“十一五”国家科技支撑计划(2008BA161802)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：贾宁李国霞何玉梅叶芳王丽娜更多>>
- 相关机构：山西医科大学第二医院广东省人民医院华中科技大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划山西省回国留学人员科研经费资助项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34＋细胞亚群及细胞周期分析被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓CD34＋细胞亚群及细胞周期分布异常的临床意义.方法 采用流式细胞术检测50例（17例低危、33例高危）MDS患者、8例MDS转化的急性髓系自血病（MDS-AML）及25例对照组原代骨髓CD34＋CD38＋、CD34＋CD38-细胞亚群及G0/G1期、S期和G2/M期细胞比例.结果 高危和MDS-AML组骨髓CD34＋细胞比例[（2.29±2.17）%、（18.69±17.47）%]明显高于对照组[（0.36±0.49）%,P＜0.05].低危、高危及MDS-AML组CD34＋CD38＋细胞相对比例[（86.09±7.79）%、（81.68±11.82）%、（82.88±2.60）%]显著低于对照组[（92.21±3.85）%,P＜0.05],而CD34＋CD38-细胞比例[（13.91±7.79）%、（18.32±11.82）%、（17.13±2.60）%]显著高于对照组[（7.79±3.85）%,P＜0.05].MDS组CD34＋CD38-细胞比例与国际预后积分系统（IPSS）（r=0.493,P=0.001）、WHO分型预后积分系统（WPSS）积分（r=0.586,P=0.000）均呈正相关.低危、高危及MDS-AML组骨髓单个核细胞（BMMNC）中G0/G1期细胞比例[（94.52±4.32）%,（96.07±3.88）%,（94.65±4.55）%]明显高于对照组[（88.94±7.30）%,P＜0.01],而3组S期[（4.63±3.34）%,（3.45±3.80）%,（5.12±4.55）%]和G2/M期[（0.84±1.52）%,（0.48±0.74）%,（0.22±0.34）%]细胞比例明显低于对照组[（9.06±6.50）%,（2.00±2.93）%,P值均＜0.05],3组S＋G2/M期细胞比例明显高于对照组（P＜0.01）.CD34＋CD38-细胞比例≤12.0%的MDS患者治疗有效率高于CD34＋CD38-细胞比例＞12.0%的患者,但差异无统计学意义.结论 MDS患者原代骨髓CD34＋细胞亚群分化异常,BMMNC存在G1期阻滞现象,提示CD34＋细胞亚群和细胞周期测定可能有助于MDS患者的辅助诊断以及疗效和预后判断.
- 李丽娟付蓉邵宗鸿王化泉岳兰竹阮二宝刘惠王珺王红蕾
- 关键词：CD34CD38细胞周期
- 增强预处理方案的造血干细胞移植对骨髓增生异常综合征的治疗效果被引量：1
- 2010年
- 目的评价采用去甲氧柔红霉素增强预处理方案的外周血造血干细胞移植对骨髓增生异常综合征的治疗效果。方法2004年8月至2009年7月，采用去甲氧柔红霉素（IDA）＋白消安（Bu）＋环磷酰胺（Cy）的增强预处理方案对12例骨髓增生异常综合征患者进行了外周血造血干细胞移植。具体用法为：IDA15mg／m^2，每天持续静脉滴注20h（移植前12d～移植前10d给予）；Bu0．8mg／kg，每6h静脉滴注1次（移植前6d～移植前4d给予）；Cy1．8g／m^2，静脉滴注（移植前3d～移植前2d给予）。采用环孢素A（CsA）联合短程甲氨碟呤（MTX）预防急性移植物抗宿主病（aGVHD）。结果12例受者均移植成功，对该预处理方案耐受良好。8例受者存活，总存活率为66．7％，无病存活率为58．3％，2例受者原发病复发。以世界卫生组织（WHO）亚型分组和国际预后积分系统（IPSS）分组显示，总存活率的组间比较，差异均无统计学意义。结论采用去甲氧柔红霉素增强预处理方案的外周血造血干细胞移植对治疗骨髓增生异常综合征有效，且复发率低。
