广东省自然科学基金(8151008901000105)
- 作品数：5 被引量：54H指数：4
- 相关作者：陈冬李玉晓李添应文卫平史剑波更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院昆明医学院第一附属医院昆明医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠变应性鼻炎模型中T-bet和GATA-3的表达被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨在大鼠变应性鼻炎(AR)模型单核细胞中T-bet/GATA-3基因的动态表达。方法:20只SD大鼠,雌雄各半,随机分为实验组和对照组,每组各10只。实验组用卵蛋白致敏,以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌为佐剂,卵蛋白滴鼻建立大鼠AR模型;对照组以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌生理盐水皮下注射,生理盐水滴鼻。分别在致敏结束、首次激发10h、末次激发10h心脏采血,分离血单核细胞。用RT-PCR法测定单核细胞中T-bet/GATA-3mRNA的表达,对结果进行统计学分析。结果:致敏结束、首次激发10h、末次激发10h3个时间点实验组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.404±0.187、1.676±0.708、0.503±0.514,GATA-3mRNA的相对表达量分别为0.434±0.147、0.600±0.480、1.029±0.690;对照组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.487±0.212、0.486±0.148、0.495±0.103,GATA-3mRNA的相对表达量分别为0.596±0.249、0.474±0.101、0.550±0.119。实验组首次激发后10hT-bet mRNA相对表达量明显高于对照组、末次激发后10h和致敏结束(t=4.18、5.14、5.27,均P<0.01),实验组末次激发后10hGATA-3mRNA的相对表达量明显高于致敏结束时、首次激发后10h及对照组(t=3.51、2.53、2.71,均P<0.05),对照组在上述3个时间点GATA-3mRNA和T-bet mRNA的相对表达量均无明显变化。结论:AR的发生、发展是一个程序化、动态的过程,GATA-3和T-bet表达比例失衡可能是AR发生的基因基础,二者在AR发生、发展中均起一定作用,只是表达的时限不同。
- 李玉晓陈冬李添应文卫平史剑波何晓光
- 关键词：T-BETGATA-3动物模型
- 急性低频感音神经性聋的临床研究被引量：20
- 2009年
- 目的探讨急性低频感音神经性聋(acute low-frequency sensorineural hearing loss,ALHL)的临床特征和疗效,提高对该疾病的认识和鉴别能力。方法回顾性分析42例(42耳)ALHL的临床表现、听力学检测结果和2～5年的随访情况,总结ALHL的临床发病特征。结果本组42例(42耳)ALHL呈急性发病,年龄27～44岁。男16例(38.10%),女26例(61.90%)。20例(20耳)伴低调耳鸣,17例(17耳)伴耳部堵闷,11例(11耳)伴听觉过敏现象,6例(6耳)伴有头昏。0.125～1kHz平均听阈为(38.74±4.62)dBHL,2～8kHz平均听阈为(13.52±3.86)dBHL,治疗后上述平均听阈分别为(21.05±9.74)dBHL和(19.85±9.44)dBHL。所有病人的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)各波潜伏期及波间期正常。畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)在低频区引出率为16.67%,高频区引出率为85.71%。结论ALHL以单侧发病为主,常伴低调耳鸣、耳部堵闷及胀满感。该病多见于青年女性。纯音听阈以低频听阈升高为特征,ABR正常。病变可能位于耳蜗顶周。
- 陈冬刘振李健
- 关键词：感音神经性聋听阈低频
- 实验性过敏性鼻炎大鼠血浆细胞因子IL-4和IFN-γ时相的变化被引量：24
- 2009年
- 目的研究大鼠过敏性鼻炎(allergic rhintis,AR)模型外周血T辅助细胞(T helper cell,Th细胞)1/Th2细胞因子—干扰素-γ(interferon-γ,INF-γ)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)水平在不同阶段的变化,探索AR的发病机制。方法健康雌性SD大鼠20只,随机等分成实验组和对照组。实验组用卵蛋白辅以氢氧化铝和灭活百日咳杆菌佐剂致敏,用1%的卵蛋白生理盐水溶液滴鼻激发,建立AR模型。对照组用实验组等量氢氧化铝和灭活百日咳杆菌生理盐水溶液腹腔注射,等量生理盐水滴鼻。激发后2、4、8、12、24、36和72小时及第6、8和10天,自尾静脉采血,每次0.5ml,分离血浆,用ELISA法检测血浆IL-4和INF-γ的量。结果实验组10只大鼠中8只被激发为AR模型,激发后4小时血浆IL-4水平(8.7±7.2pg/ml)较对照组(6.1±4.7pg/ml)明显升高(P<0.05);第8天达到(14.2±9.5)pg/ml,与对照组(5.7±4.6)pg/ml比较差异有显著性意义(P<0.05),此后始终维持在此水平。实验组血浆INF-γ在激发后4小时亦升高,12小时达到最高水平(10.6±8.1pg/ml),较对照组(7.4±6.3pg/ml)明显升高(P<0.05),然后逐渐下降。结论外周血淋巴细胞产生的细胞因子IL-4和INF-γ在AR炎症发生发展中起重要作用,INF-γ在炎症早期可能起主导作用,而IL-4在AR炎症晚期可能发挥主要作用,IL-4和INF-γ在炎症的整个过程中存在时相变化。
