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退银汤急性毒性试验被引量：6: 2016年; 目的:对退银汤进行小鼠灌胃的急性毒性试验,评价其安全性。方法:先进行预试验,采用退银汤灌胃的最大给药剂量800g生药/(kg·d)和最大灌胃体积0.4 m L/10 g体质量小鼠一次性灌胃,无法测出退银汤的半数致死量(LD50)。改为最大耐受量试验,采用退银汤200、400、800 g生药/(kg·d)剂量组分别给予小鼠灌胃,给药后观察14 d,详细记录小鼠的毒性反应和死亡情况。结果:除用药前2 d部分小鼠食欲减退、粪便稀薄外,其它情况均正常,未出现动物死亡,解剖检查内脏器官无异常,体质量、脏器指数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠对本品口服最大耐受量(MTD)>800 g生药/(kg·d),约相当于成人临床推荐剂量的240倍。结论:退银汤毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据。; 于葆华丁晓云盛国荣刘海琴; 关键词：急性毒性最大耐受量小鼠

退银汤治疗银屑病动物模型的实验研究: 目的研究退银汤对银屑病动物模型的治疗作用。方法将小鼠或豚鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药（消银颗粒）对照组,退银汤低、中、高剂量组,每组10只,各用药组灌胃给药,1次·d-1,连续14d,空白对照组和模型对照组给...; 盛国荣; 关键词：银屑病有丝分裂指数 INF-Α ICAM-1; 文献传递

退银汤对寻常性银屑病患者外周血及皮损中CCL17的影响被引量：9: 2014年; 目的:探讨退银汤对寻常性银屑病外周血及皮损中胸腺和调控活化的趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TRAC,又称CC chemokine ligand 17,CCL17)表达水平的影响。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测50例寻常性银屑病患者在使用退银汤治疗前后外周血血清CCL17水平,与40例正常对照组进行比较;另检测30例寻常性银屑病患者在使用退银汤治疗前后皮损组织液CCL17水平,与20例正常对照组进行比较。结果:治疗后,寻常性银屑病患者血清和皮损组织液CCL17表达水平分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗前、后进行期与稳定期银屑病患者外周血CCL17分别比较,差异也均有统计学意义(P<0.01),但治疗前进行期与稳定期银屑病患者皮损组织液CCL17表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.01);而治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以上CCL17表达水平均与患者相应的PASI呈正相关。结论:退银汤可以降低寻常性银屑病血清及皮损组织液中CCL17的表达水平。; 刘海琴盛国荣谢勇; 关键词：银屑病

退银汤治疗银屑病动物模型的实验研究被引量：9: 2013年; 目的研究退银汤对银屑病动物模型的治疗作用。方法将60只小鼠或豚鼠随机均分为空白组、模型组、阳性对照组(消银颗粒)和退银汤低、中、高剂量组,各给药组ig给药,qd,连续14 d,空白组和模型组给予等量生理盐水。采用雌激素期小鼠阴道上皮和小鼠尾部鳞片表皮病理模型,观察退银汤对雌激素期小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂指数及小鼠尾部表皮鳞片中颗粒层鳞片数的影响;采用豚鼠耳廓皮肤银屑样皮损模型,观察皮损组织病理变化及耳廓的表皮厚度;采用ELISA试剂盒检测豚鼠耳廓皮肤匀浆液中肿瘤坏死因子(TNF-α)及细胞间黏附因子(ICAM-1)的含量。结果退银汤能明显抑制雌激素期小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层的形成有显著促进作用,使豚鼠银屑病样模型的耳廓皮肤厚度显著减少,豚鼠耳廓皮肤匀浆液中TNF-α及ICAM-1的含量显著降低,并均呈良好的量效正相关。结论退银汤对银屑病动物模型有良好的治疗作用。; 沈钰盛国荣; 关键词：银屑病有丝分裂指数肿瘤坏死因子细胞间黏附因子