- 肖音游泳陈智超夏凌辉洪梅邹萍
- 关键词：造血干细胞移植骨髓增生异常综合征
- 实时定量PCR检测骨髓增生异常综合征患者多个基因甲基化水平被引量：3
- 2011年
- 目的 了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者p15、CDH1、DAPK和HICI基因的甲基化情况,探讨其与临床特征的关系.方法 通过实时荧光定量PCR方法检测52例MDS、38例初诊AML患者和46名正常人骨髓或外周血4种基因的甲基化水平,并分析MDS患者基因的甲基化水平与其临床和实验室特征的关系.结果 MDS患者骨髓p15、CDH1、DAPK和HICI基因的甲基化水平分别为16.23±21.69、6.59±9.39、0.14±0.11和7.81±9.70,外周血为14.96±20.16、6.00±9.26、0.12±0.14和6.74±9.72,骨髓与外周血4种基因甲基化水平差异无统计学意义（P值均＞0.05）.MDS-RAEB Ⅰ/Ⅱ患者骨髓或外周血p15及CDH1基因的甲基化水平（分别为14.70±18.17和6.61±8.79）较MDS-RCUD/RARS/5q-（分别为1.99±1.59,1.23±1.14）、MDS-RCMD（分别为3.02±3.42和1.53±2.06）和正常对照组（分别为1.69±1.82和1.01±1.12）显著升高（P值均＜0.05）;各分型之间DAPK基因甲基化水平差异均无统计学意义;而HIC1基因甲基化水平仅在RAEB Ⅰ/Ⅱ（9.16±11.95）与对照组（2.49±2.26）差异有统计学意义（P=0.042）.不同分型组间骨髓样本4种基因（p15、CDH1、DAPK和HICI）甲基化水平差异有统计学意义（P值分别为0.001、0.003、0.039、0.023）;不同分型组间外周血样本p15及DAPK基因的甲基化水平差异有统计学意义（P值分别为0.013、0.006）.p15基因甲基化水平与IPSS分型、原始细胞百分数、血小板计数有相关性;CDH1基因甲基化水平与IPSS分型、原始细胞百分数有相关性;DAPK基因甲基化水平仅与年龄有相关性;HIC1基因甲基化水平与各项指标均无相关性.结论 p15和CDH1基因是MDS中较为特征性出现的高度甲基化基因,HIC1甲基化水平从低危至高危组有升高趋势,DAPK基因虽然在各分型中均能检测到甲基化,但水平较低,而四种基因的甲基化水平与MDS疗效或预后的关系有待于进一步研究.
- 王玉春杜欣耿素霞李明莹翁建宇陆泽生钟立业邓程新赖沛龙黄欣
- 关键词：骨髓增生异常综合征DNA甲基化
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病细胞遗传学特征研究被引量：7
- 2012年
- 目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）和急性粒－单核细胞白血病[急性髓系白血病（AML）-M4]、急性单核细胞白血病（AML—M5）患者的细胞遗传学特征。方法采用骨髓细胞短期培养法，结合R显带技术对100例AML-M4、46例AML-M5与115例MDS患者进行细胞遗传学特征分析。结果有26％（26／100）AML—M。患者发生了克隆性细胞遗传学异常，常见的异常为＋8、t（8；21）、-7；有26％（12／46）AML．M，患者发生了克隆性细胞遗传学异常，常见的异常为＋11；39％（45／115）MDS患者发生了细胞遗传学异常，常见的异常为＋8、亚二倍体、-7。结论对MDS和AML患者进行细胞遗传学特征的分析对于其诊断具有重要的价值。
- 王丽娜叶芳李国霞贾宁何玉梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病髓样急性白血病急性细胞遗传学
