国家自然科学基金(21372187)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 基于环己酮氧化脱氢构建碳-碳与碳-杂键被引量：1
- 2018年
- 环己酮是一种廉价易得的大宗有机化工产品,被广泛用作有机合成反应的原料和中间体。脱氢芳构化是合成功能化芳烃的有效途径,使用环己酮作为反应底物,经过亲核加成、脱水和催化脱氢可以将非芳香的有机分子转化为芳香化合物。与传统的芳基化反应相比,该策略避免了苛刻的反应条件和含卤化合物的生产,克服了化学和区域选择性难以控制的难题,为功能化芳烃的合成提供了一条温和、环保的途径。本文就近年来以环己酮为原料,进行氧化脱氢、直接构建碳-碳和碳-杂键,及通过碳-杂键的形成合成杂环化合物的研究现状进行介绍。
- 陈劲进常丹肖福红邓国军
- 关键词：环己酮脱氢芳构化碳-碳键
- Iodine-catalyzed Regioselective Sulfenylation of Free Indoles with Sodium Sulfinates
- Indole and its derivatives are widely exist in a variety of natural products and are extremely important in me...
- Xiao,FuhongXie,HaoDeng,Guo-Jun
- 关键词：INDOLESODIUMSULFINATE
- Iodine-catalyzed Efficient 2-(Aryl)thiophenol Formation from Thiols and Cyclohexanones
- Aryl thioethers are important organosulfur compounds and widely exist in natural products,functional materials...
- Liao,YunfengJiang,PengchengChen,ShanpingQi,HongruiDeng,Guo-Jun
- 关键词：THIOLSCYCLOHEXANONES
- 脱硫偶联反应和借氢碳-氮键生成反应研究
- 21世纪,经济和社会的可持续发展对化学,尤其是创造新物质的合成化学提出了更高的要求.以'原子经济性和效率'为核心的选择性催化合成是实现'完美合成化学'的重要途径之一,已经成为当今化学学科研究的重要前沿课题.另一方面,随着...
- 邓国军
- 关键词：脱硫偶联反应催化
- 钌催化四组分反应生成2,4-二芳基取代吡啶的反应研究
- <正>吡啶类化合物广泛存在于天然产物、药物、农药以及功能材料等领域,是许多生物活性分子、功能材料分子、有机合成试剂等的核心骨架结构[1],同时也是有机合成中重要的配体、有机碱、催化剂等[2]。因此吡啶类化合物的合成及其功...
- 肖福红陈树清邓国军
- 文献传递
- 环己酮选择性构建功能芳烃的研究进展被引量：1
- 2022年
- 环己酮是一类廉价易得的重要的有机化工原料,含有极性的活泼羰基,可与亲核试剂进行亲核加成并进一步转化.此外,因羰基的活化作用,其邻位的亚甲基也具有较好的反应活性.因而,环己酮可以作为廉价的C2源参与成环及芳构化反应构筑芳香功能分子.将从环己酮参与的选择性构建单取代芳烃、多取代芳烃以及杂环芳烃三个方面进行阐述,重点综述近几年环己酮与醛、酮、胺、硫酚等亲核试剂经缩合、脱氢芳构化选择性构建功能芳烃的研究进展,并对未来进一步开发新型温和绿色的合成方法实现环己酮选择性构建功能芳烃进行了展望.
- 王硕文姜平宇李镕杨沐阳邓国军
- 关键词：环己酮亲核加成脱氢芳构化缩合
- 无过渡金属参与的芳香硝基化合物选择性还原为芳香胺
- 多功能化的芳香胺对于构建药物、农药、聚合物、染料和其他一系列工业产品而言是一类非常重要的结构框架[1]。一般来说,无论是实验室还是工业上,硝基化合物的选择性还原是合成苯胺类化合物的一种常用且重要的方法,传统的方法是在酸性...
- 赵峰邓国军
- 关键词：氢转移芳香硝基化合物芳香胺硫
- 文献传递
- 钯催化环己酮脱氢芳构化生成N-芳基磺酰胺的反应研究
- N-芳基磺酰胺是一类重要的医药和生物中间体,广泛用于合成抗菌药、抗癌药、抗炎药、抗病毒物质及HIV蛋白酶抑制剂[1].基于磺酰胺类物质的重要性,发展温和、高效的合成方法一直是有机化学的研究热点,传统的合成方法主要依赖于碱...
- 刘赛文曹香香唐丽昌邓国军
- 关键词：环己酮磺酰胺脱氢芳构化
