山东省自然科学基金(Y2006C27)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 川芎嗪与氨基胍对胰岛素抵抗大鼠肾组织RAGE基因表达的影响
- 2009年
- 李瑞峰陈融李莉张永欢武传龙
- 关键词：胰岛素抵抗晚期糖基化终产物受体
- Fas/FasL在胰岛素抵抗及其干预组大鼠脑组织中的表达及意义
- 目的:建立胰岛素抵抗模型并药物干预,观察Fas/FasL在脑组织的表达,探讨其表达与胰岛素抵抗程度的关系。方法:出生当日Wistar大鼠,腹腔注射链脲佐菌素STZ(90 mg/kg)复制胰岛素抵抗模型。设立对照组(A组)...
- 王蔚琛李瑞峰
- 关键词：胰岛素抵抗FAS/FASL大鼠脑组织
- 川芎嗪与氨基胍对实验性胰岛素抵抗大鼠糖代谢的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨川芎嗪与氨基胍对高糖胰岛素抵抗大鼠诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）和糖代谢的影响。方法雄性Wistar大鼠50只，随机分为正常对照组（NC）、高糖对照组（FC）、氨基胍组（AG）、川芎嗪组（TMP）、川芎嗪与氨基胍联合治疗组（AT），每组10只，均普通饲料喂养，高糖对照和各治疗组饮用12％果糖水复制高果糖胰岛素抵抗模型。摄入高糖3个月后，AG组给予氨基胍50mg／（kg·d）、TMP组给予川芎嗪40mg／（kg·d）、AT组给予川芎嗪40mg／（kg·d）与氨基胍50mg／（kg·d）灌胃治疗6个月。于实验前、实验中1、2、3、5、7、9个月末分别取尾静脉空腹血，测定血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感指数、血浆一氧化氮代谢物（NO2^-）、外周血白细胞iNOS mRNA表达。结果FC组与NC组比较，造模2个月，血浆NO2^-含量、外周血白细胞iNOS mRNA表达明显升高（P〈0．01），并持续保持在高水平上。造模3个月，动物血糖与血浆胰岛素水平升高，胰岛素敏感指数显著降低（P〈0．01）；AT治疗4-6个月，与FC组比较，血糖浓度降低，胰岛素敏感指数升高（P〈0．05）；血浆NO2^-含量、外周血白细胞iNOS mRNA阳性表达率降低（P〈0．01）。结论川芎嗪与氨基胍联合应用有抑制iNOS mRNA表达和缓解胰岛素抵抗作用。
- 魏树珍张永欢陈融李莉冯复利李瑞峰
- 关键词：果糖胰岛素抵抗一氧化氮
- Caspase-3在胰岛素抵抗及其干预组大鼠肾组织中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的建立胰岛素抵抗模型并药物干预,观察Caspase-3在肾组织的表达,以探讨其表达与胰岛素抵抗程度的关系。方法出生当日Wistar大鼠,腹腔注射链脲佐菌素STZ(100 mg/kg)复制胰岛素抵抗模型。设立正常对照组、胰岛素抵抗组、二甲双胍治疗组及川芎嗪+氨基胍干预组(联合治疗组)。8周、32周末采血,测空腹血糖、空腹血浆胰岛素,计算胰岛素抵抗指数;32周末取一侧肾组织用4%多聚甲醛固定24 h,石蜡包埋,制作5μm切片,另一侧肾组织液氮速冻后,-80℃冰箱保存备用。免疫组织化学测定Caspase-3在各组大鼠肾组织中的表达,免疫印迹实验测定肾组织中Caspase-3含量。结果 (1)胰岛素抵抗指数变化,胰岛素抵抗组明显高于对照组(P<0.01),二甲双胍组与联合治疗组均明显低于胰岛素抵抗组(P<0.01),且联合治疗组低于二甲双胍组(P<0.05)(2)Caspase-3变化,胰岛素抵抗组明显高于对照组(P<0.01),二甲双胍组、联合治疗组均明显低于胰岛素抵抗组(P<0.01),且联合治疗组低于二甲双胍组(P<0.05)。结论链脲佐菌素可诱导当日出生的Wistar大鼠产生胰岛素抵抗;该模型肾组织Caspase-3表达增强,且其表达强度与胰岛素抵抗程度正相关;二甲双胍及川芎嗪+氨基胍均有缓解胰岛素抵抗作用,其作用机制与下调Caspase-3表达有关,且川芎嗪+氨基胍的效果优于二甲双胍。
- 王蔚琛窦橙云魏树珍李莉李瑞峰
- 关键词：胰岛素抵抗WISTAR大鼠CASPASE-3
- 川芎嗪与氨基胍联合治疗对n0-STZ大鼠肾功能的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究川芎嗪与氨基胍的联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠(n0-STZ)肾功能的影响。方法:出生当日Wistar大鼠,一次性腹腔内注射STZ诱导n0-STZ大鼠模型。实验大鼠分4组:(1)正常对照组;(2)胰岛素抵抗组;(3)二甲双胍组;(4)川芎嗪与氨基胍联合治疗组。第32周检测空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白和肾小球滤过率(GFR),外周血白细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达,肾组织中NO浓度和iNOS活性以及iNOS和3-硝基酪氨酸(3-NT)的蛋白表达。结果:(1)造模第8周,82.5%的Wistar大鼠空腹血糖≥7.0 mmol/L,肾功能受损。(2)两种治疗均能降低FPG、FINS、IRI,以联合治疗组提高胰岛素敏感性更显著;两种治疗方案都能改善大鼠肾功能,联合治疗组降低血BUN、Cr,提高肾小球滤过功能作用更强。(3)两种治疗都能下调iNOS活性和NO浓度,抑制肾组织中3-NT和iNOS表达,联合治疗组效果更显著。结论:二甲双胍和川芎嗪与氨基胍联合治疗都能通过抑制硝基化应激改善肾功能,但川芎嗪与氨基胍保护肾功能的作用优于二甲双胍。
- 窦橙云王蔚琛曹创杰魏树珍李瑞峰
- 关键词：胰岛素抵抗一氧化氮诱导型一氧化氮合酶3-硝基酪氨酸
