国家自然科学基金(20805012)
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
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- 相关领域：理学更多>>
- 基于线性荧光探针对T4 DNA连接酶的活性分析被引量：3
- 2010年
- 利用线性荧光探针作为核酸连接反应的模板和信号分子,通过实时监测荧光信号的降低来表征连接产物的生成过程,从而建立了一种连续、简单且特异性高的T4 DNA连接酶活性分析的新方法,检出限可达1.2 U/mL;同时,该方法还可用于快速考察金属离子和化学药物对酶促反应的影响.实验结果表明,该法不仅为灵敏、实时监测核酸连接反应提供了一种简便快捷的非同位素分析方法,也为开展核酸连接酶活性分析、反应动力学机制探讨和药物快速筛选提供了一种新技术.
- 刘斌羊小海王柯敏谭蔚泓
- 关键词：实时监测
- 基于锁核酸分子信标和酶放大检测RNA
- ＜正＞本文发展了一种通用的基于锁核酸分子信标（LMB）和酶放大的RNA检测新方法。分子信标茎部被设计为互补配对的锁核酸,环部仍为普通核苷酸。这种新型LMB具有良好的抗酶切能力和杂交性能。在DNase I存在的条件下,没有...
- 羊小海李晓平王青王柯敏郭秋平崔亮薛曹叶
- 关键词：锁核酸分子信标RNA
- 文献传递
- 双链荧光核酸适体探针用于蛋白质的简便快速检测被引量：3
- 2010年
- 发展了一种基于双链荧光核酸适体（F-Aptamer）探针的简单快速检测蛋白质的分析方法.该双链荧光Aptamer探针由一条带荧光标记的Aptamer探针和带猝灭标记的互补DNA组成,当靶蛋白存在时,能形成比双链荧光Aptamer探针更稳定的F-Aptamer/蛋白质复合物,并发出荧光,从而实现对蛋白质的简便快速检测,检测线性范围为6~100 nmol/L,检出限为6 nmol/L.该方法设计简单,对核酸适体分子的大小和空间结构没有要求,可作为一种通用的基于F-Aptamer识别机理的蛋白质检测方法.
- 郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军仲志鸿
- 关键词：核酸适体蛋白质检测凝血酶
- 动态光散射技术用于氟离子的检测被引量：4
- 2012年
- 基于氢键取代作用,氟离子可以降低巯基乙胺-CdTe量子点之间的团聚,提高量子点的分散性,使量子点的水合粒径随着氟离子浓度的增加而逐渐减小.基于此,本文发展了一种基于动态光散射(DLS)技术检测氟离子的方法,其检出限为20 nmol/L,与荧光方法和传统的氟离子选择性电极相比,其检出限降低了约2个数量级.
- 王青杨丽燕刘剑波羊小海王柯敏嵇海宁刘艳
- 关键词：动态光散射氟离子量子点团聚
- 基于核酸适体和ExonucleaseⅠ放大检测小分子
- ＜正＞小分子如ATP、NAD等在生物体内的新陈代谢中起着重要的作用,它们的含量和活性直接关系到生物体的健康,因此对它们的分析在疾病的早期诊断和治疗等方面具有重要的参考价值。但是由于小分子分子量小,难以产生抗体,检测小分子...
- 羊小海薛曹叶王柯敏王青郭秋平李晓平
- 关键词：核酸适体
- 文献传递
- 不同功能化量子点与细胞的非特异性作用研究
- 2010年
- 选择COS-7细胞为研究对象,考察了不同功能化基团修饰的量子点(QDs)与细胞的非特异性相互作用.结果表明,氨基聚乙二醇衍生磷脂修饰的量子点(NH2-PEG-QDs)在COS-7细胞上有强烈的非特异性吸附,其次是羧基聚乙二醇衍生磷脂修饰的量子点(COOH-PEG-QDs),而甲基聚乙二醇衍生磷脂修饰的量子点(CH3-PEG-QD)在细胞上的非特异性吸附非常小,并且量子点与细胞的作用是一个依赖于量子点的浓度、表面电荷、培育时间与温度,并受培养基中血清影响的耗能过程.
- 王青张鹏飞羊小海王柯敏武春雷
- 关键词：量子点细胞
