教育部重点实验室开放基金(LKF1103)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：湖南科技大学湖南化工研究院更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 水杨醛缩芳胺类Schiff碱的无溶剂法合成及其光学性质被引量：4
- 2012年
- 以水杨醛和取代苯胺为原料,在无溶剂条件下合成了一系列Schiff碱,该方法不仅收率高(82%~95%),而且反应时间短,对环境污染少。用1H NMR、13C NMR和IR等对产物结构进行了确证。同时还研究了这类Schiff碱的紫外和荧光性质,化合物均具有较强的荧光发射光谱,发射峰值波长(λem)在470～524 nm。当苯环邻、对位引入供电子基时,发射波长明显红移,而当间位引人供电子基时,发射波长蓝移。苯环上引入吸电子取代基时,发射波长蓝移。
- 唐子龙颜林刘汉文欧晓明欧晓明
- 关键词：无溶剂法SCHIFF碱紫外
- Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性被引量：6
- 2013年
- 以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
- 唐子龙夏赞稳马红伟刘汉文欧晓明
- 关键词：MANNICH反应杀菌活性
- 1,3-苯并噁嗪衍生物的合成及其杀虫活性被引量：1
- 2014年
- 以邻氨基甲基苯酚与硝基取代苯甲醛为原料,在SnCl4的催化作用下合成了一系列取代-1,3-苯并噁嗪类化合物,产率为60％～95％.产物结构经IR、^1H NMR、^13C NMR、MS和元素分析进行了表征.测定了所合成化合物的杀虫活性,化合物对蚜虫具有较好的活性,其中2-（2-硝基苯基）-3-苯基-3,4-二氢-2H-1,3[e]-苯并噁嗪（5o）的活性达80％ （500 mg/L）.
- 唐子龙焦文杰陈卫文欧晓明
- 关键词：杀虫活性
