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博士科研启动基金(648245)

作品数:2 被引量:20H指数:2
相关作者:李卫国龚红梅常天俊陈文波更多>>
相关机构:河南理工大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇植物
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因组
  • 1篇植物基因组学
  • 1篇喜旱莲子草
  • 1篇莲子草
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇基因组学研究
  • 1篇分析技术
  • 1篇SS
  • 1篇EST
  • 1篇EST-SS...
  • 1篇MSAP

机构

  • 2篇河南理工大学

作者

  • 2篇李卫国
  • 1篇陈文波
  • 1篇常天俊
  • 1篇龚红梅

传媒

  • 2篇生物技术

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
EST-SSR及其在植物基因组学研究中的应用被引量:17
2008年
数量迅速增加的表达序列标签已经成为开发分子标记的重要资源。EST-SSR是基于表达序列标签开发微卫星的一种新型分子标记,与基因组SSR相比,EST-SSR具有在植物物种之间可转移性的优点。目前,EST-SSR被广泛应用于植物基因组学研究如遗传图谱构建、比较作图、遗传多样性评价、种质鉴定、系统发育与进化研究等方面。该文介绍了EST-SSR原理、引物开发、实验方法,并对其物种间通用性以及其在植物基因组研究中的应用进行了评述。
李卫国常天俊龚红梅
关键词:植物基因组学
喜旱莲子草MSAP分析技术反应体系的建立被引量:3
2010年
目的:建立一个适于研究喜旱莲子草DNA甲基化的MSAP分析体系。方法:以喜旱莲子草为材料,采用改良CTAB法提取基因组DNA,并对影响MSAP分析的关键步骤包括基因组DNA酶切反应时间、模板DNA连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等进行了优化。结果:改良CTAB方法提取的DNA质量较好,酶切反应时间5h,酶切连接产物稀释10倍进行预扩增,预扩产物稀释10倍进行选择性扩增,所得PCR产物经6%聚丙烯酰胺电泳,条带清晰可辨,并能有效检测喜旱莲子草基因组DNA甲基化的程度和状态。结论:为研究喜旱莲子草表观遗传适应机制奠定了基础。
李卫国陈文波
关键词:喜旱莲子草MSAP
共1页<1>
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