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北京市自然科学基金(6102011)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:赵岫云张德双余阳俊于拴仓张凤兰更多>>
相关机构:北京市农林科学院蔬菜研究中心南京农业大学首都师范大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家科技支撑计划北京市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇白菜
  • 2篇霜霉病
  • 2篇霉病
  • 2篇大白菜
  • 1篇遗传图
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减文...
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇霜霉病抗性
  • 1篇芜菁
  • 1篇消减杂交
  • 1篇抗性
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记开发
  • 1篇分子遗传

机构

  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 3篇张凤兰
  • 3篇于拴仓
  • 3篇余阳俊
  • 3篇张德双
  • 3篇赵岫云
  • 1篇唐永洽
  • 1篇朱月林
  • 1篇汪维红
  • 1篇赵凡
  • 1篇薛林宝
  • 1篇李慧
  • 1篇赵湘
  • 1篇赵湘

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
与大白菜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记开发被引量:4
2011年
霜霉病是危害大白菜的三大病害之一,该病的发生会严重影响大白菜的产量及品质,因而研究与霜霉病抗性QTL紧密连锁的分子标记对大白菜抗病新品种培育具有重要意义。该研究在前期工作的基础上,选用高感霜霉病株系91-112、高抗霜霉病株系T12-19以及由二者为双亲构建的DH群体为实验材料,针对大白菜霜霉病抗性主效QTL——BrDW所在的标记区间,利用已有的大白菜基因组信息发展与抗性QTL紧密连锁的分子标记,通过Blast和IMap分析,将与BrDW连锁的RAPD标记K14-1030定位于大白菜KBrB058M10上(位于Contig214上),根据KBrB058M10附近的BAC及BAC-end序列设计引物,结合限制性内切酶酶切及HRM分析方法,筛选得到5个与BrDW连锁的分子标记,包括1个Indel标记Brb062-Indel230,3个CAPS标记Brb094-DraⅠ787、Brb094-AatⅡ666和Brb043-BglⅡ715,1个SNP标记Brh019-SNP137;同时,通过筛选与目标区域具有同源性的Unigene序列得到了1个与BrDW紧密连锁的SSR标记bru1209。标记Brb062-Indel230、Brb094-DraⅠ787、Brb094-AatⅡ666、Brb043-BglⅡ715、Brh019-SNP137和bru1209与RAPD标记K14-1030之间的遗传距离分别为4.3 cM、1.7 cM、5.9 cM、5.9 cM、4.6 cM和0.8 cM,在对DH群体中的抗性株系选择上准确率分别为69.7%、70.9%、72.4%、72.4%、58.3%和74.2%,可应用于分子标记辅助选择,为霜霉病抗性分子育种奠定了良好基础。
李慧于拴仓张凤兰余阳俊赵岫云张德双赵湘
关键词:霜霉病分子标记
大白菜霜霉菌诱导抑制性消减杂交cDNA文库的构建和分析被引量:6
2010年
以抗霜霉病大白菜双单倍体系(DH)‘T12-19’为材料,构建了霜霉病诱导表达的正向抑制性消减文库,并利用反向Northern斑点杂交技术对768个阳性克隆进行了筛选,共获得57个病原菌诱导上调表达的克隆。测序后得到55条通读表达序列标签(ESTs),对这些ESTs序列进行聚类和拼接分析,共获得50个unigenes。Blast分析表明,37个unigenes与已知基因高度同源,占全部非重复序列的67.3%。对已知功能基因按MIPS的分类方法进行功能分类,发现这些基因的功能主要涉及物质与能量代谢、转录调控、蛋白质合成与代谢、膜及转运、信号转导、抗病防御等。为了验证文库筛选结果的可靠性,采用实时荧光定量PCR技术分析了其中2个克隆BFCH10和BFIA7的表达谱。结果表明,这2个克隆在接种病菌6h后明显上调表达,与反向Northern斑点杂交结果基本一致。
唐永洽于拴仓朱月林张凤兰余阳俊赵岫云张德双
关键词:大白菜霜霉病抑制性消减文库实时荧光定量PCR
利用SSR和InDel标记构建白菜×芜菁分子遗传图谱被引量:3
2011年
以结球白菜BY和芜菁MM为亲本建立的小孢子培养DH系作为图谱构建群体,利用筛选获得的86对SSR引物和66对InDel引物进行分离分析,并整合已有的55个SSR标记,构建包含10个连锁群、175个标记位点的分子连锁图谱,图谱总长度902.9cM,标记间的平均图距为5.7cM,每个连锁群上的标记数为9~28个,平均图距为3.2~8.8cM,连锁群长度为66.0~113.3cM。
赵湘于拴仓薛林宝张凤兰赵凡余阳俊赵岫云张德双汪维红
关键词:芜菁SSRINDEL
共1页<1>
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