退银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效及对外周血IL-22表达水平的影响被引量：3: 2014年; 目的:探讨退银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效及对外周血IL-22表达水平的影响。方法:120例中/重度寻常型银屑病患者分为治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组内服退银汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;对照Ⅰ组单纯内服退银汤;对照Ⅱ组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同治疗组,三组疗程均为12周。另选志愿者40例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录PASI评分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及银屑病患者治疗前后IL-22表达水平。结果:治疗后,治疗组PASI评分为(2.47±1.68)、对照Ⅰ组为(4.65±4.31)、对照Ⅱ组为(5.75±5.03),治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为95.0%、对照Ⅰ组为77.5%、对照Ⅱ组为70.0%,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05 or P<0.01);治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-22与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较IL-22差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-22与PASI评分呈正相关性。结论:退银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可能是通过降低患者血清中IL-22表达水平来发挥治疗银屑病的作用。; 刘海琴盛国荣谢勇; 关键词：NB-UVB 寻常型银屑病 IL-22

退银汤对银屑病样小鼠模型NE、trappin-2、P-cad表达水平的影响被引量：4: 2017年; 目的:观察退银汤对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中皮损组织和血清中性粒细胞蛋白酶(NE)、trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)等蛋白表达水平的干预作用,探讨退银汤治疗银屑病的作用机制。方法:使用5%咪喹莫特乳膏外涂小鼠背部脱毛区,制备银屑病样小鼠模型;72只小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,退银汤低、中、高剂量组,消银颗粒组,每组12只,按照既定实验药量给各用药组灌胃给药,qd,连续14 d,正常对照组和模型对照组给予等容量的生理盐水;采用双抗体酶联免疫吸附法检测模型小鼠皮损组织及血清中NE、trappin-2、P-cad的含量。结果:模型组小鼠皮损组织及血清中NE、trappin-2、P-cad的含量均明显高于正常对照组(P<0.01);退银汤各剂量组能明显降低模型小鼠NE、trappin-2、P-cad的表达水平,与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);退银汤中、大剂量组降低更为明显,与小剂量组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01),并呈现良好的量效依赖关系;退银汤大剂量组皮损组织中的上述蛋白水平已接近正常对照组(P>0.05)。结论:退银汤能显著降低咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型NE、trappin-2、P-cad等蛋白的表达水平,通过降低上述蛋白的表达水平来发挥调节免疫应答功能,可能是退银汤治疗银屑病的作用机理之一。; 盛国荣沈辉谢勇刘海琴; 关键词：银屑病

退银汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效及对外周血相关细胞因子表达水平的影响被引量：32: 2014年; 目的:探讨退银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的疗效及对外周血IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10、IL-17、IL-23表达水平的影响。方法:90例中/重度寻常型银屑病患者分为治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组内服退银汤,bid,并予NB-UVB局部照射,2次/周;对照Ⅰ组单纯内服退银汤;对照Ⅱ组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同治疗组,3组疗程均为12周。另选志愿者30例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4,8,12周记录PASI评分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及银屑病患者治疗前后IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10、IL-17、IL-23表达水平。结果:治疗后,治疗组PASI评分为(1.91±1.12)、对照Ⅰ组为(4.63±1.36)、对照Ⅱ组为(5.35±1.54),治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为96.7%、对照Ⅰ组为73.3%、对照Ⅱ组为66.7%,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10、IL-17、IL-23和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-2、INF-γ、IL-17、IL-23与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组上述各指标与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组IL-2、INF-γ、IL-17、IL-23与PASI评分呈正相关性,治疗组IL-4、IL-10与PASI评分呈负相关性。结论:退银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可能是通过降低患者血清中Th1、Th17细胞相关因子IL-2、INF-γ、IL-17、IL-23表达水平,升高Th2细胞相关因子IL-4、IL-10表达水平来发挥治疗银屑病的作用。; 盛国荣谢勇刘海琴; 关键词：寻常型银屑病窄谱中波紫外线 TH1细胞 TH2细胞

