广东省自然科学基金(8151008901000073)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 宿主细胞凋亡与马尔尼菲青霉致病性相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究宿主细胞感染马尔尼菲青霉后细胞凋亡、凋亡途径与该菌胞内寄生的相关性。方法马尔尼菲青霉接种于小鼠腹腔内,采用流式细胞术检测4 h、36h的小鼠腹腔细胞凋亡率,用RT-PCR法测定Capase-3、Mcl-1的mRNA水平。结果小鼠腹腔内的炎症细胞凋亡率实验组4h是10.22±3.12,36h是8.22±2.64;空白组4h是23.91±4.10,36h是27.72±8.70;凋亡因子Caspase-3的mRNA的表达量实验组4h是0.65±0.04,36h是0.53±0.02,Mcl-1的mRNA的表达量实验组4h是0.81±0.06,36h是0.92±0.06,与空白组比较其4h、36h均有显著差异性(P<0.05);各组内4h与36h间无明显差异(P>0.05)。结论马尔尼菲青霉可能通过下调Caspase-3 mRNA表达及增加Mcl-1的mRNA表达,从而导致宿主细胞凋亡减少,这可能是马尔尼菲青霉得以存活并随宿主细胞游走播散的致病机制之一。
- 张军民林佳吟谢治阙冬梅席丽艳
- 关键词：凋亡MCL-1
- TLR9参与巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉的作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨TLR9在巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉中所起的作用。方法半定量RT-PCR检测马尔尼菲青霉及其基因组DNA对RAW264.7细胞TLR9基因转录的影响;CFU检测TLR9对RAW264.7细胞吞噬马尔尼菲青霉能力的影响。结果马尔尼菲青霉菌丝相和酵母相、基因组DNA及人工合成CpG-ODN均可使RAW264.7细胞TLR9基因转录上调,且其上调作用均可被氯喹阻断。TLR9可增强RAW264.7细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬能力但不能增强其对酵母细胞的吞噬能力。结论表明巨噬细胞TLR9参与对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬过程。
- 阙冬梅张军民胡永轩鲁莎王丽覃巍
- 关键词：马尔尼菲青霉DNARAW264.7细胞氯喹
- 马尔尼菲青霉的分子生物学研究进展被引量：2
- 2010年
- 马尔尼菲青霉是一种主要累及免疫受损患者的条件致病性双相真菌,近年来随着HIV感染的增多,马尔尼菲青霉病发病率呈现逐年上升的趋势。国内外学者对马尔尼菲青霉及其致病机制进行了大量的研究,尤其是分子生物学方法的应用,使人们对马尔尼菲青霉的真菌学特点和马尔尼菲青霉病的发病机制有了更深入的了解,使早期诊疗成为可能。该文主要从分子流行病学、分子遗传学和分子生物学诊断方面对马尔尼菲青霉进行综述。
- 阙冬梅覃巍张军民
- 关键词：马尔尼菲青霉深部真菌病分子生物学
