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国家科技支撑计划(2012BAD02B02-7)

作品数:17 被引量:76H指数:5
相关作者:李景富许向阳姜景彬张贺陈秀玲更多>>
相关机构:东北农业大学泰山学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇农业科学

主题

  • 17篇番茄
  • 7篇黄化
  • 7篇黄化曲叶病
  • 7篇番茄黄化曲叶...
  • 6篇曲叶病毒
  • 6篇黄化曲叶病毒
  • 6篇基因
  • 6篇番茄黄化曲叶...
  • 3篇分子标记
  • 2篇毒病
  • 2篇选育
  • 2篇育种
  • 2篇抗病
  • 2篇番茄白粉病
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 2篇白粉
  • 2篇白粉病
  • 2篇AFLP
  • 2篇AFLP标记
  • 2篇病毒病

机构

  • 17篇东北农业大学
  • 1篇泰山学院

作者

  • 17篇李景富
  • 15篇许向阳
  • 14篇姜景彬
  • 4篇张贺
  • 4篇陈秀玲
  • 3篇杨欢欢
  • 2篇康立功
  • 2篇王傲雪
  • 2篇李帅
  • 2篇朱路路
  • 2篇刘冠
  • 1篇刘晓东
  • 1篇赵婷婷
  • 1篇王宁
  • 1篇孔凡慧
  • 1篇李冬艳
  • 1篇张红
  • 1篇彭艳
  • 1篇杨佳丽
  • 1篇彭祥珍

