福建省自然科学基金(2008J0069)
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
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- 相关机构：集美大学上海海洋大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 氟苯尼考在两种鳗鲡体内残留及消除规律的研究被引量：11
- 2011年
- 研究了氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的残留消除规律.在25℃下,以30 mg/kg的剂量多次口灌给药后1、2、3、5、8、12、20、30 d,取鳗鲡的血浆和肌肉、肝脏、肾脏等样品,加入内标氯霉素混合,经萃取过滤后采用反相高效液相色谱法检测,测定的平均回收率在97.8%～101.3%之间,日内变异系数为(3.23±0.49)%,日间变异系数为(4.08±0.85)%.氟苯尼考在鳗鲡体内消除较慢,在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡血浆中的半衰期分别达7.8 d和8.3 d.氟苯尼考的最高残留限量,如规定为0.2μg/g,则日本鳗鲡和欧洲鳗鲡用药后的最大休药期分别是38.7 d和28.5 d;如规定为1μg/g,则最大休药期分别是19.0 d和11.2 d.
- 林茂王雪虹姚志贤
- 关键词：氟苯尼考鳗鲡休药期
- 不同温度下氟苯尼考在鳗鲡体内药代动力学的比较被引量：10
- 2013年
- 采用对个体连续采血的方法,研究了不同水温条件下氟苯尼考以30mg/kg的单剂量混饲口灌给药后在日本鳗鲡(Anguilla japonica)体内的药代动力学特征。利用DAS软件的统计矩原理计算每个个体的药时曲线关系,获得药动学参数,单因素方差分析结果表明,不同温度实验组间多个药动学参数存在显著性差异(P<0.05)。20℃、24℃和28℃实验组药物峰浓度(Cmax)分别为(7.839±1.125)、(13.010±2.334)和(18.267±3.717)μg/mL,达峰时间(Tmax)分别为(6.500±2.070)、(4.500±1.414)和(3.429±0.926)h,这表明温度越高吸收越多越快。表观分布容积(Vz/F)分别为(3.964±0.594)、(2.466±0.672)和(1.841±0.485)L/kg,表明温度较高时氟苯尼考与血浆蛋白的结合更多。平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(31.503±7.117)、(22.881±4.940)和(22.134±6.204)h,消除半衰期(t1/2z)分别为(21.243±5.166)、(14.994±4.293)和(14.656±5.061)h,24℃和28℃水温下的消除速率显著快于20℃实验组。药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(235.580±62.013)、(271.983±75.023)和(353.192±92.491)μg·h/mL,表明水温对相对生物利用度有显著影响。
- 林茂陈政强纪荣兴杨先乐王见
- 关键词：氟苯尼考鳗鲡药代动力学温度
- 氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的药代动力学被引量：11
- 2011年
- [目的]研究氟苯尼考在日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内的药代动力学特征。[方法]氟苯尼考以混饲口灌方式给药,剂量为30 mg/kg,药时数据利用DAS软件进行药动学分析。[结果]日本鳗鲡和欧洲鳗鲡体内药动学的房室参数:吸收速率常数(Ka)分别为0.329和0.449 l/h,消除相半衰期(t1/2β)为44.266和12.690 h。非房室参数:药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为257.099和285.945 mg.h/L,平均滞留时间(MRT0-∞)为18.370和14.227 h,半衰期(t1/2)为12.341和9.919 h,达峰浓度(Cmax)为15.92和20.39μg/ml,达峰时间(Tmax)均为4 h。[结论]建议在鳗鲡中使用氟苯尼考进行治疗时可采用30 mg/kg体重的剂量,给药间隔为12 h,即每天2次。
- 林茂纪荣兴陈政强范红照谢吉林
- 关键词：氟苯尼考日本鳗鲡欧洲鳗鲡药代动力学
