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国家科技支撑计划(2012BAD32B05)

作品数:23 被引量:106H指数:6
相关作者:周永红张猛胡立红杨晓慧谢友利更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国家林业局南京林业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国林科院林业新技术所基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 3篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇聚氨酯
  • 7篇蓖麻油
  • 5篇阻燃
  • 5篇改性
  • 4篇有机蒙脱土
  • 4篇增塑
  • 4篇增塑剂
  • 4篇蒙脱土
  • 4篇聚酯
  • 4篇蓖麻油基
  • 3篇多元醇
  • 3篇铵盐
  • 3篇环氧化
  • 3篇季铵
  • 3篇季铵盐
  • 2篇动力学
  • 2篇豆油
  • 2篇乙烯
  • 2篇油基
  • 2篇油酸钠

机构

  • 21篇中国林业科学...
  • 6篇国家林业局
  • 2篇南京林业大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇中国林科院
  • 1篇江苏强林生物...
  • 1篇福建省宁化县...

作者

  • 22篇周永红
  • 15篇张猛
  • 6篇胡立红
  • 6篇杨晓慧
  • 6篇谢友利
  • 4篇张立强
  • 3篇冯国东
  • 3篇胡云
  • 2篇薄采颖
  • 2篇王治民
  • 2篇谭卫红
  • 2篇贾普友
  • 2篇杨益琴
  • 2篇刘朋
  • 2篇苏文鹏
  • 2篇蒋玲玉
  • 1篇蒋剑春
  • 1篇张丽云
  • 1篇刘承果
  • 1篇肖国民

传媒

  • 5篇林产化学与工...
  • 3篇化工新型材料
  • 2篇工程塑料应用
  • 2篇塑料工业
  • 2篇聚氨酯工业
  • 2篇热固性树脂
  • 1篇林业科学
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇非金属矿
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇中国塑料
  • 1篇精细化工
  • 1篇江苏造纸

