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山东省医药卫生科技发展计划项目(2001CA1DDB1)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:丁淑军王显军寇增强李忠冯开军更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心山东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇抗体
  • 1篇体检
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇酶免疫
  • 1篇酶免疫试验
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇菌病
  • 1篇抗体检测
  • 1篇抗原
  • 1篇布鲁杆菌
  • 1篇布鲁杆菌病
  • 1篇布鲁氏菌

机构

  • 2篇山东省疾病预...
  • 2篇中国疾病预防...

作者

  • 2篇冯开军
  • 2篇李忠
  • 2篇寇增强
  • 2篇王显军
  • 2篇丁淑军
  • 1篇张晓梅
  • 1篇王连森
  • 1篇王勤忠
  • 1篇赵鸿雁

传媒

  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
双抗原夹心酶联免疫试验检测急性布鲁杆菌病患者抗体真实性观察被引量:3
2007年
目的 观察双抗原夹心酶联免疫试验(DAgS—ELISA)检测急性布鲁杆菌病(布病)患者的真实性,即灵敏度和特异度。方法 以试管凝集试验(SAT)法为金标准,用DAgS—ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)对同一布病患者人群和对照组人群血清标本进行检测比较。结果 真实性比较,与金标准SAT的符合率分别为:DAgS—ELISA 96.49%,RBPT 94.74%,I-ELISA 85.09%,CFT 72.81%;诊断效能比较,阳性和阴性预测值DAgS—ELISA分别为93.48%、98.53%,RBPT分别为88.00%、100%,CFT分别为100%、69.30%,I-ELISA分别为78.72%、89.55%。结论DAgS—ELISA检测急性布病患者的敏感性和特异性优于其他方法。
王显军冯开军李忠寇增强丁淑军王连森李兰玉鲁齐发
关键词:酶联免疫吸附测定布鲁杆菌病
建立双抗原夹心酶免疫试验对人畜布鲁氏菌抗体检测的研究被引量:7
2007年
目的为人畜布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断、监测及流行病学调查提供特异、敏感、快速的试验方法。方法在制备高滴度的布鲁氏菌(布氏菌)抗原及其抗原辣根过氧化物酶结合物基础上。建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA),包括常规双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)、双抗原夹心酶免疫斑点试验(DAgS-DIEA)以及快速双抗原夹心ELISA(快速DAgS-ELISA),并对影响本试验的主要因素因素进行了试验。结果制备了高滴度的布氏菌抗原及其抗原酶结合物和冻干制品。并在此基础上,建立了常规DAgS-ELISA及DAgS-DIEA以及快速DAgS-ELISA检测人畜布氏菌抗体方法。经对115份布病患者血清检测结果,阳性率以DAgS-ELISA为最高(61.7%),其余依次为RBPT(58.1%)I、-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)、及SAT(44.2%)且用DAgS-EIA检测布氏菌感染羊、牛、猪及实验动物家兔、豚鼠和小鼠均为强阳性反应,而对正常人、羊、牛、猪及实验动物血清均为阴性反应。结论双抗原夹心酶免疫试验检测人畜血清布氏菌抗体,不仅特异、敏感、快速、简便而且仅需制备单一的布氏菌抗原酶结合物就可对人及各类动物血清布氏菌抗体进行检测。
王显军李兰玉赵鸿雁王勤忠冯开军李忠寇增强丁淑军张晓梅鲁齐发
关键词:布鲁氏菌酶免疫试验抗原抗体
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