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山东省医药卫生科技发展计划项目(2001CA1DDB1)
作品数:
2
被引量:9
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丁淑军
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2007
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双抗原夹心酶联免疫试验检测急性布鲁杆菌病患者抗体真实性观察
被引量:3
2007年
目的 观察双抗原夹心酶联免疫试验(DAgS—ELISA)检测急性布鲁杆菌病(布病)患者的真实性,即灵敏度和特异度。方法 以试管凝集试验(SAT)法为金标准,用DAgS—ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)对同一布病患者人群和对照组人群血清标本进行检测比较。结果 真实性比较,与金标准SAT的符合率分别为:DAgS—ELISA 96.49%,RBPT 94.74%,I-ELISA 85.09%,CFT 72.81%;诊断效能比较,阳性和阴性预测值DAgS—ELISA分别为93.48%、98.53%,RBPT分别为88.00%、100%,CFT分别为100%、69.30%,I-ELISA分别为78.72%、89.55%。结论DAgS—ELISA检测急性布病患者的敏感性和特异性优于其他方法。
王显军
冯开军
李忠
寇增强
丁淑军
王连森
李兰玉
鲁齐发
关键词:
酶联免疫吸附测定
布鲁杆菌病
建立双抗原夹心酶免疫试验对人畜布鲁氏菌抗体检测的研究
被引量:7
2007年
目的为人畜布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断、监测及流行病学调查提供特异、敏感、快速的试验方法。方法在制备高滴度的布鲁氏菌(布氏菌)抗原及其抗原辣根过氧化物酶结合物基础上。建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA),包括常规双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)、双抗原夹心酶免疫斑点试验(DAgS-DIEA)以及快速双抗原夹心ELISA(快速DAgS-ELISA),并对影响本试验的主要因素因素进行了试验。结果制备了高滴度的布氏菌抗原及其抗原酶结合物和冻干制品。并在此基础上,建立了常规DAgS-ELISA及DAgS-DIEA以及快速DAgS-ELISA检测人畜布氏菌抗体方法。经对115份布病患者血清检测结果,阳性率以DAgS-ELISA为最高(61.7%),其余依次为RBPT(58.1%)I、-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)、及SAT(44.2%)且用DAgS-EIA检测布氏菌感染羊、牛、猪及实验动物家兔、豚鼠和小鼠均为强阳性反应,而对正常人、羊、牛、猪及实验动物血清均为阴性反应。结论双抗原夹心酶免疫试验检测人畜血清布氏菌抗体,不仅特异、敏感、快速、简便而且仅需制备单一的布氏菌抗原酶结合物就可对人及各类动物血清布氏菌抗体进行检测。
王显军
李兰玉
赵鸿雁
王勤忠
冯开军
李忠
寇增强
丁淑军
张晓梅
鲁齐发
关键词:
布鲁氏菌
酶免疫试验
抗原
抗体
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