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“十一五”军队中医药研发推广专项课题(2006013004)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:王可高培平赵中华徐海燕苑振亭更多>>
相关机构:沈阳军区总医院中国人民解放军第230医院泰安市中心医院更多>>
发文基金:“十一五”军队中医药研发推广专项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛇床子
  • 1篇代谢物
  • 1篇亚急性
  • 1篇亚急性湿疹
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇软膏
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇蛇床子素
  • 1篇蛇丹
  • 1篇湿疹
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇相色谱
  • 1篇局限型
  • 1篇局限型白癜风
  • 1篇急性
  • 1篇急性湿疹
  • 1篇高效液相

机构

  • 2篇沈阳军区总医...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇王可
  • 1篇苑振亭
  • 1篇徐海燕
  • 1篇赵中华
  • 1篇高培平

传媒

  • 2篇临床军医杂志
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
复方蛇补酊治疗局限型白癜风临床观察被引量:2
2016年
目的探讨复方蛇补酊治疗局限型白癜风的方法和疗效。方法回顾性分析自2009年5月至2013年9月解放军230医院皮肤科收治的251例局限型白癜风患者的临床资料。按数字表分法将所有251例患者分为研究组(n=125)和对照组(n=126)。研究组患者采用复方蛇补酊治疗,对照组患者采用复方卡力孜然酊治疗,局部给药、皮损部位边搽边按摩,持续1 min,3次/d;每个月随访1次,连续观察3个月(1个疗程),观察两组患者皮损变化并记录不良反应情况。结果研究组患者临床治疗总有效率为89.6%(112/125),对照组为88.9%(112/126),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后并发症包括局部轻度瘙痒及红斑,未见其他不良反应。结论复方蛇补酊治疗局限型白癜风疗效确切,且药物不良反应少,患者依从性好。
王可赵磊苑振亭王金海
关键词:复方卡力孜然酊白癜风蛇床子
复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹临床观察被引量:3
2016年
目的探讨复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的临床研究方法,将273例亚急性湿疹患者分为观察组(n=137)和对照组(n=136)。观察组患者早晚外用复方蛇丹软膏,对照组早晚外用丁酸氢化考的松乳膏,疗程均为2周。疗程结束后,评价疗效和安全性。结果观察组患者临床总有效率为96.4%(132/137),对照组为97.1%(132/136),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹安全、有效。
王可张皛苑振亭王金海
关键词:亚急性湿疹蛇床子
I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定被引量:2
2010年
目的:建立HPLC测定I相反应体系中蛇床子素及其代谢物。方法:采用鼠肝微粒体研究蛇床子素在I相反应体系的代谢情况,用高效液相色谱法(C18柱)测定其蛇床子素的含量,紫外检测波长为320nm,以7-羟基香豆素内标,线性梯度洗脱。采用HPLC-MS-MS分析蛇床子素及其代谢物。结果:回归方程为Y=0.0224X+7.0×10-5(r=0.9998),蛇床子素在0.47~60μmol.L-1范围内,线性关系良好;蛇床子素的最低检测量(LLOD)和最低定量限(LLOQ)分别是0.2,0.47μmol.L-1。方法回收率均大于98.70%,日内、日间RSD均小于5%。采用HPLC-MS/MS检测到5个代谢产物,推测可能是去甲基蛇床子素和蛇床子素去氢代谢产物的多个顺反异构体。结论:此法简便准确,可用于I相反应体系中蛇床子素及其代谢物的测定。
苑振亭徐海燕王可高培平赵中华MING Hu
关键词:蛇床子素肝微粒体高效液相色谱法
共1页<1>
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