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国家自然科学基金(51173039)

作品数:19 被引量:31H指数:4
相关作者:庞海霞何雄龚兴厚袁曦明王贤文更多>>
相关机构:湖北工业大学中国地质大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术文化科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇热法
  • 6篇溶剂
  • 6篇溶剂热
  • 6篇溶剂热法
  • 6篇配合物
  • 5篇吡啶
  • 5篇吡啶类
  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 4篇乙烯
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光性
  • 4篇荧光性质
  • 4篇希夫碱
  • 4篇光性质
  • 3篇水热
  • 3篇纳米
  • 3篇氨基
  • 2篇多孔支架
  • 2篇双核

机构

  • 21篇湖北工业大学
  • 10篇中国地质大学

作者

  • 10篇庞海霞
  • 7篇何雄
  • 5篇龚兴厚
  • 4篇袁曦明
  • 3篇王贤文
  • 2篇刘嘉宁
  • 2篇李纯清
  • 2篇张裕刚
  • 2篇徐保明
  • 2篇王小涛
  • 2篇张高文
  • 2篇林雪婷
  • 2篇陈业煌
  • 2篇蒋久信
  • 1篇李明
  • 1篇李桂娟
  • 1篇张蔷
  • 1篇陈彦国
  • 1篇张旺喜
  • 1篇刘清亭

