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国家自然科学基金(20805029)

作品数:11 被引量:25H指数:3
相关作者:高强张成孝漆红兰胡亮亮薄红艳更多>>
相关机构:陕西师范大学榆林学院宝鸡文理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学一般工业技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇纳米
  • 4篇荧光
  • 3篇修饰
  • 3篇萘啶
  • 2篇单链
  • 2篇电极
  • 2篇多壁碳纳米管
  • 2篇修饰电极
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇探针
  • 2篇氢键
  • 2篇膜修饰
  • 2篇纳米管
  • 2篇甲基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨氯吡咪
  • 2篇NADH
  • 2篇PDDA
  • 2篇DS
  • 2篇HG2

机构

  • 11篇陕西师范大学
  • 2篇榆林学院
  • 1篇宝鸡文理学院

作者

  • 11篇高强
  • 6篇张成孝
  • 4篇胡亮亮
  • 4篇漆红兰
  • 3篇薄红艳
  • 3篇张文艳
  • 3篇蔺凯
  • 2篇郭艳艳
  • 2篇冯彩虹
  • 1篇苑霞青
  • 1篇曾文静
  • 1篇张红鸽
  • 1篇王敏娟
  • 1篇郭庆羽
  • 1篇刘静
  • 1篇张宓
  • 1篇杜青兰
  • 1篇王玮
  • 1篇黄绍峰
  • 1篇孙萌

