公共文化服务平台

广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析被引量：2: 2008年; 对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序，并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析。结果显示，广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高，分别为88、7％～99．8％和96．5％～100％，与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84．8％～87．5％和94．5％～99.0％，与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75．5％～79．2％和93．5％～97．0％；通过比较推定的氨基酸序列发现，第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V，第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A，第745位点广西毒株全部为精氨酸，而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸；4个基序高度保守，基序A保持不变，基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异，基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变。; 陆专灵尹伟力宋宏立甘浪帆张红云邓先明梁燕罗廷荣; 关键词：狂犬病病毒多态性分析

广西狂犬病野毒株N基因的测序与分析被引量：7: 2007年; 目的对广西狂犬病野毒株N基因进行测序和分析,了解其遗传特点和进化规律。方法2003至2004年从广西各地采集595份动物脑材料,经RT-PCR法确定16份为阳性。对此16株狂犬病野毒株N基因全序列进行RT-PCR扩增、克隆和测序分析。结果广西狂犬病病毒株属于Ⅰ型,可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群。GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA、GXHX和GXSL株的同源性在97.6%～99.8%,为Ⅰ群,它们与其他毒株的同源性为89.0%～89.7%;GX219、GX074、GX304、GXBM和GXPX株的核苷酸同源性在98.4%～99.9%,为Ⅱ群,它们与其他各株的同源性为88.6%～89.7%;GXN119株为Ⅲ群,与泰国的8738THA株核苷酸同源性为95.3%。遗传进化分析表明,389位磷酸化位点、主要的4个抗原区及Th细胞表位区非常保守。N蛋白上的氨基酸变异主要集中在42、90、110、128、135、332、379和397位氨基酸上,这些氨基酸的变异与同源性分群结果一致。结论根据基因同源性、遗传进化树及氨基酸变异分析,广西狂犬病野毒株分3群,呈地区性分布。; 熊毅罗廷荣刘棋李华明南松剑颜健华郭建钢邓朝阳; 关键词：狂犬病病毒核蛋白类逆转录聚合酶链反应基因扩增

转录因子GATA-2的研究进展被引量：3: 2003年; 转录因子GATA - 2是具有锌指结构的GATA家族中的一员 ,它在造血系统中广泛表达 ,且与造血细胞的分化、发育关系密切 .GATA - 2主要调控造血干 /祖细胞的增殖和分化 ,亦可调控其他造血相关因子的表达。; 吴秀丽李扬秋; 关键词：转录因子 GATA-2 造血细胞造血调控血液病

广西狂犬病野毒株N和G基因的克隆与序列分析被引量：11: 2005年; 从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病病毒野毒株,分别编号为GXN119、GXLA和GXBM。对三株的N基因和GXN119、GXBM株的G基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。将测序所得结果和收集到的国内外已发表毒株相应基因进行了核苷酸和推定氨基酸的序列进行比较分析。三株野毒之间N基因的核苷酸同源性分别为:89.1%(GXN119/GXBM)、89.7%(GXN119/GXLA)和89.4%(GXLA/GXBM),G基因的核苷酸同源性为86.7%(GXN119/GXBM)。比较N基因推导氨基酸序列同源性,分别为:97.8%(GXN119/GXBM)、97.8%(GXN119/GXLA)和99.1%(GXLA/GXBM),表明N基因同义变异较多。将两株野毒株GXN119、GXBM与人用疫苗3aG株和兽用疫苗ERA株的G基因进行了核苷酸序列比较,同源性介于82.7%～84.0%之间,推定氨基酸同源性在88.0%～91.6%之间。N蛋白的第40位Ser和106位Asp显示了广西狂犬病流行病学的区域特异性。; 罗廷荣南松剑余克伦; 关键词：狂犬病病毒 N基因 G基因

N,N-二甲基苯胺及正离子自由基结构特征的理论研究被引量：3: 2000年; 采用量子化学abinitioHF方法 ,对N ,N -二甲基苯胺及其正离子自由基的稳定性、几何结构和电子性质进行了讨论 .结果表明 :N ,N -二甲基苯胺与其正离子自由基一样 ,为准平面的结构 ,不再是苯胺形的锥形结构 ;正离子自由基具有很好的稳定性 .; 蔺彬彬仇永清苏忠民王晓兰车文实王荣顺; 关键词：正离子自由基结构特征聚苯

