陕西省科学技术研究发展计划项目(2008K15-07)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：贾伟张蕊敖磊师建国吴斌更多>>
- 相关机构：西安市精神卫生中心西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多巴胺D2受体基因多态性位点与海洛因依赖的关系被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨多巴胺D2受体(Dopamine D2 receptors,DRD2)基因3'非翻译区TaqⅠA、启动子区-141Ins/Del2个多态性位点和海洛因依赖的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测320例海洛因依赖患者及300例健康对照组的TaqⅠA和-141Ins/Del2个多态性位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS11.5软件分析这2个多态性位点的基因型、等位基因频率及组间差异。结果:DRD2基因TaqⅠA位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组存在显著性差异(p<0.01),海洛因依赖组TaqⅠA位点的等位基因A1频率显著高于正常对照组(x2=11.156,p=0.001,OR=1.463,95%CI=1.170～1.830);DRD2基因-141Ins/Del位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组之间无统计学差异(p<0.05)。结论:DRD2基因TaqⅠA位点多态性可能与海洛因依赖有关,携带有TaqⅠA多态性位点A1等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 贾伟师建国吴斌敖磊张蕊
- 关键词：多巴胺D2受体海洛因依赖多态性
- 多巴胺D1受体基因多态性位点与海洛因依赖的关联性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨多巴胺D1受体(dopamine D1 receptor,DRD1)基因第一外显子5′非翻译区内rs4532(-48A/G)和第二外显子内3′非翻译区rs686两个SNPs位点和海洛因依赖的相关性。方法按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者238例(海洛因依赖组)及健康体检者312例(对照组),提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测rs4532和rs686两个多态性位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS13.0软件分析各位点基因型、等位基因频率并比较组间差异。结果海洛因依赖组与对照组DRD1基因rs686位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组rs686位点的等位基因A频率显著高于对照组〔χ2=6.005,P=0.014,OR=1.434,95%CI(1.074,1.915)〕。海洛因依赖组与对照组DRD1基因rs4532的基因型及等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DRD1基因rs686多态性与海洛因依赖相关,携带有rs686多态性位点A等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 贾伟师建国吴斌敖磊张蕊
- 关键词：海洛因依赖
- 多巴胺D4受体基因启动子区功能多态性与海洛因依赖的相关性研究
- 2010年
- 目的:探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因启动子区的3个功能多态性位点与海洛因依赖的相关性。方法:严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者212例及健康对照组200例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因启动子区-521C/T、-616C/G、及-1240L/S3个功能多态性位点的基因型,采用HaploView及SPSS11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果:DRD4基因-521C/T的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。结论:多巴胺D4受体(DRD4)基因-521C/T多态性与海洛因依赖相关联,T等位基因可能是海洛因依赖的风险因子。
- 贾伟师建国敖磊张蕊
- 关键词：海洛因依赖多态性
- 强啡肽原基因3'非翻译区多态性位点与海洛因依赖的关联研究
- 2010年
- 目的:探讨强啡肽原(prodynorphin,PDYN)基因3'非翻译区的3个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点与海洛因依赖的相关性。方法:严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者212例,健康对照200例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测PDYN基因3'非翻译区rs1022563、rs2235749、rs9100803个多态性位点的基因型,采用HaploView及SPSS11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果:PDYN基因rs2235749的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组存在显著性差异(p<0.01),在海洛因依赖组中等位基因A的频率显著高于正常对照组(p<0.01)。连锁不平衡结果显示,这3个SNPs位点不连锁,D'=0.215。结论:PDYN基因3'非翻译区rs2235749与海洛因相关联,携带有等位基因A的个体可能对海洛因更容易产生依赖。
- 贾伟师建国敖磊张蕊
- 关键词：海洛因依赖多态性
- μ阿片受体一号外显子SNP多态性与海洛因依赖关联研究
- 2011年
- 目的探讨西安汉族人群中μ阿片受体基因(OPRM1)一号外显子基因多态性与海洛因依赖关联性。方法采用病例对照研究策略,分别对102名海洛因依赖者(海洛因依赖组)和103名健康对照者(健康对照组)的OPRM1基因一号外显子(exon1)进行测序分析,从测序结果中确定出存在于这一区域中的单核苷酸多态性(SNP)位点,并分析海洛因依赖者OPRM1受体基因一号外显子上的多态性位点与海洛因依赖的相关性。结果共鉴定出两个SNP位点,分别为rs1799971(A118G)和rs6912029(G172T),单位点关联分析显示两位点在两组之间的分布并不存在显著性差异;单体型分析两位点3种单体型均与海洛因依赖间无关联。结论 OPRM1基因一号外显子区域多态性位点与海洛因依赖无显著相关性。
- 贾伟侯巧芳敖磊张天啸张蕊李生斌
- 关键词：海洛因依赖遗传多态性