传媒

  • 3篇华中师范大学...
  • 3篇人工晶体学报
  • 2篇中国塑料
  • 2篇湖北工业大学...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇塑料工业
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报
  • 1篇中国粉体技术
  • 1篇化工高等教育
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新型Zn(Ⅱ)配合物的合成和表征被引量:2
2014年
为研究吡啶类4-氨基安替比林希夫碱衍生物的配位形式及生物活性,采用溶剂热法成功合成出以希夫碱4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛(L4)为配体的锌(Ⅱ)配合物单晶,并通过红外光谱对其进行了表征。结果表明,该配合物以锌为中心形成一个略微变形的四面体结构。
何雄庞海霞
关键词:溶剂热法4-氨基安替比林晶体结构
一种新型双核Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及性质研究被引量:5
2013年
以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和CuCl为原料,采用水热法成功合成出了一个新型双核铜(Ⅰ)的配合物[Cu(L)Cl](L=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段,对该配合物进行表征及性质研究。结果表明:该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.3616(4)nm,b=0.68631(19)nm,c=1.9132(5)nm,α=90°,β=106.260(4)°,γ=90°,V=1.7163(8)nm3,Z=4,Dc=1.514 Mg/m3,F(000)=800,μ=1.439 mm-1,R1=0.0939,ωR2=0.2363[I>2σ(I)]。
庞海霞袁曦明王贤文何雄
关键词:水热法荧光性质
钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性
2015年
以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。
庞海霞袁曦明王贤文何雄
关键词:SCHIFF碱溶剂热法晶体结构磁性
一种十八元环Cd(Ⅱ)配合物的合成及其荧光性能被引量:2
2014年
以吡啶类Schiff碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,采用溶剂热法合成了一个十八元环结构的配合物Cd2(NO3)4(L3)4(L3=吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林),用红外光谱、拉曼光谱、X射线粉末衍射、单晶X射线衍射等手段对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=1.058 90(11)nm,b=1.222 15(12)nm,c=1.546 20(15)nm,α=74.243 0(10)°,β=78.974 0(10)°,γ=69.872 0(10)°,V=1.796 9(3)nm3,Z=2,Dc=1.514 8g/cm3,F(000)=836,μ=0.673mm-1,R1=0.033 8,ωR2=0.108 0(I>2σ(I)).室温固态荧光测试显示,配合物在513nm(λmax)具有强的荧光吸收.
庞海霞王贤文何雄
关键词:溶剂热法荧光性质拉曼光谱
亲油性纳米HgSe的合成与反应机理
2021年
为了解决合成纳米HgSe的工艺存在的试剂昂贵、合成条件苛刻等问题,采用有机金属合成法,利用常规试剂,成功制备出油酸修饰的纳米HgSe。X射线衍射分析结果证实纳米HgSe为纯相的立方结构;透射电镜结果显示,产物粒径为7 nm左右且分散性良好;紫外-可见-红外吸收光谱测试产物在2900 nm处存在强的吸收。结合文献考察三正辛基膦(TOP)对纳米HgSe产量的影响,详细探讨纳米HgSe合成的反应机理。
吴首昂刘番龚兴厚
关键词:红外探测器
钛酸钡对聚偏氟乙烯晶体结构和热电性能的影响被引量:1
2016年
采用简单的溶液浇铸法制备了不同钛酸钡(BT)含量的聚偏氟乙烯(PVDF)纳米复合薄膜,研究了薄膜的微观结构和薄膜中所含晶体的晶型,重点研究了BT对PVDF热电性能的影响。透射电镜分析结果表明钛酸钡在聚偏氟乙烯中分散良好,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)均证实BT的加入能够诱使PVDF的其他晶型向β晶型转变,同时多功能电表测定的数据表明,BT的加入提高了PVDF的电导率和Seebeck系数。加入BT后,复合材料的热分解温度比纯PVDF略有提高。以上研究结果为BT/PVDF复合材料在热电领域的应用打下了基础。
陈业煌林雪婷包好王小涛胡涛龚兴厚
关键词:钛酸钡聚偏氟乙烯纳米复合薄膜热电性能
微米级PVDAT@PS微球的制备及生物应用研究被引量:1
2014年
该研究首次利用功能单体2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(VDAT)在水相中合成具有生物应用前景的微米级核壳微球。首先,我们利用分散聚合制备出了微米级,单分散,且表面带有足够负电荷的聚苯乙烯微球(PS)模板。再利用半连续无皂乳液聚合法在阳离子引发剂的作用下,于水相中将微溶于热水的单体VDAT引发聚合。通过静电作用将带正电荷的VDAT聚合物(PVDAT)包覆于带负电荷的PS微球表面,成功合成PVDAT@PS功能微球。最后利用该功能微球对不同双链DNA的吸附,初步研究其在生物领域的应用。
王小涛胡亚薇李振华黄雷叶晓铁刘最芳谢卫红
关键词:分散聚合
一种新型Cd(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究被引量:3
2014年
以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Cd(II)配合物[Cd2(L4)4(NO3)4](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、拉曼光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=22.585(9),b=9.636(4),c=18.827(8),α=90°,β=125.152(6)°,γ=90°,V=3350(2)3,Z=2,Dc=1.628Mg/m3,F(000)=1 672,μ=0.722mm-1,R1=0.0488,wR2=0.0967(I>2σ(Ⅰ)).室温固态荧光测试显示,配合物在517nm(λmax)具有强的荧光吸收.
庞海霞袁曦明何雄李明张蔷李桂娟
关键词:溶剂热法荧光性质
熔融温度对聚偏氟乙烯等温结晶行为的影响被引量:4
2017年
采用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜,通过傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪表征了PVDF熔融等温结晶的晶体结构后,使用一种循环熔融—结晶技术研究了不同熔融温度对PVDF等温结晶行为的影响。结果表明,PVDF熔融冷却结晶的样品得到的是α晶型;PVDF的平衡熔点约为197℃;当熔融温度处于平衡熔点以上时,熔融温度对PVDF的等温结晶影响较小;而当熔融温度处于平衡熔点以下时,随着熔融温度的降低,PVDF球晶数量增多、尺寸变小。
陈业煌林雪婷包好李纯清龚兴厚
关键词:聚偏氟乙烯等温结晶熔融温度
苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物/Fe3O4复合材料的制备与表征被引量:2
2018年
采用原位聚合法制备了苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物(PSb)/四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米复合材料,并通过傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪、综合物理特性测量系统对该复合材料的结构与性能进行了表征。结果表明:Fe_3O_4纳米粒子直径约9 nm,同时能较均匀地分散在PSb中且无明显团聚;该复合材料具有良好的超顺磁性;XRD图谱中Fe_3O_4特征峰随着复合材料中Fe_3O_4含量的增加而逐渐增强;同时Fe_3O_4纳米粒子的加入提高了PSb的热稳定性。
程成龚兴厚
关键词:四氧化三铁超顺磁性纳米复合材料
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