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系统性红斑狼疮患者的Th2偏移不受CD40／CD154影响: 2008年; 目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血Th极化状况的改变以及其受CD40／CD154和地塞米松（Dex）的影响。方法使用ELISA法检测SLE患者和对照组血浆IFN-γ和IL-10水平，分离、培养外周血单个核细胞（PBMC），应用CD40 mAb和Dex进行干预，使用ELISA法检测培养液上清IFN-γ和IL-10水平。结果SLE患者血浆IFN-γ水平明显低于对照组（P〈0．01，P〈0．05），活动期组血浆IL-10水平明显高于缓解期组和对照组（均P〈0．01）；CD40 mAb对PBMC培养液上清IFN-γ和IL-10水平无影响（均P〉0．05）；Dex可使SLE患者PBMC培养液上清IFN-γ水平升高（P〈0．05，P〈0．01），Dex可以明显降低SLE患者和对照组PBMC培养液上清IL-10水平（均P〈0．05）。结论SLE患者血浆IFN-γ水平降低、IL-10水平增高，存在Th2偏移；此种改变不受CD40／CD154影响但能被Dex抑制。; 李玉杰李幼姬许元文张涤华梁柳琴董秀清; 关键词：红斑狼疮极化 TH 地塞米松

系统性红斑狼疮外周血单个核细胞CD40L的表达增高被引量：7: 2003年; 目的 :了解系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血单个核细胞 (PBMCs)的白细胞分化抗原 40配体(CD40L )表达 ,探讨其在发病中的作用。方法 :分离SLE患者和正常人PBMCs,采用流式细胞术 ,检测其在正常状况和应用植物凝集素 (PHA )及地塞米松 (Dex )后 ,CD40L的表达水平 ,并进行比较 ;分析SLE患者CD40L的表达水平和狼疮活动指数 (SLEDAI)的相关性。结果 :活动期SLE患者PBMCs的CD40L阳性细胞百分率 ( %)明显高于对照组 ,且高于静止期SLE患者 ;应用PHA处理 2 4h后 ,3组PBMC表达CD40L均明显增加 ,但活动期SLE患者增加更明显 ;应用地塞米松后 ,SLE患者 (活动期和静止期 )PBMCs的CD40L表达明显减少 ,对照组无明显改变 ;SLE患者 (活动期和静止期 )CD40L的表达水平和SLEDAI均呈明显正相关。结论 :CD40L在SLE患者PBMCs的表达增加 ,和疾病活动度有关 ;其受PHA和Dex调控 ,在SLE发病和病程中起重要作用。; 李玉杰李幼姬叶任高孔庆瑜董秀清余学清; 关键词：系统性红斑狼疮外周血单个核细胞流式细胞术

共刺激分子CD28:CTLA4/B7及CD40/CD40L和SLE被引量：9: 2003年; 共刺激分子CD2 8:CTLA 4/B7和CD40 /CD40L对B细胞的增殖、分化、抗体的分泌和T细胞的活化、细胞因子的分泌具有重要作用 ,其对系统性红斑狼疮的发生、发展具有重要的促进作用。本文综述了CD2 8:CTLA 4/B7和CD40 /CD40L生物学特性、功能及在系统性红斑狼疮发生、发展中的作用 ,以及免疫学治疗的临床应用前景。; 李玉杰; 关键词：共刺激分子 CD28 系统性红斑狼疮免疫学治疗 CD40/CD40L

系统性红斑狼疮患者高表达的CD154促进自身抗体分泌被引量：2: 2007年; 【目的】探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)CD154表达水平、及CD40/CD154对SLE患者分泌自身抗体的影响和地塞米松(Dex)对此的作用。【方法】选择SLE活动期患者(10例)和正常对照者(11例),分离PBMC,检测其CD154的表达水平;培养PBMC,应用CD40 mAb和Dex进行干预,使用ELISA法检测培养液上清抗dsDNA水平。【结果】①活动期组PBMC CD154表达水平明显高于对照组6.4%±2.1%vs 1.5%±1.2%,(P<0.05);②活动期组培养液上清抗dsDNA抗体水平明显高于对照组[(11.8±6.8)U/mL vs(5.6±2.3)U/mL(RPMI 1640),(11.4±7.0)U/mL vs(6.3±2.1)U/mL(IgG),P均<0.05];③CD40 mAb使两组培养液上清抗dsDNA抗体水平明显增高[活动期组:(18.6±7.7)U/mL vs(11.8±6.9)U/mL,对照组:(8.3±4.4)U/mL sv(5.6±2.3)U/mL,P均<0.05]。④在活动期组,Dex明显抑制CD40 mAb引起的PBMC培养液上清抗dsDNA抗体水平的增高[(8.8±5.2)U/mL vs(18.6±7.7)U/mL,P<0.05],使其低于非特异性处理时水平[(8.8±5.2)U/mL vs(11.8±6.8)U/mL,P<0.05];Dex不影响对照组。【结论】活动期SLE患者PBMC表达的CD154水平升高,此能够促进抗dsDNA抗体的分泌,而Dex能够抑制其作用。; 李玉杰李幼姬张涤华许元文董秀清; 关键词：自身抗体 CD154 地塞米松

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广东省医学科学技术研究基金(A2001151)