- 陈冬李玉晓李添应冯炼强文卫平林志斌
- 关键词：白细胞介素-4干扰素-ΓT辅助细胞过敏性鼻炎
- 大蒜新素对变应性鼻炎大鼠转录因子T-bet和GATA-3表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨大蒜新素对大鼠变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）模型血淋巴细胞中转录因子T-bet和GATA-3表达的影响。方法健康SD大鼠30只，雌雄各半，以随机数字表法分为3组，即药物组、对照组和空白组，每组10只。药物组用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）辅以氢氧化铝和灭活百日咳杆菌佐剂建立AR模型，成功后每日腹腔注射大蒜新素0．4ml，剂量为25mg／（kg·d），连用10d。对照组造模方法同药物组，成功后每日腹腔注射生理盐水0．4ml，连用10d。空白组除无OVA致敏和激发外，其他处置方法同对照组。采集心脏血2ml，分离出血浆和淋巴细胞，采用酶联免疫吸附（ELISA）方法检测血浆中白细胞介素（interleukin，IL）4和1干扰素（interferon，IFN）的含量，采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测淋巴细胞中转录因子T—bet和GATA-3的表达，并应用半定量方法计算二者的相对表达量。结果药物组、对照组和空白组大鼠血浆中IL4的水平（x±s，以下同）分别是（6．292±1．734）、（14．252±1．971）、（4．916±0．600）pg／ml；IFN-γ的水平分别是（24．338±2．375）、（12．364±1．749）、（16．136±2．012）pg／ml。药物组血浆中IL4的水平低于对照组，差异有统计学意义（t=4．23，P〈0．05），与空白组比较，差异无统计学意义（t=1．01，P〉0．05）。药物组血浆中IFN-γ的水平高于对照组和空白组，差异有统计学意义（t值分别为4．61、5．79，P值均〈0．05）。对照组血浆中IFN-γ的水平和空白组比较，差异无统计学意义（t=1．17，P〉0．05）。药物组、对照组和空白组血淋巴细胞中转录因子GATA-3相对表达量的中位数（M）分别是0．826、1．029和0．474，3组间差异有统计学意义（χ2=6．599，P=0．019）；转录因子T—bet的相对表达量中位数（M）分别为1．245、0．280和0．544，3组间差异有统计�
- 陈冬李玉晓李添应文卫平史剑波何晓光
- 关键词：鼻炎变应性常年性
- 大鼠变应性鼻炎模型中T-bet/GATA-3基因表达的研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨大鼠变应性鼻炎模型中血液单核细胞中T-bet/GATA-3基因表达及在变应性鼻炎发生发展中的作用.方法 20只SD大鼠,雌雄各半,随机分为实验组和对照组,每组各10只.实验组用卵蛋白致敏,以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌为佐剂,卵蛋白滴鼻建立大鼠变应性鼻炎模型,对照组以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌生理盐水皮下注射生理盐水滴鼻.在末次激发10 h,心脏采血,分离血浆和单核细胞.用ELISA法检测血浆中IL-4和INF-γ的水平,用RT-PCR法测定单核细胞中T-bet/GATA-3 mRNA的表达,对结果进行统计学分析.结果实验组血浆中IL-4和INF-γ(x±s)的水平分别是(14.241±1.963)和(12.364±2.524)Pg/mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA(x±s)相对表达量分别为(0.433±0.514)和(1.029±0.690).对照组血浆中IL-4和INF-γ(x±s)的水平分别是(4.916±0.600)和(16.303±5.335)Pg/mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA(x±s)相对表达量分别为(0.495±0.103)和(0.550±0.119).实验组血浆中IFN-γ的量减少并低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-4的含量明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.001);实验组中T-bet mRNA的相对表达量与对照组相比无明显变化,无统计学意义(P>0.05),而实验组中GATA-3 mRNA相对表达量明显高于对照组,二者比较有统计学意义(P<0.05).结论大鼠变应性鼻炎模型中,GATA-3的过表达导致GATA-3和T-bet表达比例失衡,进而导致Th1/Th2细胞的免疫紊乱,GATA-3和T-bet表达比例失衡可能是变应性鼻炎发生的基因基础.
- 李玉晓陈冬何晓光李添应文卫平史剑波
- 关键词：IL-4INF-Γ变应性
