLN2037’和感病品系‘236’、‘238’为试材,通过田间抗感杂交、回交,于真叶期接种番茄晚疫病菌生理小种T1,2,鉴定子代的抗病性分离情况。结果表明:品系‘CLN2037’对番茄晚疫病的抗病性为单基因部分显性遗传。
- 张子君邹庆道李海涛吕书文杨国栋吴振红
- 关键词：番茄晚疫病抗性遗传
- 番茄晚疫病抗病育种及分子生物学研究进展被引量：14
- 2009年
- 对国内外近年来在番茄晚疫病菌的病原学、抗病资源的筛选鉴定、抗病机制的研究及分子生物学方面取得的进展进行了综述,并展望了今后的研究重点和方向。
- 邱夷鹏张子君李海涛邹庆道
- 关键词：番茄晚疫病抗病育种分子生物学
- 番茄抗病基因分子标记研究进展被引量：13
- 2010年
- 番茄抗病育种是番茄病害防治及提高产量的最直接有效的途径,现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,它可以从DNA水平上鉴定抗病位点,准确、快速,显著提高育种效率。为了对番茄抗病育种提供参考,对分子标记技术在番茄质量抗病性状的基因定位(主要包括番茄叶霉病、番茄根结线虫病、番茄烟草花叶病毒病、番茄枯萎病)和数量抗病性状的基因定位(主要包括番茄灰霉病,番茄晚疫病和番茄青枯病)的研究进展进行了综述。
- 吴媛媛李海涛张子君邹庆道
- 关键词：番茄抗病基因分子标记
- 番茄抗晚疫病基因Ph-3的RAPD标记被引量：7
- 2009年
- 以番茄抗晚疫病材料CLN2037和感病材料T2-03杂交的F2分离群体的147个单株为试材,通过抗病性鉴定,选择高抗单株和高感单株分别建抗、感病池。采用BSA法筛选了230条RAPD引物,其中引物CCPB272-03(序列为GGTCGATCTG)在抗、感病池扩增出多态性片段CCPB272-03740,通过F2单株验证后证明CCPB272-03740与抗晚疫病基因Ph-3紧密连锁,遗传距离为5.8cM。
- 邱夷鹏李海涛张子君邹庆道
- 关键词：番茄晚疫病RAPD标记
