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不同时间经皮穴位电刺激介入镇痛作用及对脊髓细胞外信号转导激酶1/2活化的调控: 目的:观察不同时间经皮穴位电刺激(TEAS)介入的镇痛效应及其对脊髓背角细胞外信号转导激酶1/2(ERK1/2)活化的干预作用。方法:大鼠分为空白对照组、模型对照组、TEAS治疗组和提前TEAS治疗组。采用足底注射完全弗...; 房军帆方剑乔梁宜杜俊英; 关键词：经皮穴位电刺激炎症痛; 文献传递

电针对L5脊神经结扎大鼠腰段脊髓背角胶质细胞活化的干预研究: 目的:通过检测L脊神经结扎(SNL)致神经病理性疼痛大鼠缩足阈(PWT)的动态变化,观察电针对神经病理性痛的镇痛效应;通过观察SNL大鼠术后不同时点腰段脊髓背角GFAP(星形胶质细胞活化标记物)、OX-42(小胶质细胞活...; 梁宜方剑乔刘晋邱宇洁杜俊英房军帆; 关键词：神经病理性痛胶质纤维酸性蛋白; 文献传递

不同时间经皮穴位电刺激介入镇痛作用及对脊髓细胞外信号转导激酶1/2活化的调控被引量：10: 2013年; 目的:观察不同时间经皮穴位电刺激(TEAS)介入的镇痛效应及其对脊髓背角细胞外信号转导激酶1/2(ERK1/2)活化的干预作用。方法:大鼠分为空白对照组、模型对照组、TEAS治疗组和提前TEAS治疗组。采用足底注射完全弗氏佐剂建立大鼠炎症痛模型。提前TEAS治疗组和TEAS治疗组分别于造模前7d起和造模后5.5h取双侧足三里、昆仑穴进行TEAS治疗。分别观察造模前7d和造模后5h、6h的足缩腿阈(PWTs)及患侧脊髓背角p-ERK1/2蛋白表达。结果:与空白对照组相比,模型对照组大鼠PWTs显著性降低,p-ERK1/2表达增加(P<0.01)。造模后6h,与模型对照组相比,TEAS治疗显著性提升了大鼠PWTs,并减少了p-ERK1/2表达(P<0.01)。造模后5h,提前TEAS治疗组PWTs显著高于同期TEAS治疗组和模型对照组(P<0.01),但p-ERK1/2表达水平无统计学差异。造模后6h,提前TEAS治疗组与TEAS治疗组相比在各方面均无差异。结论:TEAS镇痛效应与其抑制脊髓背角ERK1/2的磷酸化密切相关。提前介入TEAS可以在一定程度上缓解炎症痛的产生,但其机制尚不清楚。; 房军帆方剑乔梁宜杜俊英; 关键词：经皮穴位电刺激炎症痛

电针对CFA致炎性痛大鼠脊髓ATF-2Thr71位点磷酸化的干预研究: 目的:观察电针的镇痛效应及其对脊髓背角活化转录因子2(ATF-2)苏氨酸71(Thr71)位点活化的干预作用。方法:实验分为空白对照组(N组)、模型对照组(CFA组)和电针治疗组(EA组)。CFA组和EA组通过足内注射弗...; 杜俊英方剑乔梁宜房军帆邱宇洁刘晋; 关键词：炎性痛; 文献传递

大鼠脊髓提取改良法被引量：14: 2011年; 随着疼痛及脊髓损伤模型实验研究广泛开展,快速提取完整脊髓日益受到重视.但是,现有的脊髓提取方法,操作复杂,耗时较长,对实验的顺利进行非常不利,找到一个简单、快速的脊髓提取法十分必要.我们经过长期实验,总结出了一套简便迅速的脊髓提取法.; 杜俊英方剑乔梁宜房军帆; 关键词：脊髓改良法

星形胶质细胞活化与神经病理性疼痛的研究进展: 神经病理性疼痛是临床常见慢性疼痛之一,不仅对机体有害,而且持续时间长,临床常规的镇痛治疗效果不佳,严重影响了患者的生存质量。长期以来对疼痛的研究主要集中在对以神经元构成的神经网络以及神经元释放的各类神经活性物质的作用的观...; 王佳梁宜杜俊英房军帆邱宇洁刘晋方剑乔; 关键词：神经病理性疼痛星形胶质细胞; 文献传递

胶质细胞p38MAPK与神经病理性疼痛的相关性研究进展被引量：1: 2011年; 神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)是指由于中枢或外周神经系统的损伤或功能紊乱引起的疼痛综合征,主要以自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏为特征。最新研究表明,神经胶质细胞参与痛信号的产生和传递,在诱导和启动痛增强反应中发挥重要作用,胶质细胞在神经病理性疼痛中的作用成为目前疼痛研究的热点。进一步明确胶质细胞p38MAPK在神经病理性疼痛中的作用,将对慢性神经病理性疼痛的治疗提供新的思路。; 刘晋梁宜方剑乔房军帆杜俊英邱宇洁王佳; 关键词：神经病理性疼痛胶质细胞 P38MAPK通路

星形胶质细胞与神经病理性痛的相关性研究进展被引量：5: 2013年; 新近研究发现,神经胶质细胞在痛觉信号的产生和传递过程中发挥着重要作用。本文就星形胶质细胞与神经病理性痛的相关研究作一综述,分别从神经病理性痛伴星形胶质细胞不同程度的激活,抑制或拮抗星形胶质细胞激活参与镇痛两个层面进行阐释两者的相关性,并对星形胶质细胞参与神经病理性痛的作用机制进行初步探讨。; 王佳梁宜杜俊英房军帆邱宇洁刘晋方剑乔; 关键词：神经病理性痛星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白

非放射性EMSA法检测AP-1蛋白DNA结合活性实验优化被引量：3: 2014年; 目的探索一种方案简便,仪器要求较低,且有效的非放射性凝胶电泳迁移率(EMSA)的检测方法。方法以AP-1蛋白为实验对象,自制退火缓冲液合成生物素标记AP-1探针,抽提炎症大鼠脊髓背角处核蛋白(无需纯化),取10μg核蛋白与探针室温反应30 min。小型聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳后将探针湿转至正电子加强尼龙膜上,紫外交联,ECL显影。通过正常探针与变性探针的竞争实验,证明方法的可靠性。结果自制退火缓冲液成功合成生物素标记AP-1探针;炎症大鼠脊髓背角处AP-1蛋白与正常探针的结合后产生明显滞后条带,且结合力远高于变异探针。结论优化后的非放射性EMSA方案,有效降低了实验花费和仪器要求,且结果可信。; 房军帆杜俊英梁宜方剑乔; 关键词：AP-1 凝胶电泳

脊髓胶质细胞——电针镇痛研究新靶点被引量：7: 2012年; 新近发现,脊髓胶质细胞活化与病理性疼痛的发生和维持密切相关,突破了人们对疼痛发生和维持的传统观念——仅有神经元参与。体内和体外研究都提示电针可干预脊髓胶质细胞活化,且抑制胶质细胞活化可协同电针镇痛作用,因此认为脊髓胶质细胞及其与神经元构建的网络系统可能成为电针镇痛研究的又一新靶点。; 梁宜方剑乔刘喆邵晓梅; 关键词：胶质细胞病理性疼痛电针镇痛

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