传媒

  • 4篇北方园艺
  • 3篇中国蔬菜
  • 2篇植物保护
  • 2篇东北农业大学...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
番茄抗黄化曲叶病基因ty-5的分子标记及遗传分析被引量:5
2015年
以番茄抗黄化曲叶病毒ty-5基因的抗病材料‘13072’(亚洲蔬菜研究与发展中心提供)和感病材料‘13493’(早粉2号)为亲本配置杂交组合,获得F1、F2、BC1P1和BC1P2 4个世代,对番茄黄化曲叶病抗性基因ty-5进行遗传规律分析和基因定位研究。结果表明,抗性基因ty-5为隐性基因控制。利用657株F2分离单株,应用群体分离分析(BSA)法筛选得到与ty-5基因连锁的5个多态性SSR标记,构建了ty-5基因的分子标记连锁图谱,将ty-5基因定位到番茄4号染色体上,物理距离为737 kb的区段内,两侧翼标记为TES2461和TGS4151,与ty-5遗传距离分别为2.4 c M和3.1 c M。生物信息学分析表明,该区段存在52个预测候选基因。
杨欢欢许向阳姜景彬刘冠张贺李景富
关键词:番茄番茄黄化曲叶病分子标记
番茄WRKY基因家族的生物信息学分析被引量:7
2016年
通过生物信息学的方法对番茄WRKY转录因子家族成员、理化性质、基因分类、染色体定位、系统进化关系和结构域序列保守性进行了预测。从番茄WRKY转录因子家族分类及进化结果显示,番茄Sl WRKY家族包含81个成员,按其WRKY结构域及锌指结构分为3族,第二族按其氨基酸顺序又可以分为5个亚族。染色体定位结果显示,除番茄的11号染色体没有WRKY转录因子,其他染色体上均有分布。基因结构分析表明,仅Sl WRKY19、Sl WRKY20家族成员不含内含子,其他成员都含有2~5个内含子。保守域分析表明,番茄WRKY结构域是高度保守的,仅有10个WRKYGQK发生了变异,占WRKY家族的10%。
张红姜景彬许向阳李景富
关键词:番茄WRKY转录因子基因家族生物信息学
番茄抗黄化曲叶病基因Ty-1的遗传分析与AFLP标记被引量:1
2014年
研究以番茄黄化曲叶病抗病品种"10033"与感病品种"10981"为亲本配制杂交组合,利用P1、P2、F1、F2、BC1P1和BC1P26个世代进行番茄黄化曲叶病抗性基因Ty-1的遗传规律分析。用288对AFLP引物对215株F2代分离群体进行连锁分析。得到4个与番茄黄化曲叶病抗病基因Ty-1连锁的AFLP标记分别是E62M37-D、E51M 44-C、E45M61-E、E40M60-A,与抗病基因Ty-1的连锁遗传距离分别为8.9、17.5、19.6和30.8 cM。
姜景彬彭祥珍许向阳陈秀玲李景富
关键词:番茄黄化曲叶病毒病AFLP
番茄苗期钾高效基因型筛选方法研究被引量:2
2015年
为了提高钾高效番茄品种的筛选效率,以4种番茄品种为试材,采用土培盆栽方式,研究了不同取样时期对番茄苗期钾利用指数的影响,并确定了筛选番茄苗期钾高效基因型的最适指标与最佳时期。结果表明:番茄苗期钾高效基因型的最适筛选指标为根系活力,最佳时期为钾处理后第21天。
杨佳丽许向阳李景富
关键词:番茄基因型
几种化学诱导剂对番茄白粉病抗性的诱导作用被引量:4
2013年
以感白粉病番茄品种09888为试材,分别用不同浓度的β?氨基丁酸(BABA)、苯并噻二唑(BTH)、壳质糖(CTS)及硅酸钾(K2SiO3)喷雾处理番茄幼苗,随后全株接种白粉菌,研究其对番茄白粉病抗性的诱导作用。结果表明:BABA和BTH的诱导效应最为明显,诱导番茄对白粉病产生抗性,显著降低了病情指数,其最高相对防效分别达67.50%和64.00%,并提高了与抗病有关的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性。其中BABA的最佳诱导浓度为500mg/L,BTH为50mg/L。
朱路路李帅李景富许向阳姜景彬
关键词:番茄白粉病诱导剂诱导抗病性
黄罗曼类型番茄新品种东农723的选育
2014年
东农723是以09811为母本,以09817为父本配制而成的黄罗曼类型的特色番茄一代杂种,中熟,中果型,单果质量90~120 g,每穗8~10个果,可成串采收,成熟果金黄色,颜色艳丽,果实长卵圆形,果面光滑美观,硬度0.57 kg·cm-2,耐贮运,货架期达30 d(天)以上。高抗ToMV、叶霉病、枯萎病和黄萎病。保护地栽培每667 m2产量12 000~15 000 kg,适合全国各地保护地栽培。
姜景彬许向阳康立功张贺王傲雪陈秀玲李景富
关键词:串番茄黄果耐贮运
多抗、耐贮存番茄育种材料的创制被引量:4
2015年
利用多基因聚合技术,以番茄材料13485(含Cf-5、Tm-1、Mi-1基因)作母本,分别以番茄高代自交系13065(含Ty-2、Ty-3、I-2、Ph-2、Ph-3基因)和高代自交系13337(含耐贮存基因rin)作父本配制杂交组合。利用分子标记辅助选择(MAS)技术对2个组合的F2分离群体的1057个单株进行基因型鉴定,共获得抗5种病害的番茄材料19株,抗4种病害的材料30株,抗3种病害且含rin基因的材料20株。选择田间表现优良的单株留种以进行后续的选择,同时结合人工接种鉴定验证分子标记鉴定的准确性,结果表明,人工接种鉴定与分子标记鉴定结果吻合度均在80%以上。
孔凡慧李冬艳许向阳姜景彬李景富
关键词:番茄多抗
番茄抗黄化曲叶病ty-5基因的PCR快速检测被引量:1
2016年
以番茄抗病材料CLN32120a-23(含ty-5基因)和感病材料Moneymaker(不含抗病基因)为试材,通过杂交、自交获得的F1、F2代,利用SSR分子标记技术筛选出了1个与抗病性状共分离的共显性SSR标记。结果表明:该标记在CLN32120a-23中可以扩增出550bp的条带,在Moneymaker中可以扩增出780bp的条带,在F1中可以扩增出上述2条条带,标记结果与田间鉴定基本一致,证明该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料,是与番茄抗黄化曲叶病毒病基因ty-5紧密连锁的共显性标记。对27份番茄材料进行检测,鉴定出有15份材料基因型为ty-5/ty-5,分子标记检测与田间检测结果吻合率达80%。该标记可用于番茄抗黄化曲叶病毒ty-5基因的PCR快速检测,同时为ty-5分子标记辅助选择育种的应用提供一定的参考依据。
杨欢欢姜景彬李景富许向阳商珺鸣
关键词:番茄黄化曲叶病毒病SSR分子标记PCR
大蒜素对番茄叶霉菌不同生理小种的抑制作用被引量:5
2016年
研究大蒜素对番茄生产上叶霉菌主流生理小种1.2.3.4以及2014年新发现生理小种2.5、2.4.5和1.2.3.4.9的抑制作用,为开发安全、高效的植物源农药奠定基础。首先制备大蒜素抽提母液,采用定硫法对其中的大蒜素进行定量测定,发现当溶液中滴加4 m L浓硝酸、溶液p H值为2.0时能够更为准确地测得大蒜素的含量,试验测得大蒜素含量为0.52%。在此基础上,进行了大蒜素对4个叶霉菌生理小种菌丝生长、孢子萌发的抑制试验,离体叶片上的病害预防试验以及苗期药效试验。结果表明,当大蒜素剂量>25μL/m L时,其对叶霉菌生理小种菌丝生长的抑制活性较高,其中对1.2.3.4的抑制率最高,对1.2.3.4.9的抑制率最低,对其他2个生理小种的抑制率差异不显著。当大蒜素剂量<7.5μL/m L时,其对4个生理小种孢子萌发的抑制效应存在差异,其中对1.2.3.4.9的孢子萌发抑制率最低,对1.2.3.4的孢子萌发抑制率最高。当大蒜素剂量为125μL/m L时,其对叶霉菌4个生理小种在离体叶片上的预防效果均超过95%。苗期药效试验表明,在相等剂量下,大蒜素对叶霉菌的防治效果高于多菌灵和甲基托布津,说明大蒜素是一种可以替代化学药剂防治叶霉病的有效抑菌物质。
薛东齐许向阳姜景彬王窦逗李景富
关键词:番茄叶霉病生理小种大蒜素抑菌物质植物源农药
番茄抗黄化曲叶病毒基因Ty-3的AFLP标记被引量:1
2014年
以感病材料10981为父本(P1),抗病材料10032为母本(P2),通过自交、杂交和回交,获得P1、P2两个亲本和F1、F2、BC1及BC2群体,接种鉴定各世代发病情况。选用288对Eco RⅠ/MseⅠ引物组合对P1、P2两个亲本,F1和F2代群体进行AFLP分析。卡方测验结果表明,抗源材料10032对黄化曲叶病毒的抗性表现为单基因显性遗传。经AFLP引物筛选及遗传连锁分析,获得与抗病基因Ty-3紧密连锁的标记E40/M49,遗传距离为3.4 cM。该研究可为番茄抗TYLCV分子标记辅助选择和抗TYLCV育种奠定基础。
姜景彬刘晓东许向阳陈秀玲李景富
关键词:番茄黄化曲叶病毒AFLP
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