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枞酸的热分解反应
2012年
使用纯度99.32%的环状二萜化合物枞酸样品,通过TG,DCS,TG-MS研究枞酸的热分解反应和反应机制,得到其热分解反应的活化能Ea在质量损失20%,40%,60%时分别为12.76,12.96,11.81kJ·mol-1,从362.2℃开始开环分解、气化,气化热ΔH为2096.4J·g-1,分解质量损失的主要物质为m/z40~90的小分子,分解反应过程首先是脱去异丙基、羧基,然后开环分解,枞酸受热的相变过程中融熔热ΔH为49.3J·g-1,固态比热容均值是1.469J·g-1K-1,液态为1.163J·g-1K-1,由固体变液体的相变比热容是4.
刘红军谭卫红周永红张猛
关键词:枞酸热分析热分解动力学比热容
豆油基聚酯增塑剂的合成及与聚氯乙烯共混性能分析被引量:6
2014年
为了进一步利用可再生资源植物油代替石油合成化学品,该研究使用豆油和甘油在230℃下合成了豆油单甘脂,将其作为合成聚酯的二元醇组分,与马来酸酐反应,并以异辛醇为封端剂控制分子量,经过酯化和缩合反应合成了豆油基聚酯增塑剂。采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对该豆油基聚酯产品的结构和分子量进行了表征;将其与聚氯乙烯热塑共混成型,使用转矩流变仪、扫描电镜、热重分析仪、动态热机械分析仪和万能拉力试验机对共混物的扭矩、相容性、热性能和力学性能进行了表征。研究发现:通过单甘脂与马来酸酐酯化缩合反应合成了分子量范围为3000~3500的聚酯产品,该聚酯产品与邻苯类增塑剂复配使用增塑聚氯乙烯,增塑聚氯乙烯在热塑过程中的扭矩从13.4 N·m降低到10.1 N·m;扫描电镜分析表明聚酯增塑剂较好地改善了聚氯乙烯和填料的相容性;增塑聚氯乙烯的热降解温度由254.7℃提高到255.6℃,玻璃化转变温度由55℃降低到42℃;拉伸强度由16.9 MPa降低到9.6 MPa,断裂伸长率由179.6%增加到269.3%,因此该产品可以作为聚氯乙烯的优良增塑剂使用。
贾普友薄采颖张猛胡立红周永红
关键词:聚酯共混豆油聚氯乙烯
硬脂酸酯季铵盐插层蒙脱土的制备及表征被引量:3
2012年
以硬脂酸与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为原料,合成了具有生物降解性的酯类季铵盐2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基氯化铵(CMESA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。以CMESA作为有机插层剂对蒙脱土进行有机改性,对制得的有机蒙脱土(OMMT-CMESA)进行了红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)测试。红外测试及X射线衍射结果均显示,CMESA成功插层于蒙脱土片层中;热失重结果显示有机蒙脱土的热稳定性明显提高;X射线粉末衍射(XRD)表明,CMESA改性后的有机蒙脱土层间距由1.41nm增加到7.21nm,改变了层间微环境,增强了与聚合物的相容性及分散性,有利于聚合物或单体进入蒙脱土层间形成纳米复合材料。
谢友利张猛周永红杨晓慧
关键词:有机改性有机蒙脱土
松香树脂酸和甲醛的Prins反应研究被引量:1
2012年
研究了以松香和多聚甲醛为原料,甲苯为溶剂进行的Prins反应(羟甲基化)。采用单因素实验和正交实验方法考察了催化剂种类、用量、反应温度和时间对羟甲基化程度的影响,以红外光谱表征了产物结构,并优化出合成羟甲基松香的最佳工艺条件:甲醛与松香物质的量比为3∶1,以对甲苯磺酸为催化剂,用量为松香质量的0.8%,反应温度为100℃,反应时间为6 h。产物的羟值(KOH)为236 mg/g,原料转化率为80.56%。
张猛周永红张丽云谢友利胡立红
关键词:松香多聚甲醛对甲苯磺酸
混合催化剂催化蓖麻油合成蓖麻油多元醇被引量:1
2013年
以可再生的蓖麻油为主要原料,首次采用甲醇钠和三乙醇胺为混合催化剂,与甘油在N2环境中发生酯交换反应,生成蓖麻油单甘脂和蓖麻油甘二酯。考察了催化剂用量、甘油用量、反应温度、反应时间对蓖麻油单甘脂转化率、蓖麻油甘二酯转化率和总转化率的影响,并与传统的催化剂甲醇钠、钛酸四丁酯催化酯交换反应进行了比较。采用FT-IR、GPC对产物的结构、相对分子质量和转化率进行了表征。通过单一变量控制法对反应的条件进行优化。结果表明,催化剂用量为蓖麻油质量的0.75%、蓖麻油和甘油的质量比为50∶12.33、反应温度为180℃、反应时间为2.5 h时,蓖麻油多元醇的转化率最高,可达92.54%,与传统催化剂相比较,混合催化剂不仅提高了产物的转化率和羟值,而且使产品的色泽降低。
张立强张猛周永红胡丽红杨晓慧
关键词:蓖麻油甘油甲醇钠三乙醇胺混合催化剂
桐油改性双环戊二烯不饱和树脂的固化研究被引量:6
2013年
采用红外光谱(FT-IR)和示差扫描量热法(DSC)对桐油改性DCPD-UPR的固化特性和固化动力学进行了研究。利用Kissinger方程和Crane方程计算得到桐油改性DCPD-UPR的表观活化能94.03 kJ/mol,反应级数为0.94,指前因子为2.185×1012。利用T-β外推法确定了桐油改性DCPD-UPR的固化温度为107.28℃,后处理温度为120.65℃。较未改性的DCPD-UPR,桐油改性DCPD-UPR的固化放热曲线平缓,放热峰温度低,固化时间长,可以避免树脂固化成型时翘曲、开裂等现象的发生。
崔竞方谭卫红刘承果周永红
关键词:不饱和聚酯桐油双环戊二烯固化动力学
膨胀石墨阻燃蓖麻油磷酸酯聚氨酯保温材料被引量:5
2014年
以蓖麻油和甘油经过酯交换反应生成甘油醇解蓖麻油,然后与双氧水生成环氧醇解蓖麻油,在三苯基膦作催化剂作用下与磷酸二乙酯进行开环反应制备蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇。以蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇和甘油醇解蓖麻油与膨胀石墨(EG)和磷酸三乙酯(TEP)共混制备了阻燃聚氨酯泡沫,并研究了聚氨酯泡沫的力学性能、阻燃性能和热稳定性。结果表明,蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇、EG提高了聚氨酯泡沫的阻燃性能、热稳定性和力学性能,磷酸二乙酯基团的存在提高了聚氨酯泡沫的阻燃性能,EG和TEP有协同阻燃的作用,使聚氨酯泡沫燃烧时产生更多的炭层,两者共同作用使聚氨酯泡沫的极限氧指数提高到29.7%。
张立强张猛胡立红周永红
关键词:聚氨酯蓖麻油磷酸三乙酯膨胀石墨阻燃
聚氨酯用多元醇的制备方法研究进展被引量:6
2014年
简要介绍了传统聚酯聚醚多元醇,生物基多元醇和阻燃多元醇的制备方法。最后,对国内外多元醇的应用前景做了展望。
张立强张猛周永红胡立红
关键词:多元醇生物基多元醇聚氨酯
蓖麻油酸钠改性蒙脱土的制备及其表征
采用常规酸碱反应制备了阴离子表面活性剂—蓖麻油酸钠,并以此表面活性剂对钠基蒙脱土进行有机改性。讨论了有机改性过程中改性剂用量,固液比,溶液pH,反应体系的温度对有机蒙脱土层间距的影响。对制得的阴离子有机蒙脱土(OMMT)...
张猛谢友利周永红
关键词:有机蒙脱土
文献传递
蓖麻油基聚酯多元醇的制备及表征被引量:7
2012年
以可再生资源蓖麻油、苯酐和小分子醇为原料,钛酸正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油基聚酯多元醇,考察了反应时间对聚酯多元醇酸值的影响以及不同官能度的小分子醇对醇解蓖麻油结构和羟值的影响。采用红外光谱仪(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、热失重仪(TGA)对醇解蓖麻油、蓖麻油基聚酯多元醇的相对分子质量、热稳定性进行了表征。结果表明,随着小分子醇官能度的增加,醇解体系中单酯和二酯含量明显减少,转化率也相应减小;甘油醇解蓖麻油和蓖麻油基聚酯多元醇较普通聚醚多元醇635具有更高的热稳定性。
张猛周永红潘青良曹振华
关键词:蓖麻油醇解聚酯多元醇
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