退银汤联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的对照研究被引量：7: 2013年; 目的研究退银汤内服联合窄谱中波紫外线（NB．uvB）照射治疗银屑病的有效性和安全性。方法将入选的126例银屑病患者分为3组，治疗组42例，内服退银汤200mL，2次·d-1，予NB—UVB局部照射，初始剂量为O．5J·cm-2，每周2次，每次剂量递增10％～20％，至出现红斑时维持治疗，疗程12周；对照I组42例，仅内服退银汤；对照II组42例，仅NB．UVB照射，疗程均为12周。结果治疗组、对照I组、对照II组有效率分别为95．24％，80．95％，73．81％，治疗组与对照I组、对照II组比较，差异均有统计学意义（P〈O．05或P〈0．01），对照I组和对照II组比较差异无统计学意义；治疗组患者4周、8周及12周后的PASI改善率均高于对照I组、对照II组。所有患者进行期有效率显著优于静止期，点滴状疗效显著优于斑块状；治疗组起效时间明显短于对照I组、对照II组，差异均有统计学意义（P〈0．01），对照I组和对照II组比较，差异无统计学意义。结论退银汤联合NB．UVB治疗银屑病疗效显著，值得临床推广使用。; 刘海琴盛国荣; 关键词：银屑病窄谱中波紫外线临床疗效

退银汤对中重度寻常性银屑病患者外周血及皮损中CCR4表达的影响: 2016年; 目的:探讨趋化因子受体4(CCR4)在中重度寻常性银屑病患者与健康人外周血及皮损组织液的表达差异,及其与银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)的相关性,探讨退银汤在寻常性银屑病治疗中的作用机制。方法:采用流式细胞仪检测40例中重度寻常性银屑病患者在使用退银汤治疗前后外周血CCR4在T细胞表达率,与40例正常对照组进行比较;另采用酶联免疫吸附法检测40例寻常性银屑病患者在使用退银汤治疗前后皮损组织液中CCR4表达水平,与40例正常对照组进行比较。结果 :中重度寻常性银屑病患者外周血CCR4在T细胞表达率治疗前与正常对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);经退银汤治疗12周后,CCR4在T细胞表达率未见明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。皮损组织液中CCR4表达水平在治疗前高于正常对照组,经退银汤治疗12周后,CCR4表达水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),并患者相应的PASI呈明显正相关性。结论:退银汤可以降低中重度寻常性银屑病患者皮损组织液中CCR4表达水平,且CCR4随病情而变化,而外周血T细胞CCR4表达率则与病情无明显相关性。; 刘海琴仇英芝; 关键词：银屑病趋化因子受体4 外周血

退银汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的临床研究被引量：7: 2014年; 摘要：目的探讨退银汤内服联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）局部照射治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将129例寻常性银屑病患者随机分为3组，每组43例。联合治疗组内服退银汤，2；L／d，予以NB—UVB局部照射，初始剂量为0．5J·cm-2，2；L／周，每次递增剂量10％～20％，至出现红斑时维持治疗；对照I组单纯内服退银汤；对照Ⅱ组单纯使用NB—UVB局部照射，方法均同治疗组，三组均连续治疗12周。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录PSAI评分，同时评价临床疗效。结果联合治疗组、对照I组、对照Ⅱ组治疗前PSAI评分分别为（17．46±4．87）、（16．77．4-5．05）、（17．14±4．92），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗后PSAI评分分别为（4．31．4-1．12）、（7．11±2．47）、（8．05±2．66），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组有效率分别为95．3％、72．1％、67．4％，治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组不良反应发生率分别为14．0％、7．0％、16．3％，三组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论退银汤内服联合NB—UVB局部照射治疗寻常性银屑病疗效确切，安全性好，值得皮肤科临床推广使用。; 于葆华谢勇盛国荣; 关键词：关键词寻常性银屑病 NB-UVB 临床疗效安全性

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南通市指令性社会发展科技计划项目(HS2011031)

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