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湖南省科技计划项目(2007fj4176)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:孟琼黄顺玲孙克伟陈晨谭德明更多>>
相关机构:湖南省卫生厅中南大学湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇鼠肝
  • 1篇急性肝
  • 1篇急性肝损伤
  • 1篇肝损伤
  • 1篇肝组织
  • 1篇CCL4
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝组织

机构

  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖南省卫生厅
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 1篇张涛
  • 1篇谭德明
  • 1篇陈晨
  • 1篇孙克伟
  • 1篇黄顺玲
  • 1篇孟琼

传媒

  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
构建启动大鼠肝组织中TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型被引量:1
2010年
目的在传统CCl4急性肝损伤模型的基础上,构建启动大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型。方法将30只大鼠随机分为3组,每组各10只,分别为模型组,对照组和空白组,模型组大鼠予小动脉夹夹闭肝总动脉15min手术处理,随后分别在第6天和第10天,予25%CCl4花生油溶液6mL/kg体重腹腔注射;对照组则单用两次CCl4,空白组不做任何处理;第二次CCl448h后处死所有动物。结果模型组与对照组及空白组比较:血清指标ALT、AST、HA显著上升(P<0.01);肝组织HE染色病理观测,肝组织出现明显炎症、变性、坏死,纤维组织增生等现象;PT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3mRNA表达显著增强(P<0.01);免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3蛋白的表达增强(P<0.01)。结论成功启动急性肝损伤大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导路,该急性肝损伤动物模型兼备肝纤维化活跃,和TGF-β/Smad信号传导通路信号增强特征,在评价早期抗肝纤维化药物及方法时具有耗时少、有效和经济的特点,值得进一步研究。
张涛黄顺玲孙克伟谭德明孟琼陈晨
关键词:CCL4
共1页<1>
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