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桂皮酰异丁胺类化合物定量构效关系的量子化学研究被引量：3: 2005年; In order to investigate the relationship between structure and the activity of cinnamyl-isobutylamuine,the ab initio calculation was undertaken and the information of their electronic sturctures was obtained.It is found that the anticonvulsant activities of these kinds of compounds have a linear relationship with energy and composition of LUMO and LUMO(+3).When the drug molecule interacts with the acceptor,there may be occurrence of electron transfer between the drug molecule and the acceptor to form the electron-transferred-complex.The active sites of the drug molecule are at the carbony and ethylene bond.; 李晓艳牛丽颖孟令鹏郑世钧; 关键词：定量构效关系量子化学研究

Cl原子与HNCO反应机理的量子化学分析被引量：2: 2006年; 采用MP2(Full),B3LYP,QCISD/MP2方法在6-311G(d,p)水平上对Cl原子与HNCO反应的微观机理进行了理论研究.采用MP2(Full)和B3LYP对反应位能面上的各驻点进行几何构型的全优化,振动分析和IRC计算证实了中间体和过渡态的真实性和相互连接关系.3种方法计算得到了几个反应通道的反应活化能.研究表明,Cl原子进攻HNCO中的H原子为反应的主要反应通道.; 王俊敏葛旭升刘卉敏郑世钧; 关键词：反应机理

卤键的研究进展被引量：4: 2007年; 卤键是一种类似氢键的非共价键分子间相互作用,在晶体工程、超分子化学、高值材料、药物设计等领域发挥着重要作用,目前引起科学界的广泛关注.笔者主要综述了卤键的通性、研究内容和进展,展望了卤键的应用前景.; 赵影曾艳丽郑世钧孟令鹏; 关键词：非共价键分子间相互作用

OH自由基的高精度量子化学研究被引量：11: 2005年; 采用内收缩MRCI方法(InternallyContractedMulticonfiguration-ReferenceConfigurationInteraction)研究了OH自由基,计算得到其基态稳定构型的键长是0.09708nm,对应的实验值是0.096966nm,第一激发态的键长是0.10137nm,实验值是0.10121nm.同时得到势能曲线PECs(PotentialEnergyCurve),再分别由Murrell-Sorbie势能函数拟合计算和POLFIT程序计算得到OH自由基在基态X2Π和第一激发态A2Σ+时的光谱数据:平衡振动频率ωe,非谐性常数ωeχe以及高阶修正ωeYe,平衡转动常数Be,振转耦合系数αe,解离能D0和垂直跃迁能量ν00.这些理论计算结果与最新的实验值非常吻合,精确度比前人也有很大提高.其中我们计算得到基态OH(X2Π)的解离能D0=35568.86cm-1,第一激发态OH(A2Σ+)的解离能D0=18953.93cm-1,从第一激发态A2Σ+(ν=0)到基态X2Π(v=0)的垂直跃迁能ν00=32496.42cm-1.; 马海涛边文生郑世钧孟令鹏; 关键词：键长跃迁能稳定构型 PEC

吡唑甲醛缩N^4-取代苯基氨(硫)脲化合物定量构效关系的量子化学研究: 2004年; 采用Gaussian98程序量子化学从头算方法对吡唑甲醛缩N4取代苯基氨(硫)脲化合物进行了量子化学计算.计算结果表明:此类化合物的抗溃疡作用和毒性作用与前线及近前线分子轨道能级及轨道构成有较好的线性关系.表明此类化合物在发挥生物活性时以给电子为主,吡唑环以及缩氨(硫)脲为此类化合物的生物活性区.; 李晓艳鲁彬; 关键词：吡唑取代苯基分子轨道定量构效关系从头算方法甲醛

Cl原子与CH_2SH自由基反应机理及电子密度拓扑研究被引量：5: 2005年; 采用MP2(Full)/6-311G(d,p)和B3LYP/6-311G(d,p)找到了反应Cl+CH2SH→HCl+CH2S的两个可能的反应通道,得到了各反应通道的反应物、中间体、过渡态和产物的优化构型、谐振频率.对反应进程中若干关键点进行了电子密度拓扑分析,讨论了反应进程中键的断裂、生成和化学键的变化规律,找到了该反应的结构过渡区(结构过渡态)和能量过渡态,发现了反应热与结构过渡区之间的关系.; 孙翠红曾艳丽孟令鹏郑世钧; 关键词：过渡态电子密度 B3LYP 原子 CH

CH_2XH→CH_3X(X=O,S,Se)异构化的量子拓扑研究被引量：1: 2005年; 利用从头算和量子拓扑方法讨论了CH2XH→CH3X(X=O,S,Se)异构化过程的反应机理.着重从电子密度拓扑分析计算了反应进程中的各点,讨论了反应进程中键的断裂和生成,上述反应都经历了三元环过渡结构,找到了这类反应的“能量过渡态”和“结构过渡态”,且结构过渡态均在能量过渡态之后出现.三元结构过渡态结构出现的范围与反应热成正比.; 李晓艳曾艳丽孟令鹏郑世钧; 关键词：过渡态拓扑从头算量子异构化 CH

CH_3SH与简单自由基反应的研究现状被引量：1: 2004年; 含硫有机化合物在对流层大气化学中起着重要的作用.目前在实验和理论上对CH3SH,CD3SH及CD3SD的反应进行了很多研究,主要集中在CH3SH与原子(O,H,F,Cl,Br等)、双原子分子和双原子自由基(NO,OH,OD,BrO,CN等)、三原子分子和自由基及多原子(O3,NO3等)的反应.本文中,笔者对CH3SH与原子和双原子自由基的反应进行了综述.; 樊红敏曾艳丽孟令鹏郑世钧; 关键词：CH3SH 自由基大气化学速率常数

异氰酸与简单自由基反应的研究现状: 2008年; 目前对异氰酸(HNCO)反应的研究有很多,主要集中在HNCO与原子(H,O,N,F,Cl等)、双原子分子和双原子自由基(OH,NH,CH,CF,CCl,CN等)、多原子分子和自由基(HCO,NH2,CHX等)的反应.笔者就以上反应在实验和理论方面进行了综述.; 孙翠红曾艳丽郑世钧王俊敏; 关键词：HNCO 自由基

ClO与ClO自由基反应机理及电子密度拓扑分析被引量：3: 2005年; 利用密度泛函理论对ClO与ClO自由基反应机理进行了深入理论探讨,在B3LYP/6-311++G(3df)水平上对该反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行了几何构型优化,对反应通道进行了IRC(内禀反应坐标)路径解析,计算了沿各反应通道的能垒和离解能,并进行了零点能校正.从量子拓扑学的角度,对反应通道IRC途径上一些重要点进行了电子密度拓扑分析,讨论了反应过程中化学键的断裂、生成以及键的变化规律,找到了反应途径的能量过渡态和结构过渡态.; 周俊红曾艳丽孟令鹏郑世钧

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