大鼠胸腺内促性腺激素释放激素-mRNA的表达被引量：7: 2000年; 目的　对大鼠胸腺 Gn RH的存在及胸腺 Gn RH- m RNA的表达进行研究。　方法　采用免疫组织化学及原位杂交方法。　结果　大鼠胸腺内不仅有 Gn RH样物质 ,而且有 Gn RH- m RNA的表达。这种 Gn RH除了表达在胸腺上皮细胞以外 ,在皮质和髓质的部分淋巴细胞及巨噬细胞也有表达。　结论　 Gn RH可能是一种在免疫系统和神经内分泌系统之间起双向直接联系作用的因子。; 何威王占友石玉秀坂部贡清木勘治; 关键词：胸腺原位杂交 MRNA GNRH

细胞间黏附分子1与糖尿病肾病被引量：3: 2004年; 细胞间黏附分子 - 1(ICAM 1)又名CD5 4 ,是广泛表达于各种细胞表面的可诱导的单链跨膜糖蛋白 ,属黏附分子中免疫球蛋白超家族成员。ICAM 1在生理情况下呈低水平表达 ,受到高糖、氧化应激、多种细胞因子等各种刺激因素影响后表达则明显上调。ICAM 1在糖尿病的肾脏中表达显著增加 ,可促进细胞的黏附和浸润 ,在糖尿病肾病和肾小球硬化的进展中起重要作用。; 曾玉邓红; 关键词：细胞间黏附分子-1 糖尿病肾病高血糖氧化性应激

水中硝基酚的纳米TiO_2光催化降解被引量：37: 2002年; 以主波长254nm的紫外灯作为光源 ,研究了锐钛型纳米TiO2 对邻硝基苯酚、2,4_二硝基苯酚的光催化降解行为 ,并与普通TiO2 作了对比;结果表明 ,纳米TiO2表现出很高的光催化活性 ,催化降解过程符合一级动力学规律。; 梁延荣姚秉华卞文娟; 关键词：二氧化钛硝基酚光催化降解纳米材料光催化活性

应用RT-PCR从蝙蝠和野鼠分离出狂犬病病毒被引量：13: 2005年; 从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份,从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只,以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测,并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明,犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%,蝙蝠阳性率为0.94%,野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外,野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。; 罗廷荣李开鹏刘芳冯励潘艳莫全记李松罗永莉魏勇余克伦; 关键词：反转录聚合酶链反应狂犬病病毒蝙蝠野鼠

白血病骨髓基质细胞中GATA-1和GATA-2基因的表达特点: 2005年; 为了解转录因子GATA 1和GATA 2基因在白血病和正常骨髓基质细胞 (BMSC)中表达的情况 ,采集了4 2例白血病患者的骨髓标本及 34例正常骨髓标本并分离骨髓单个核细胞 ,在体外扩增培养后收集悬浮细胞 (骨髓细胞 )和扩增后的贴壁细胞 (BMSC) ,应用RT PCR ELISA方法分别检测GATA 1和GATA 2基因的表达情况 ,并对其相对表达水平进行半定量分析。结果发现 ,GATA 1和GATA 2基因在正常和白血病的BMSC和骨髓细胞中均有一定的表达。在BMSC中急性淋巴细胞白血病 (ALL)组的GATA 1基因表达率 (85 .7% )与正常组 (88.2 % )相近 ,而急性髓性白血病 (AML)和慢性粒细胞白血病 (CML)组的GATA 1表达率 (5 5 .6 %和 4 1.2 % )均比正常组低(P =0 .0 0 8,0 .0 0 0 ) ,且ALL的BMSC中GATA 1基因表达水平 >AML >正常 >CML(P均 <0 .0 5 ) ;而各白血病组BMSC中GATA 2的表达率和表达水平与正常组相比均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。骨髓细胞中AML组的GATA 1基因表达水平 >正常 >ALL >CML ,AML组的GATA 2基因表达水平 >CML >ALL >正常 (P均 <0 .0 5 )。AML、CML和正常组的BMSC和骨髓细胞中均以GATA 2的表达占优势。可以推论 ,转录因子GATA 1和GATA 2基因在正常和白血病BMSC的表达可能影响骨髓微环境的造血调控作用。是否对白血病的发生?; 吴秀丽李扬秋王震杨力建陈少华张洹朱康儿韩忠朝; 关键词：转录因子 GATA-1 GATA-2 白血病骨髓基质细胞基因表达

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

教育部留学回国人员科研启动基金([1998]679)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

教育部留学回国人员科研启动基金([1998]679)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