传媒

  • 4篇分析化学
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇大学化学
  • 1篇陕西师范大学...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚甲苯胺蓝-(多壁碳纳米管/PDDA)_n杂化膜修饰印刷电极的制备及其对NADH的测定被引量:4
2010年
利用静电层层组装的方式在印刷电极表面制备了(多壁碳纳米管/邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯(PDDA))n多层膜,采用电位扫描电聚合法在修饰有多层膜的印刷电极表面聚合甲苯胺蓝,制备了聚甲苯胺蓝-(多壁碳纳米管/PDDA)n杂化膜修饰电极。扫描电镜实验表明,多壁碳纳米管均匀分布在杂化膜中,且多壁碳纳米管的掺杂使杂化膜表现出明显的多孔性。电化学实验表明,杂化膜具有良好的导电性且多壁碳纳米管的掺杂显著增加了聚甲苯胺蓝在电极表面的担载量,提高了检测灵敏度。在pH7.4的磷酸盐缓冲液中,杂化膜修饰电极对β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化具有良好的催化作用,与裸电极相比氧化电位降低了560 mV,灵敏度明显提高。在8.7×10-8~1.3×10-4mol/L范围内,NADH的浓度与氧化电流呈线性关系,检出限为2.8×10-8mol/L,该修饰电极可用于NADH的测定。
冯彩虹郭艳艳高强
关键词:多壁碳纳米管甲苯胺蓝
荧光探针氨氯吡咪对DNA双链中单链断裂损伤的识别研究
2010年
将氨氯吡咪选择性地嵌入ds-DNA中单链断裂损伤所形成的缺口位点,并通过氢键与缺口位点处的碱基结合从而导致氨氯吡咪荧光猝灭,据此建立了荧光检测DNA单链断裂损伤的新方法.氨氯吡咪荧光的猝灭程度与缺口位点处碱基类型相关,当缺口位点处的碱基为T碱基时,荧光猝灭程度最大.荧光滴定实验表明氨氯吡咪和存在缺口位点的ds-DNA是1∶1结合,结合常数为105mol/L数量级.在正常ds-DNA和存在单链断裂损伤的ds-DNA的溶液中加入氨氯吡咪,在紫外灯照射下通过目视法即可分辨出二者荧光强度的不同.
胡亮亮张文艳刘蓓高强
关键词:荧光氨氯吡咪氢键
基于Hg^2+诱导DNA双链形成的荧光增强法检测Hg^2+被引量:5
2011年
基于Hg2+与胸腺嘧啶(T)形成"T-Hg2+-T"结构的原理建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测Hg2+的方法。两条部分互补的富含T碱基的ssDNA在常温下分别以单链状态存在。当加入Hg2+,由于T-Hg2+-T键的形成,两条ssDNA形成DNA双螺旋结构,溶液中荧光分子溴化乙锭(EB)嵌入DNA双螺旋结构,EB荧光强度增强。考察了DNA序列及DNA与EB浓度比等因素对检测灵敏度的影响。在优化的条件下,EB荧光强度和Hg2+浓度在1.0×10-8~9.0×10-7 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.0 nmol/L。Ca2+,Mg2+等常见阳离子对Hg2+的检测不产生干扰,方法具有良好的选择性。
薄红艳黄绍峰曾文静张宓杜青兰郭庆羽高强
关键词:荧光脱氧核糖核酸溴化乙锭
荧光小分子2-氨基-5,6,7-三甲基-1,8-萘啶识别dsDNA中胞嘧啶凸出被引量:1
2011年
双链DNA(dsDNA)中单碱基凸出结构(bulge structure)具有重要生物学意义,这种结构也是DNA靶向药物的目标部位之一.荧光小分子2-氨基-5,6,7-三甲基-1,8-萘啶(ATMND)能够通过氢键识别胞嘧啶(cytosine),因而对dsDNA中凸出的胞嘧啶表现出明显的特异性结合.与其余三种凸出的碱基相比,ATMND与凸出部位胞嘧啶的结合伴随着ATMND荧光的明显猝灭,因而可以用于胞嘧啶凸出结构的识别.利用解旋温度测量、荧光、圆二色光谱对ATMND和存在胞嘧啶凸出结构的dsDNA相互作用进行了研究.荧光滴定结果表明ATMND和dsDNA中凸出部位未配对的胞嘧啶的结合常数K11=4.8×105M?1.通过对含胞嘧啶凸出结构的dsDNA与ATMND结合前后的解旋温度曲线进行解析,发现胞嘧啶凸出结构相邻碱基对凸出的胞嘧啶与ATMND的结合有较大的影响.荧光测量结果也表明ATMND荧光的猝灭效率与凸出结构相邻碱基的类型有关,当相邻碱基为鸟嘌呤(guanine,G)时,荧光猝灭效率最高.基于dsDNA中凸出的碱基对ATMND荧光猝灭效率存在明显差异这一现象,设计了探针DNA实现了乳腺癌相关基因(PGR gene rs3740753)中单核苷酸多态性(G/C变异)的荧光分型.
胡亮亮薄红艳高强漆红兰张成孝
关键词:荧光氢键
Selective DNA detection at Zeptomole level based on coulometric measurement of gold nanoparticle-mediated electron transfer across a self-assembled monolayer被引量:1
2013年
A selective DNA sensing with zeptomole detection level is developed based on coulometric measurement of gold nanoparticle (AuNPs)-mediated electron transfer (ET) across a self-assembled monolayer on the gold electrode. After immobilization of a thiolated hairpin-structured DNA probe, an alkanethiol monolayer was self-assembled on the resultant electrode to block [Fe(CN)6 ]-3-/4in a solution from accessing the electrode. In the presence of DNA target, hybridization between the DNA probe and the DNA target breaks the stem duplex of DNA probe. Consequently, stem moiety at the 3′-end of the DNA probes was removed from the electrode surface and made available for hybridization with the reporter DNA-AuNPs conjugates (reporter DNA-AuNPs). The thiolated reporter DNA matches the stem moiety at the 3′-end of the DNA probe. AuNPs were then enlarged by immersing the electrode in a growth solution containing HAuCl 4 and H2O2 after the reporter DNA-AuNPs bound onto the electrode surface. The enlarged AuNPs on the electrode restored the ET between the electrode and the [Fe(CN)6]3 -/4- , as a result, amplified signals were achieved for DNA target detection using the coulometric measurement of Fe(CN)6 3- electro-reduction by prolonging the electrolysis time. The quantities of ET on the DNA sensor increased with the increase in DNA target concentration through a linear range of 3.0 fM to 1.0 pM when electrolysis time was set to 300 s, and the detection limit was 1.0 fM. Correspondingly, thousands of DNA (zeptomole) copies were detected in 10L samples. Furthermore, the DNA sensor showed excellent differentiation ability for single-base mismatch.
WANG WeiYUAN XiaQingLIU XuHuiGAO QiangQI HongLanZHANG ChengXiao
关键词:DNA检测自组装单层膜金纳米粒子电子转移库仑
聚甲苯胺蓝-(多壁碳纳米管/PDDA)n杂化膜修饰电极的制备及其对NADH的催化氧化
2009年
导电聚合物修饰电极由于聚合物结构致密,限制了底物在聚合物膜中的渗透,且随着膜厚的增加其导电能力逐渐减弱。碳纳米管在导电聚合物中的掺杂明显改善了导电聚合物的导电型。但是碳纳米管的水溶性差及纳米尺寸带来的聚集效应,使得通过主体聚合制备杂化膜的过程中容易出现相分离进而影响到杂化膜的性质。为克服这一问题,本文建立一种过程可控的碳纳米管导电聚合物杂化膜修饰电极的制作方法。并将修饰电极用于对NADH的催化氧化,发现检测灵敏度得到了显著的提高。
冯彩虹郭艳艳孙萌高强漆红兰张成孝
关键词:多壁碳纳米管膜修饰电极催化氧化NADH杂化膜
荧光小分子2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶与存在碱基缺失损伤的dsDNA相互作用的研究
2012年
采用光谱法研究了小分子2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶与存在单碱基缺失损伤的dsDNA的相互作用。紫外-可见光谱显示小分子与dsDNA结合后,其位于330nm处的吸收峰降低并在350nm处产生了新的吸收峰,表明二者有强烈的相互作用。dsDNA的圆二色光谱表明相互作用导致dsDNA的构象发生了变化。
高强苑霞青王玮漆红兰
关键词:光谱DNA小分子相互作用
基于荧光小分子2-氨基-7-甲基-1,8-萘啶对C碱基的识别检测DNA双链中的C/C错配
2009年
单碱基错配是单核苷酸多态性(SNPs)的一种,是导致突变的DNA损伤类型之一。单碱基错配的检测对于从分子水平上阐明多种疾病形成的原因,实现基因水平的治疗都是至关重要的前提条件。发展具有高灵敏度、高选择性的单碱基错配检测方法势在必行。常用的单碱基错配检测方法包括凝胶电泳、荧光检测、SPR和质谱检测等。
蔺凯胡亮亮张文艳高强张成孝
关键词:碱基错配荧光检测C/C氨基双链
Fluorescence Discrimination of Single-nucleotide Polymorphism Based on Pattern Recognition and Logic Gate Using an Abasic Site-containing DNA Probe and Fluorescent Ligands
<正>A single-nucleotide polymorphism(SNP) is a single nucleotide variation at a specific location in the genome...
Hongge Zhang~(a,b),Qiang Gao~a,Honglan Qi~a,Chengxiao Zhang~(a*) (a Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science of Shaanxi Province,School of Chemistry and chemical engineering,Shaanxi Normal University,Xi''an 710062,P.R.China
文献传递
镊子型dsDNA稳定的纳米金光度法快速检测Hg^(2+)的研究被引量:11
2011年
利用Hg2+对胸腺嘧啶(T)T-T错配的特异性结合,建立了一种利用盐诱导金纳米粒子聚集的比色定量检测Hg2+离子的方法。设计了一种镊子型dsDNA,其一半为互补碱基形成的双螺旋结构,另一半为T-T错配。错配部分保持单链状态吸附在纳米金表面,使纳米金的稳定性增强,抑制盐诱导的纳米金团聚。当存在Hg2+时,"T-Hg2+-T"结构的形成导致错配部分形成双链,纳米金去保护在盐诱导下发生团聚。溶液颜色由红变蓝,紫外-可见光谱的最大吸收峰由520 nm红移至620 nm。在优化条件下,吸光度的比值(A620/A520)与Hg2+的浓度在5.0×10-8~5.0×10-7mol/L范围内呈良好线性关系,检出限达3.0×10-8mol/L。研究了Ca2+、Mg2+等常见离子的干扰,结果表明该方法具有良好的选择性。由于镊子型dsDNA的独特结构,使得纳米金的团聚在Hg2+加入后的数秒内发生,1 min内达到平衡,大大加快了分析速度。
王云香薄红艳蔺凯王晓高强
关键词:汞离子纳米金光度法
共2页<12>
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